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公开(公告)号：CN118818321A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410819166.X
申请日：2024-06-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: G01R31/378 , G01R31/392 , G01R31/389
Abstract: 本发明属于电子技术领域，涉及一种EIS激励信号优化方法及优化系统，所述EIS激励信号优化方法的步骤为：初始相位生成步骤：给定i个不同频率、幅值的单正弦信号，在范围内选择随机相位，使用相位选择法根据i个单正弦信号的幅值和随机相位生成混频信号的初始相位；二值信号近似步骤：将初始相位与给定幅值、给定频率一起转化为时域混频信号，对时域混频信号进行二值信号近似得到近似相位；波峰因数调整步骤：根据遗传算法对近似相位进行优化，使混频信号的波峰因数最低，波峰因数最低时的混频信号为激励信号。本发明能够降低非线性响应，在进行电池EIS测量时，能够准确、快速测量电池EIS。
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公开(公告)号：CN119162094B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411639676.5
申请日：2024-11-18
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明属于细胞培养领域，具体涉及一种无血清诱导鱼类肌肉干细胞成脂转分化的方法及其应用。包括一种分化预处理培养基，其中包括DMEM/F12基础培养基、牛血提取物、BMP‑4和5‑氮杂胞苷；一种成脂转分化培养基，其中包括DMEM/F12培养基、牛血提取物、罗格列酮、降植烷酸和卵磷脂。本发明通过采用特殊的牛血提取物，并联合使用了预处理培养基和转分化培养基，得到了使鱼类肌肉干细胞在无血清条件下快速成脂转分化的方法，为之后细胞培养肉的规模化生产提供了一种可行的办法。
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公开(公告)号：CN119162094A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411639676.5
申请日：2024-11-18
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明属于细胞培养领域，具体涉及一种无血清诱导鱼类肌肉干细胞成脂转分化的方法及其应用。包括一种分化预处理培养基，其中包括DMEM/F12基础培养基、牛血提取物、BMP‑4和5‑氮杂胞苷；一种成脂转分化培养基，其中包括DMEM/F12培养基、牛血提取物、罗格列酮、降植烷酸和卵磷脂。本发明通过采用特殊的牛血提取物，并联合使用了预处理培养基和转分化培养基，得到了使鱼类肌肉干细胞在无血清条件下快速成脂转分化的方法，为之后细胞培养肉的规模化生产提供了一种可行的办法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119061085B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411534084.7
申请日：2024-10-31
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C12P7/6472 , C11B1/00 , C12P7/6481 , C12N5/077
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种高磷脂细胞培养鱼油及其制备方法。包括以下步骤：首先在2D条件下扩增细胞，然后将其接种在微载体上进行大体系培养，待细胞长满后进行成脂转分化诱导，诱导4天即可实现大黄鱼肌肉卫星细胞成脂转分化诱导。本发明通过调整成脂转分化培养基，实现了大黄鱼肌肉卫星细胞快速成脂转分化，并大规模制备了高磷脂含量的细胞培养大黄鱼鱼油，为进一步的得到细胞培养鱼肉奠定了基础。另外，本发明通过添加油酸、葡萄糖和维生素C以及物理调控（培养体系优化）共同实现了制备高磷脂含量的细胞培养鱼油，进一步改良了鱼油的营养品质。
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公开(公告)号：CN119020278A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411163611.8
申请日：2024-08-23
Applicant: 中国海洋大学 , 青岛海洋食品营养与健康创新研究院
IPC: C12N5/0775 , C12N5/077
Abstract: 本发明属于细胞培养领域，具体涉及一种诱导鱼类肌肉干细胞干性恢复及其成肌分化的方法。干细胞干性恢复培养基包括以下成分：DMEM/F12基础培养基、牛血浆提取物、TubastatinA和褪黑素。干细胞分化培养基包括以下成分：DMEM/F12基础培养基、牛血浆提取物、IGF‑1和胰岛素。本发明采用多种手段实验后，得到了一种可以使鱼类永生化肌肉干细胞恢复干性的培养基，在此基础上实现了鱼类永生化肌肉干细胞的干性恢复，进一步得到了干细胞快速成肌分化的方法，为之后细胞培养肉的规模化生产提供了一种可行的办法。
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公开(公告)号：CN119061085A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411534084.7
申请日：2024-10-31
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C12P7/6472 , C11B1/00 , C12P7/6481 , C12N5/077
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种高磷脂细胞培养鱼油及其制备方法。包括以下步骤：首先在2D条件下扩增细胞，然后将其接种在微载体上进行大体系培养，待细胞长满后进行成脂转分化诱导，诱导4天即可实现大黄鱼肌肉卫星细胞成脂转分化诱导。本发明通过调整成脂转分化培养基，实现了大黄鱼肌肉卫星细胞快速成脂转分化，并大规模制备了高磷脂含量的细胞培养大黄鱼鱼油，为进一步的得到细胞培养鱼肉奠定了基础。另外，本发明通过添加油酸、葡萄糖和维生素C以及物理调控（培养体系优化）共同实现了制备高磷脂含量的细胞培养鱼油，进一步改良了鱼油的营养品质。
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公开(公告)号：CN117778307A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311714192.8
申请日：2023-12-14
Applicant: 青岛海洋食品营养与健康创新研究院 , 中国海洋大学
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明属于细胞培养领域，具体涉及一种干细胞增殖用无血清培养基及其应用。包括DMEM/F12与M199混合培养基、牛血浆提取物、ITS‑G、NEAA、动物源蛋白胨、肌苷、BSA/胆固醇、PVP360000。本发明采用多种手段实验后，得到了对牛血浆进行有效处理的方法，使处理后的牛血浆成功替代了胎牛血清，提供了一种让大黄鱼肌肉干细胞快速增殖且显著降低成本的无血清培养基，为之后细胞培养肉的规模化生产提供了一种可行的办法。
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公开(公告)号：CN117778301A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311733335.X
申请日：2023-12-15
Applicant: 中国海洋大学 , 泉州海洋生物产业研究院
Abstract: 本发明属于细胞培养领域，具体涉及一种无血清培养基及其在细胞培养肉中的应用。所述培养基包括基础培养基、基础添加物和细胞补充因子；其中，细胞补充因子包括0.01‑0.5mL/mL的KnockOut、0.01‑100ng/mL的碱性成纤维生长因子、0.01‑1000μg/mL的胎球蛋白、0.01‑100mg/mL的人血清白蛋白。本发明经过反复实验调整，在基础培养基的基础上，通过添加基础添加物(维生素、非必需氨基酸、脂质、ITS、Hepes、谷丙二肽)和细胞补充因子(KnockOut、碱性成纤维生长因子、胎球蛋白、人血清白蛋白)并调整各成分的用量，得到了可以实现快速恢复大黄鱼卫星细胞的细胞形态并且快速增殖，连续传代达到7代的无血清培养基，并给出了其在细胞培养肉中的应用。
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