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公开(公告)号：CN109534335A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811634588.0
申请日：2018-12-29
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 中国科学院大学
IPC: C01B32/198
Abstract: 本发明涉及一种大尺寸氧化石墨烯的制备方法，包括将石墨纸作为阳极，铂片作为阴极，在电解液中进行电化学预处理，以对阳极材料进行插层并对石墨进行剥离；加入到氧化剂与酸的混合液中进行氧化反应；在振荡器振荡或磁力搅拌下对氧化石墨进行剥离，使得多层的氧化石墨剥离成单层和少层的氧化石墨烯并分散在去离子水中形成大尺寸氧化石墨烯分散液；离心分离得到氧化石墨烯浆料，进行冻干处理得到大尺寸氧化石墨烯粉体。本发明还提供由上述的制备方法得到的大尺寸氧化石墨烯。本发明以电化学插层石墨为原料，进行氧化反应实现对石墨的快速氧化，自然沉降清洗和柔和机械剥离实现大尺寸氧化石墨烯的快速剥离，具有高效、高产、低成本的特点。
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公开(公告)号：CN116593517A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310399737.4
申请日：2023-04-14
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种利用极低场磁共振检测肿瘤氧化还原微环境的方法，包括在半胱氨酸盐酸盐中先后加入水、聚乙二醇、硝酸钆进行水热反应，得到第四混合体系；分别加入等体积的模拟肿瘤微环境和水，记为实验组与对照组；在极低场磁共振系统中检测实验组与对照组的弛豫时间Ta与Tb，对比Ta与Tb间的差异。本发明将难以检测的肿瘤氧化还原微环境差异转换为磁弛豫时间差异，使差异量化，并具有优异的检测灵敏度，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116535282A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310441549.3
申请日：2023-04-23
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种采用高效碳基催化剂进行傅克反应的方法，包括如下步骤：以苯、卤代烃或酰卤作为反应底物，以石墨烯量子点作为反应催化剂；将所述苯、卤代烃或酰卤与石墨烯量子点混合，对混合体系施加紫外光以完成傅克反应。本发明采用的碳基傅克反应催化剂具有催化快速、催化产物产率高的优势，可规避傅克反应完成后对产物进行的分离提纯操作，降低了操作繁琐度，提高了产物产率。
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公开(公告)号：CN116395671A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310269879.9
申请日：2023-03-17
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种高弛豫率磁性碳量子点的制备方法，包括如下步骤：(1)将sp3前驱体和sp2前驱体溶解在溶剂中进行溶剂热反应，得到第一混合体系；(2)将反应产物重新分散在水中，抽滤，然后加入钆离子进行水热反应，得到第二混合体系；(3)将第二混合体系进行透析，得到高弛豫率磁性碳量子点。本发明制备过程中反应条件可控，产物提纯简易，得到的碳量子点不仅具有钆离子的顺磁性，还具有碳量子点的荧光特性，可以作为核磁共振弛豫‑荧光双模式的体外诊断技术的探针，提高体外诊断技术的准确度。
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公开(公告)号：CN113234442A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110509612.3
申请日：2021-05-11
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C09K11/65 , C09K11/02 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C07F5/00 , C07D257/02 , C07D265/32 , C01B32/184 , C01B32/194 , G01N21/64 , G01N24/08 , H01F1/00 , H01F41/00
Abstract: 本发明提供一种顺磁性手性石墨烯量子点及其制备方法和用途，所述顺磁性手性石墨烯量子点的原料组分包括手性石墨烯量子点、螯合剂和顺磁性金属离子，所述手性石墨烯量子点与螯合剂通过相互之间官能团反应形成共价键，所述螯合剂与所述顺磁性金属离子通过配位键键合。本申请中顺磁性手性石墨烯量子点稳定性强，能够将荧光特性、手性、顺磁性集合于同一材料上，可用于手性分子之间相互作用过程的监测，并将手性相互作用过程转换为磁信号由核磁共振设备读出，或将手性相互作用过程转换为光信号读出，或同时使用磁信号与光信号进行双模式信号读出。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111289487B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202010059564.8
申请日：2020-01-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种石墨烯基表面增强拉曼散射衬底的制备方法，其包括步骤：以边缘氧化的石墨烯片层为原料制备石墨烯和银纳米颗粒的复合膜层，石墨烯片层的边缘区域修饰有含氧官能团，银纳米颗粒通过与含氧官能团的络合作用富集在石墨烯片层的边缘区域；对石墨烯和银纳米颗粒的复合膜层施加外力使复合膜层断裂得到作为石墨烯基表面增强拉曼散射衬底的断面，石墨烯片层的边缘区域和银纳米颗粒在该断面层层堆叠，银纳米颗粒之间形成等离激元结构。本发明还提供由上述的制备方法得到的石墨烯基表面增强拉曼散射衬底。本发明又提供上述的石墨烯基表面增强拉曼散射衬底的应用。本发明可以低成本地制备高性能和长期稳定的石墨烯基表面增强拉曼散射衬底。
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公开(公告)号：CN111714646A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201910687518.X
申请日：2019-07-29
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本申请提供一种双模态造影剂的制备方法，包括以下步骤：获取生物质材料、无机稀土盐和溶剂；将生物质材料和无机稀土盐加入溶剂中，获得第一混合体系；将第一混合体系进行溶剂热反应处理，获得第二混合体系；对第二混合体系依次进行抽滤、透析和真空干燥，获得造影剂；造影剂用于荧光-核磁共振双模态成像。本申请提供的一种双模态造影剂的制备方法步骤简单，材料成本低，且能够快速制备，制得的造影剂在应用中弛豫率较高，且同时具有的荧光特性使得该造影剂具有荧光-核磁共振双模态成像的功能。
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公开(公告)号：CN111289487A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010059564.8
申请日：2020-01-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种石墨烯基表面增强拉曼散射衬底的制备方法，其包括步骤：以边缘氧化的石墨烯片层为原料制备石墨烯和银纳米颗粒的复合膜层，石墨烯片层的边缘区域修饰有含氧官能团，银纳米颗粒通过与含氧官能团的络合作用富集在石墨烯片层的边缘区域；对石墨烯和银纳米颗粒的复合膜层施加外力使复合膜层断裂得到作为石墨烯基表面增强拉曼散射衬底的断面，石墨烯片层的边缘区域和银纳米颗粒在该断面层层堆叠，银纳米颗粒之间形成等离激元结构。本发明还提供由上述的制备方法得到的石墨烯基表面增强拉曼散射衬底。本发明又提供上述的石墨烯基表面增强拉曼散射衬底的应用。本发明可以低成本地制备高性能和长期稳定的石墨烯基表面增强拉曼散射衬底。
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公开(公告)号：CN104045076B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410023150.4
申请日：2014-01-17
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种氧化石墨烯量子点的制备方法，所述氧化石墨烯量子点的制备方法至少包括：将柠檬酸与浓硫酸混合，并在常压下使得所述柠檬酸和浓硫酸进行反应，形成氧化石墨烯量子点溶液。本发明的氧化石墨烯量子点的制备方法具有工艺简单，原料容易获得，工艺条件易于实现，耗时短等优点。
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公开(公告)号：CN103708447B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310740378.0
申请日：2013-12-27
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种氧化石墨烯量子点的提纯方法，所述氧化石墨烯量子点的提纯方法至少包括：提供氧化石墨烯量子点水溶液；在所述氧化石墨烯量子点水溶液中混入表面活性剂以形成混合溶液；向所述混合溶液中加入非极性溶剂，以将所述氧化石墨烯量子点萃取到所述非极性溶剂中，得到氧化石墨烯量子点非极性溶液；干燥所述氧化石墨烯量子点非极性溶液，以得到氧化石墨烯量子点粉体。本发明提供的上述氧化石墨烯量子点的提纯方法可得到高纯度氧化石墨烯量子点粉体。
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