公开(公告)号：CN101210009B

公开(公告)日：2010-07-14

申请号：CN200610148349.5

申请日：2006-12-29

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 沈旭 ,  郭跃伟 ,  王棋 ,  刘海利

IPC: C07D339/04 ,  A61K31/385 ,  A61K36/185 ,  A61P3/08 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及一种从红树林植物木榄中分离得到的化合物新木榄二硫醇(bruguiesulfurol)、其衍生物及其制备方法和在制备治疗II型糖尿病药物中的应用。本发明的新木榄二硫醇、其衍生物结构式如下所示，当R为氢时，即为新木榄二硫醇。该化合物及其衍生物经过生物活性测试可作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制剂和胰岛素增敏剂，它们可用于制备治疗II-型糖尿病、肥胖症及其它由此引起的并发症的药物。

公开(公告)号：CN101210010B

公开(公告)日：2010-06-23

申请号：CN200610148348.0

申请日：2006-12-29

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 郭跃伟 ,  沈旭 ,  龚景旭 ,  蒋华良 ,  姚励功 ,  冷颖 ,  王棋

IPC: C07D341/00

Abstract: 本发明涉及具有抗II型糖尿病活性的结构式如下的新型大环多聚二硫醚化合物木榄环六硫醇的合成方法。该方法包括：3，3′-二硫基二(2-羟基丙基-1-硫代硫酸盐)与2-羟基-1，3-丙二硫醇二盐反应制得木榄环六硫醇，或者3，3′-二硫基二(1-巯基-2-丙醇)二盐与2-羟基-1，3-丙二硫代硫酸盐反应制得木榄环六硫醇。本发明提供的木榄环六硫醇的合成方法，合成路线新颖，操作简便，相对于现有技术收率高，重现性好。

公开(公告)号：CN101210009A

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200610148349.5

申请日：2006-12-29

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 沈旭 ,  郭跃伟 ,  王棋 ,  刘海利

IPC: C07D339/04 ,  A61K31/385 ,  A61K36/185 ,  A61P3/08 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及一种从红树林植物木榄中分离得到的化合物新木榄二硫醇(bruguiesulfurol)、其衍生物及其制备方法和在制备治疗II型糖尿病药物中的应用。本发明的新木榄二硫醇、其衍生物结构式如下所示，当R为氢时，即为新木榄二硫醇。该化合物及其衍生物经过生物活性测试可作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制剂和胰岛素增敏剂，它们可用于制备治疗II－型糖尿病、肥胖症及其它由此引起的并发症的药物。

公开(公告)号：CN101210010A

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200610148348.0

申请日：2006-12-29

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 郭跃伟 ,  沈旭 ,  龚景旭 ,  蒋华良 ,  姚励功 ,  冷颖 ,  王棋

IPC: C07D341/00

Abstract: 本发明涉及具有抗II型糖尿病活性的结构式如下的新型大环多聚二硫醚化合物木榄环六硫醇的合成方法。该方法包括：3，3′－二硫基二(2－羟基丙基－1－硫代硫酸盐)与2－羟基－1，3－丙二硫醇二盐反应制得木榄环六硫醇，或者3，3′－二硫基二(1－巯基－2－丙醇)二盐与2－羟基－1，3－丙二硫代硫酸盐反应制得木榄环六硫醇。本发明提供的木榄环六硫醇的合成方法，合成路线新颖，操作简便，相对于现有技术收率高，重现性好。