公开(公告)号：CN115410660A

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN202211359009.2

申请日：2022-11-02

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 魏志强 ,  胡晓桐 ,  于日磊 ,  刘昊

IPC: G16C20/50 ,  G16C20/70 ,  G16C20/30

Abstract: 本发明涉及合成成药性多肽的方法、装置、存储介质和计算机设备，属于药物设计技术领域，所述方法将构成海洋生物蛋白质的氨基酸按照水解反应拆解成单个氨基酸，以构建海洋生物氨基酸库，并根据需求从氨基酸库中筛选出一批初始多肽；对该批初始进行对接筛选，将活性高的多肽转化为独热编码的矩阵进行保存，构成一个先导多肽库；利用强化学习的actor‑critic模型，从氨基酸库经过actor挑选修改初始多肽以生成新的多肽；将生成的多肽利用对接程序进行评估，并将评估结果反馈给奖励机制与生成模型，以便产生具备成药性的多肽。本发明实现了虚拟筛选与奖励机制相结合，极大提高了药物虚拟筛选的效率。

公开(公告)号：CN115410660B

公开(公告)日：2023-01-24

申请号：CN202211359009.2

申请日：2022-11-02

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 魏志强 ,  胡晓桐 ,  于日磊 ,  刘昊

IPC: G16C20/50 ,  G16C20/70 ,  G16C20/30

Abstract: 本发明涉及合成成药性多肽的方法、装置、存储介质和计算机设备，属于药物设计技术领域，所述方法将构成海洋生物蛋白质的氨基酸按照水解反应拆解成单个氨基酸，以构建海洋生物氨基酸库，并根据需求从氨基酸库中筛选出一批初始多肽；对该批初始进行对接筛选，将活性高的多肽转化为独热编码的矩阵进行保存，构成一个先导多肽库；利用强化学习的actor‑critic模型，从氨基酸库经过actor挑选修改初始多肽以生成新的多肽；将生成的多肽利用对接程序进行评估，并将评估结果反馈给奖励机制与生成模型，以便产生具备成药性的多肽。本发明实现了虚拟筛选与奖励机制相结合，极大提高了药物虚拟筛选的效率。