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公开(公告)号：CN119614746A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510160976.3
申请日：2025-02-13
Applicant: 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于水稻栽培领域，具体涉及一组鉴定水稻籽粒灌浆进程的标记基因及其应用。本发明筛选出的标记基因在水稻籽粒灌浆期间呈单调递增或递减表达，可以作为标记基因，准确反映水稻籽粒灌浆的时间进程。通过检测这些标记基因的表达水平，可以分子化地鉴定水稻的灌浆进程，有助于确定水稻籽粒灌浆进程持续的时间。
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公开(公告)号：CN110184286A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910501422.X
申请日：2019-06-11
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供了OsMPK15基因、编码蛋白和重组载体在水稻中的应用，涉及基因功能验证技术领域，本发明所述OsMPK15基因的登录号为LOC_Os11g17080。在本发明实施例中，所述OsMPK15通过调节PRs和SA/JA相关基因的表达以及ROS爆发来负调控对不同稻瘟菌和Xoo菌株的抗性。此外，OsMPK15的敲除也导致粒长增加。
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公开(公告)号：CN118879760A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410973208.5
申请日：2024-07-19
Applicant: 宝清北方水稻研究中心 , 中国水稻研究所 , 北方农牧业技术创新中心 , 三亚中国农业科学院国家南繁研究院
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及OsAtpD1基因及其在调控水稻光合作用方面的应用。OsAtpD1通过影响叶绿体ATP合酶的活性来影响光合作用。此外OsAtpD1的敲除导致苗期致死表型，OsAtpD1干涉转基因植株的光合速率显著降低，导致株高变矮，分蘖数降低，结实率下降和产量降低。OsAtPD1基因对水稻光合速率的分子改良具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116790655A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310770640.X
申请日：2023-06-27
Applicant: 中国水稻研究所 , 宝清北方水稻研究中心
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了基因OsSLM及其应用。本发明通过EMS诱变获得水稻类病斑突变体slm，并利用真菌几丁质、细菌鞭毛蛋白处理野生型中恢8015及突变体叶片后检测ROS含量水平，人工接种稻瘟病菌并鉴定抗性水平，应用荧光定量PCR技术比较分析突变体以及野生型中防卫相关基因的表达水平，进而克隆控制水稻类病变的基因，然后通过遗传转化验证基因功能，最终成功分离‑个水稻免疫负调控基因‑‑OsSLM。实验结果表明，在EMS诱变获得的OsSLM功能缺失突变体中，相较于野生型，其对水稻真菌病害稻瘟病抗性极显著提高，能有效应用于水稻抗病性分子改良工作，具有较大开发应用前景。
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公开(公告)号：CN113373149A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110666936.8
申请日：2021-06-16
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N15/50 , C07K14/165
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，特别是涉及一种利用水稻胚乳细胞特异表达新冠病毒刺突蛋白的表达载体及其应用。本发明提供一种启动表达新冠病毒刺突蛋白的重组启动子，所述重组启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发利用水稻的胚乳细胞的蛋白体作为重组蛋白的贮存点，通过水稻胚乳特异性表达的重组启动子，介导重组新冠病毒刺突蛋白进入胚乳细胞的内膜系统并储存至胚乳细胞的蛋白体中，从而达到大量生产的目的，表达稳定，且制备的新冠病毒刺突蛋白耐储存。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112501346A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011578411.0
申请日：2020-12-28
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与水稻白叶枯病抗性相关的SNP分子标记、检测引物对及应用，涉及作物遗传育种技术领域。本发明所述SNP分子标记是通过全基因组关联分析的方法得到的，并将所述SNP分子标记定位在水稻参考基因组第11号染色体上的第27792921bp处的核苷酸单碱基突变和第11号染色体上的第26220673bp处的核苷酸单碱基突变，定位在其附近的基因为编码NBS‑LRR类抗病蛋白域的基因，证明其与水稻抗病有关。利用本发明提供的所述SNP分子标记，可以找到与白叶枯病抗性显著关联的抗性基因，并建立在抗性材料中表达的检测方法，为后续的水稻抗病育种提供基因资源。
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公开(公告)号：CN119144647A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411382443.1
申请日：2024-09-30
Applicant: 宝清北方水稻研究中心 , 中国水稻研究所 , 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 北方农牧业技术创新中心
Abstract: 本发明公开了OsCPK12基因在调控水稻光合作用中的应用，属于基因工程技术领域。所述OsCPK12基因的登录号为LOC_Os04g47300，其核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。光诱导OsCPK12介导OsAtpD1磷酸化促进其向叶绿体的导入参与ATP合酶，直接影响ATP酶活，并间接影响叶绿素合成相关基因以及光合电子传递链上相关蛋白的表达从而参与光合作用的动态调控过程。本发明可为水稻高光效育种提供候选基因及理论依据。
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公开(公告)号：CN118995808A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411425376.7
申请日：2024-10-12
Applicant: 中国水稻研究所 , 三亚中国农业科学院国家南繁研究院
IPC: C12N15/84 , C12N15/29 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻OsPIP2；2基因在苗期抗恶苗病改良中的应用，OsPIP2；2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，OsPIP2；2基因对水稻的恶苗病抗性具有正向调控作用。本发明利用基因编辑技术构建了以93‑11材料为遗传背景的突变体Ospip2；2‑1和Ospip2；2‑2，接种恶苗病菌七天后进行表型鉴定，结果表明，Ospip2；2‑1和Ospip2；2‑2突变体的相对苗长显著高于野生型；利用农杆菌介导的遗传转化，获得了以日本晴为遗传背景的OsPIP2；2过表达株系OE‑1和OE‑2，接种恶苗病菌七天后进行表型鉴定，结果表明，OsPIP2；2过表达株系OE‑1和OE‑2的相对苗长显著低于野生型。综上所述，水稻OsPIP2；2基因的过表达株系比水稻OsPIP2；2基因的突变体具有更好的恶苗病抗性，即OsPIP2；2基因对水稻的恶苗病抗性具有正向调控作用。
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公开(公告)号：CN110184286B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910501422.X
申请日：2019-06-11
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供了OsMPK15基因、编码蛋白和重组载体在水稻中的应用，涉及基因功能验证技术领域，本发明所述OsMPK15基因的登录号为LOC_Os11g17080。在本发明实施例中，所述OsMPK15通过调节PRs和SA/JA相关基因的表达以及ROS爆发来负调控对不同稻瘟菌和Xoo菌株的抗性。此外，OsMPK15的敲除也导致粒长增加。
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公开(公告)号：CN106967736A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710231209.2
申请日：2017-04-10
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻OsMts1基因及其编码蛋白与应用，所述的OsMts1基因是利用图位克隆技术从60Co‑γ辐射诱变籼稻品种“中恢8015”的pls1早衰突变体中克隆得到的。通过转基因功能互补实验在pls1突变体证明该基因控制水稻早衰；同时基因功能分析发现该基因通过调控活性氧清除从而影响叶绿体发育进一步导致叶片早衰。本发明所述的基因及其编码蛋白可应用于培育耐早衰的植物品种。
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