-
公开(公告)号：CN115160427B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202210765042.9
申请日：2022-06-29
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供水稻基因OsANK7及其用途。本发明首次在水稻中克隆得到一个新的控制株高的基因OsANK7，该基因突变后植株较野生型变矮，而基因OsANK7过表达株系的株高显著增加，表明OsANK7对水稻株高存在正调控作用。本发明为深入了解植物株高调节机理和水稻株型育种提供了新的基因资源。
-
公开(公告)号：CN112195188B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202011283325.7
申请日：2020-11-17
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/113 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻基因OsDES1的应用，本发明首次揭示了水稻基因OsDES1具有调控植物育性的生物学功能。基于基因敲除实验和过表达实验在水稻中验证了该基因的功能，通过构建CRISPR/Cas9基因敲除载体转化水稻日本晴，转基因植株雌配子发育异常、育性降低；用pCUBi1390‑OSDES1过表达载体转化突变体des1后，转基因植株雌配子育性恢复，即OSDES1基因功能丧失型突变导致雌性部分败育而过表达该基因育性恢复正常。本发明水稻OSDES1基因功能丧失后未完全败育，可收获部分种子，可与其他雌性不育基因形成有利补充，为水稻智能恢复系育种提供了新的基因资源。
-
公开(公告)号：CN107435066B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201710568130.9
申请日：2017-07-13
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻柱头外露率主效QTL，所述主效QTL被定位于水稻第7染色体上，位于SSR标记RM5436和InDel标记SER4‑1之间322.9kb的物理距离上。此区域在以往有关柱头外露的研究中从未见报道过，因此可以认为是发现了一个新基因。本发明还提供了该主效QTL的定位方法和应用。水稻育种上高的柱头外露率可明显提高杂交结实率，因此，将来新基因可通过MAS手段育成带有遗传改良性质的细胞质雄性不育系，通过提高其柱头外露率来提升异交结实率，进而进一步增加杂交稻的制种效率，加快育种进程。
-
公开(公告)号：CN106047893B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201610578958.8
申请日：2016-07-20
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供OsCOL16基因在控制水稻抽穗期中的应用，基因OsCOL16来自水稻品种日本晴，其cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码具有448个氨基酸的B‑box/CCT锌指蛋白，属于CONSTANS‑like转录因子基因家族，遗传转化实验表明，过表达OsCOL16基因在短日照和长日照条件下均抑制水稻抽穗。进一步研究发现OsCOL16基因表现为昼夜节律表达，定位在细胞核中并具有转录自激活活性，通过上调Ghd7来抑制Ehd1、Hd3a和RFT1的表达，最终延迟抽穗。
-
公开(公告)号：CN107435066A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201710568130.9
申请日：2017-07-13
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了水稻柱头外露率主效QTL，所述主效QTL被定位于水稻第7染色体上，位于SSR标记RM5436和InDel标记SER4-1之间322.9kb的物理距离上。此区域在以往有关柱头外露的研究中从未见报道过，因此可以认为是发现了一个新基因。本发明还提供了该主效QTL的定位方法和应用。水稻育种上高的柱头外露率可明显提高杂交结实率，因此，将来新基因可通过MAS手段育成带有遗传改良性质的细胞质雄性不育系，通过提高其柱头外露率来提升异交结实率，进而进一步增加杂交稻的制种效率，加快育种进程。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105734056A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610203246.8
申请日：2016-03-31
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了水稻抽穗期主效QTL的分子标记及其应用。所述分子标记是H70和301K，其中，H70引物对由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所述序列组成；301K引物对由SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示序列组成；这两个分子标记与抽穗期QTL紧密连锁，可用于鉴定和选育水稻抽穗期品种。本发明还公开了利用上述分子标记鉴定、选育水稻抽穗期的方法。本发明首次精细定位了位于第5染色体短臂上的控制抽穗期的主效QTL，并获得了紧密连锁的InDel标记H70和301K。只需检测这些标记的扩增条带特性，可以判断鉴定抽穗期主效QTL的变异存在与否，来预测水稻的抽穗期表型，用于指导水稻抽穗期改良的育种工作。
-
公开(公告)号：CN118879760A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410973208.5
申请日：2024-07-19
Applicant: 宝清北方水稻研究中心 , 中国水稻研究所 , 北方农牧业技术创新中心 , 三亚中国农业科学院国家南繁研究院
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及OsAtpD1基因及其在调控水稻光合作用方面的应用。OsAtpD1通过影响叶绿体ATP合酶的活性来影响光合作用。此外OsAtpD1的敲除导致苗期致死表型，OsAtpD1干涉转基因植株的光合速率显著降低，导致株高变矮，分蘖数降低，结实率下降和产量降低。OsAtPD1基因对水稻光合速率的分子改良具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN116790655A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310770640.X
申请日：2023-06-27
Applicant: 中国水稻研究所 , 宝清北方水稻研究中心
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了基因OsSLM及其应用。本发明通过EMS诱变获得水稻类病斑突变体slm，并利用真菌几丁质、细菌鞭毛蛋白处理野生型中恢8015及突变体叶片后检测ROS含量水平，人工接种稻瘟病菌并鉴定抗性水平，应用荧光定量PCR技术比较分析突变体以及野生型中防卫相关基因的表达水平，进而克隆控制水稻类病变的基因，然后通过遗传转化验证基因功能，最终成功分离‑个水稻免疫负调控基因‑‑OsSLM。实验结果表明，在EMS诱变获得的OsSLM功能缺失突变体中，相较于野生型，其对水稻真菌病害稻瘟病抗性极显著提高，能有效应用于水稻抗病性分子改良工作，具有较大开发应用前景。
-
公开(公告)号：CN114292861A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202210019599.8
申请日：2022-01-10
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻免疫负调控蛋白OsPHD1及其突变体与应用。本发明通过EMS诱变获得OsPHD1功能缺失突变体lm212‑1，该突变体在大田种植环境中表现出自发性细胞死亡表型。人工接种结果显示，相较于野生型，突变体osphd1(lm212‑1)对白叶枯病的抗性显著增强，OsPHD1可应用于水稻抗病性分子改良育种中，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN113373149A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110666936.8
申请日：2021-06-16
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N15/50 , C07K14/165
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，特别是涉及一种利用水稻胚乳细胞特异表达新冠病毒刺突蛋白的表达载体及其应用。本发明提供一种启动表达新冠病毒刺突蛋白的重组启动子，所述重组启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发利用水稻的胚乳细胞的蛋白体作为重组蛋白的贮存点，通过水稻胚乳特异性表达的重组启动子，介导重组新冠病毒刺突蛋白进入胚乳细胞的内膜系统并储存至胚乳细胞的蛋白体中，从而达到大量生产的目的，表达稳定，且制备的新冠病毒刺突蛋白耐储存。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
54
records
(took 0.02 seconds)
