-
公开(公告)号：CN1341603A
公开(公告)日：2002-03-27
申请号：CN01113196.9
申请日：2001-06-29
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07J7/00
Abstract: 本发明涉及一个方便地降解假甾体皂甙元成为孕烯酮醇和4－甲基－δ－丁内酯的方法。在有机溶剂中用过氧化氢催化氧化假甾体皂甙元(Psudosapogenin),得到孕烯酮醇和4－甲基－δ－丁内酯。得到的孕烯酮醇是合成甾体药物的关键前体,4－甲基－δ－丁内酯可用于合成手性液晶、昆虫信息素等含手性甲基的化合物。该法条件温和、成本低、无污染、反应收率等于或大于铬酐氧化方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1146574C
公开(公告)日：2004-04-21
申请号：CN01113196.9
申请日：2001-06-29
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07J7/00
Abstract: 本发明涉及一个方便地降解假甾体皂甙元成为孕烯酮醇和4-甲基-δ-丁内酯的方法。在有机溶剂中用过氧化氢催化氧化假甾体皂甙元(Psudosapogenin)，得到孕烯酮醇和4-甲基-δ-丁内酯。得到的孕烯酮醇是合成甾体药物的关键前体，4-甲基-δ-丁内酯可用于合成手性液晶、昆虫信息素等含手性甲基的化合物。该法条件温和、成本低、无污染、反应收率等于或大于铬酐氧化方法。
-
公开(公告)号：CN101239895A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810033715.1
申请日：2008-02-20
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C49/24 , C07C49/255 , C07C49/258 , C07F7/08 , C07D307/12 , C07C49/385 , C07C45/61
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了一类(4R)－4－甲基－15－烯基－6－十六酮衍生物，它们可以方便地以甾体皂甙元降解得到的小片段内酯为原料进行制备，这类化合物可以用来合成光学纯的麝香酮(R)－Muscone。本发明提供的合成麝香酮的方法既提高了甾体皂甙元的利用率，也减少了降解废弃物对环境的污染。该类化合物的结构式如上。
-
公开(公告)号：CN101239895B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN200810033715.1
申请日：2008-02-20
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C49/24 , C07C49/255 , C07C49/258 , C07F7/08 , C07D307/12 , C07C49/385 , C07C45/61
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了一类(4R)-4-甲基-15-烯基-6-十六酮衍生物，它们可以方便地以甾体皂甙元降解得到的小片段内酯为原料进行制备，这类化合物可以用来合成光学纯的麝香酮(R)-Muscone。本专利提供的合成麝香酮的方法既提高了甾体皂甙元的利用率，也减少了降解废弃物对环境的污染。该类化合物的结构式为：
-
公开(公告)号：CN100378042C
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200610026932.9
申请日：2006-05-26
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07B37/06 , C07B41/06 , C07B35/02 , C07B51/00 , C07B45/04 , C07B39/00 , C07C27/02 , C07C29/09 , C07C33/025
Abstract: 本发明涉及一类带手性甲基侧链的1，3-官能团合成子的合成方法，以甾体皂甙元降解废液中的4R-4-甲基戊内酯或4S-4-甲基戊内酯为起始原料制备得到，充分利用了资源，减少污染。本发明提供了一种大规模的获得具有手性甲基侧链1，3-双官能团结构特征的手性合成砌块的技术，这类手性砌块可以作为合成含手性甲基的天然产物和药物的起始原料。该1，3-官能团合成子具有如下结构特征：见右式。
-
公开(公告)号：CN1850744A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610026932.9
申请日：2006-05-26
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07B37/06 , C07B41/06 , C07B35/02 , C07B51/00 , C07B45/04 , C07B39/00 , C07C27/02 , C07C29/09 , C07C33/025
Abstract: 本发明涉及一类带手性甲基侧链的1，3－官能团合成子的合成方法，以甾体皂甙元降解废液中的4R－4－甲基戊内酯或4S－4－甲基戊内酯为起始原料制备得到，充分利用了资源，减少污染。本发明提供了一种大规模的获得具有手性甲基侧链1，3－双官能团结构特征的手性合成砌块的技术，这类手性砌块可以作为合成含手性甲基的天然产物和药物的起始原料。该1，3－官能团合成子具有如下结构特征。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.034 seconds)
