公开(公告)号：CN119925444A

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202411808799.7

申请日：2024-12-10

Applicant: 贵州省天然产物研究中心

Inventor： 骆衡 ,  李佳慧 ,  熊琴琴 ,  余佳 ,  程莎 ,  叶婷

IPC: A61K36/28 ,  A61K36/87 ,  A61P3/06 ,  A61K31/122 ,  A61K31/733 ,  A61K31/685

Abstract: 本发明提供了一种小叶苦丁提取物、含有其的组合物及在制备降血脂药物中的用途，涉及天然产物提取物技术领域，所述提取物的制备方法包括：原料预处理：小叶苦丁茶叶粉碎过筛，微波处理；水提后醇提、浓缩萃取，所得产物混合得到小叶苦丁提取物；与现有的技术相比，本发明创新性地使用微波处理技术，使得最终提取得到的组分能有效降低高脂血症小鼠血脂水平，改善血清指标，恢复小鼠肝功能，降低炎症和氧化应激水平，可用于制备改善高脂血症的保健品，对苦丁茶成分进行了高效利用，降低成分流失，有效提高产率，优化了制备工艺，方法可靠简单，具有广阔的市场前景。

公开(公告)号：CN119792309A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202510247980.3

申请日：2025-03-04

Applicant: 贵州省天然产物研究中心

Inventor： 韦学耐 ,  李艳梅 ,  刘晟 ,  段炼 ,  胡安玲 ,  陈启清 ,  黄裕兵 ,  宋晶睿 ,  饶青

IPC: A61K31/573 ,  A61K31/515 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了1,3‑二环己基巴比妥酸联合地塞米松在制备治疗白血病药物中的应用，通过实验检测发现1,3‑二环己基巴比妥酸能增加白血病对地塞米松的敏感性；在体外运用耐糖皮质激素的急性T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat，通过实验检测发现1,3‑二环己基巴比妥酸和地塞米松对Jurkat细胞具有显著协同增效作用，1,3‑二环己基巴比妥酸能以浓度和时间依赖的方式增强Jurkat细胞对地塞米松的敏感性。1,3‑二环己基巴比妥酸和地塞米松联用能诱导Jurkat细胞发生G1期阻滞，并且调控GR/BIM和JAK2/STAT3信号转导激活Caspase级联反应，从而诱导Jurkat细胞凋亡。本发明所述的1,3‑二环己基巴比妥酸具有成为地塞米松增敏剂的潜力，也为克服糖皮质激素耐药的药物开发提供研究基础。

公开(公告)号：CN119684386A

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202411821630.5

申请日：2024-12-11

Applicant: 贵州省天然产物研究中心

Inventor： 易平 ,  苑春茂 ,  郝小江 ,  陈晓 ,  杨晓梦

IPC: C07J21/00 ,  A61P29/00 ,  A61K31/58

Abstract: 本发明涉及了一种甾体类化合物AglatestateA其制备方法和用途，属于医药领域。该化合物是从马肾果枝叶中分离提取得到，制备分离简单。本发明具有较好的抑制对LPS诱导的RAW264.7细胞的炎症因子释放作用，在非毒性浓度时，化合物对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症因子NO的释放抑制作用良好，其抗炎效果IC50＝3.41±0.05接近于阳性药PDTC(NF‑κB抑制剂/抗氧化剂)，因此化合物AglatestateA具有良好的开发抗炎药物的前景，为制备抗炎药物技术开发打下坚实基础。

公开(公告)号：CN119318678A

公开(公告)日：2025-01-17

申请号：CN202311840743.5

申请日：2023-12-29

Applicant: 贵州省天然产物研究中心

Inventor： 杨小生 ,  严艳芳 ,  李良群 ,  何凤金 ,  彭梅 ,  杨礼寿 ,  高明 ,  王瑜

IPC: A61K36/738 ,  A23L33/105 ,  A61P25/20 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明公开了一种改善睡眠刺梨叶提取物的制备方法及应用。将刺梨叶经过加热回流提取，乙酸乙酯萃取、分离纯化得到刺梨叶提取物。本发明刺梨叶活性提取物富含三萜、黄酮成分，其改善睡眠活性显著，可用于制备改善睡眠的药物、辅助药物或作为保健食品添加剂；制备方法简单易行，成本低，易于工业化产业化生产，具有较高的应用价值和良好的应用前景。

公开(公告)号：CN119265061A

公开(公告)日：2025-01-07

申请号：CN202411161311.6

申请日：2024-08-22

Applicant: 贵州省天然产物研究中心

Inventor： 葛丽娟 ,  杨小生 ,  潘雄 ,  李齐激 ,  高明 ,  邓廷飞 ,  杨娟 ,  王丽 ,  徐海洪

IPC: C12N1/20 ,  C12N1/02 ,  A01N63/22 ,  A01P3/00 ,  C12R1/07

Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，具体公开了一株耐盐芽孢杆菌GZ‑HJ‑BHF2及其菌剂在花椒锈病和植物病害防治中的应用。所述耐盐芽孢杆菌命名为GZ‑HJ‑BHF2，并已于2024年7月31日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 20241720。本发明提供的耐盐芽孢杆菌GZ‑HJ‑BHF2表现出强大的抑菌活性，能够高效抑制花椒锈病等多种病原菌的生长，对花椒病虫害的防治效果显著。同时，该菌株还能促进花椒植株的生长，提高植株的抗逆能力，并显著提高花椒的产量和品质。此外，本发明还优化了耐盐芽孢杆菌GZ‑HJ‑BHF2发酵培养液的最适培养条件，确保其作为生物防治剂在广泛应用中的高效性和可操作性。本发明的制备方法简单易行，生产成本低，适合工业化生产，具有广阔的推广应用前景。

公开(公告)号：CN116585397B

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202310567824.6

申请日：2023-05-19

Applicant: 贵州省天然产物研究中心

Inventor： 彭梅 ,  杨小生 ,  蔡用 ,  杨娟 ,  李良群 ,  邓廷飞 ,  王瑜 ,  陈劲松 ,  杨礼寿 ,  罗忠圣 ,  李立郎

IPC: A61K36/82 ,  A61K36/483 ,  A61K9/06 ,  A61P17/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种用于治疗湿疹类皮肤病的药物组合物及其制备方法和应用，该药物组合物由油茶枯10～20份、大皂角10～20份、苦参6～15份，金银花5～12份，黄柏3～10份，黄连1～7份组成。制备方法为取油茶枯煎煮后，与其他药材混合发酵提取，过滤，浓缩，浓缩液加辅料制成纳米微乳、搽剂、凝胶剂、气雾剂、喷雾剂。该药物具有抗菌消炎、清热解毒之功效，对由环境、病原菌以及免疫失调导致的急、慢性和小儿湿疹类皮肤病治疗效果显著。

公开(公告)号：CN118834191A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410799590.2

申请日：2024-06-20

Applicant: 贵州省天然产物研究中心 ,  贵州省人民医院

Inventor： 吴耽 ,  王立平 ,  葛章文 ,  庄晓红 ,  王冬阳 ,  何文文

IPC: C07D311/30 ,  A61P3/10 ,  A61K31/352

Abstract: 本发明涉及一种杨梅素多溴代衍生物及其制备方法与应用，属于化学药物领域，所述的杨梅素多溴代衍生物以杨梅素为原料，进行溴代修饰制得；通过对所述化合物进行降糖活性测试，结果表明，所述化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和α‑葡萄糖苷酶具有很强的抑制活性，对人正常肝细胞L‑02的抑制作用较弱，可在预防和治疗糖尿病药物中得到应用，具有研发成为降糖药物的潜力。

公开(公告)号：CN118671253A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410739401.2

申请日：2024-06-07

Applicant: 贵州省天然产物研究中心

Inventor： 邓璐璐 ,  穆淑珍 ,  李江 ,  郑朴 ,  徐兴莲 ,  范艳华

IPC: G01N30/86 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明公开了一种两面针中粗生物碱HPLC指纹图谱的建立及抗白血病活性谱效分析方法。本发明建立了两面针中粗生物碱的HPLC指纹图谱，建立了10批不同来源的两面针中粗生物碱样品的HPLC指纹图谱，并指认了14个共有峰。通过聚类分析和主成分分析对两面针中粗生物碱样品进行综合分析，通过评价两面针中粗生物碱的抗白血病活性，通过灰色关联分析建立了两面中粗生物碱的抗白血病活性谱效关系，发现两面针粗生物碱中23个色谱峰与抗白血病活性呈正相关，并从中得到一组抗白血病活性强的复配物。本发明为合理评价两面针药材质量控制提供了进一步的科学依据，也为两面针活性生物碱成分的开发利用奠定了基础。

公开(公告)号：CN118561941A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410507828.X

申请日：2024-04-25

Applicant: 贵州省天然产物研究中心

Inventor： 李金玉 ,  蓝俊杰 ,  胡鳞方 ,  娄华勇 ,  刘翰飞 ,  张妮 ,  陈超

IPC: C07J1/00 ,  C07J19/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种川楝中提取的甘遂烷型三萜及其制备方法和应用，属于天然化合物提取技术领域。本发明制备方法将干燥的川楝用乙酸乙酯浸泡后得到浸膏，浸膏用反相柱层析洗脱后，再重结晶即可获得，方法简单，且分离得到的甘遂烷型三萜组分多，收率更高。且得到的甘遂烷型三萜具有高抗炎活性，作为抗癌和巨噬细胞抗炎药物使用，具有重要的开发应用前景。

公开(公告)号：CN117924299B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202311677052.8

申请日：2023-12-05

Applicant: 贵州省天然产物研究中心

Inventor： 任海 ,  石军 ,  李雄江 ,  吴伟

IPC: C07D487/22 ,  C07D487/18 ,  A61K31/407 ,  A61K31/409 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，提供了多并环吡咯[2,3‑b]吲哚啉类化合物及其制备方法和应用以及药物组合物。本发明提供的多并环吡咯[2,3‑b]吲哚啉类化合物对肿瘤细胞HEL、HL‑60、CEM‑C1和K562具有明显的抑制作用，在抗肿瘤药物领域应用前景广阔。本发明以商业可得、廉价的噁唑啉或咪唑配体以及金属化合物作为催化剂，商业可得的色胺和2‑甲基吲哚作为底物，通过分子间的自由基环化‑偶联反应，实现了多并环吡咯[2,3‑b]吲哚啉类化合物的合成。本发明的制备方法可一步高效、简洁的实现结构复杂新颖的多并环吡咯[2,3‑b]吲哚啉骨架构建，产物收率高，适用取代基范围广，操作简单，有望实现工业化应用。