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公开(公告)号：CN114717302A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210366517.7
申请日：2022-04-08
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 一种区分三角鲂性别的分子标记、试剂盒及区分方法，本发明区分三角鲂性别的分子标记的引物对为HLJFLf3和HLJFLr3。区分三角鲂性别的方法：一、提取待测三角鲂样本基因组DNA；二、以提取的基因组DNA为模板，以HLJFLf3和HLJFLr3为引物进行PCR扩增，获得PCR产物；三、对PCR产物进行电泳检测，电泳结果出现582bp条带的对应样本为雄性，无扩增条带的样本为雌性。本发明公开了三角鲂的性别特异性分子标记以及性别鉴定方法，能够在三角鲂早期发育阶段确定个体性别，进而控制后备亲鱼群体的性比，降低养殖和维护成本。本发明在三角鲂早期发育阶段便可确定个体性别，为研究三角鲂性别与生长等商业性状之间的关联奠定了基础。
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公开(公告)号：CN111850138B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010755038.5
申请日：2020-07-31
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 一种区分黑龙江三角鲂与团头鲂及其杂交种的分子标记、试剂盒及区分方法，它涉及一种区分黑龙江三角鲂与团头鲂及其杂交种的分子标记、试剂盒及其应用。本发明区分引物对为HLJFLf2和HLJFLr2。本发明区分试剂盒括分子标记引物对HLJFLf2和HLJFLr2。本发明区分方法：一、提取待测基因组DNA；二、以提取的基因组DNA为模板，以HLJFLf2和HLJFLr2为引物进行PCR扩增，获得PCR产物；三、对PCR产物进行电泳检测，电泳结果仅出现249bp条带的对应个体为纯种黑龙江三角鲂，仅出现335bp条带的个体为纯种团头鲂，同时出现249bp和335bp条带的为黑龙江三角鲂与团头鲂的杂交种。
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公开(公告)号：CN104686421B
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201510114698.4
申请日：2015-03-16
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: A01K61/10
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种构建优良肌肉品质鲤鱼选育亲本群体的方法，它涉及一种鲤鱼选育亲本群体的构建方法。它解决了现有优质肌肉品质鲤鱼选育过程中工作强度大，世代多、选育周期长，选育成本高，得出的测量数据代表性不强，选育出的新品种其肌肉品质性状遗传不够稳定，无法剔除群体中低品质个体等问题。构建方法：一、进行电子身份标记；二、记录个体表型；三、利用微卫星标记技术测定个体间的遗传距离；四、确定有效群体的数量；五、获得肌间脂肪与表型之间的对应关系；六、根据肌间脂肪与表型之间的对应关系，将选育亲本群体中具有肌间脂肪较差表型的亲鱼剔除。本方法可以使选育过程工作强度小，世代少，周期短，见效快，选育成本低，肌肉品质性状遗传稳定等诸多优点。
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公开(公告)号：CN118147318B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202410373700.9
申请日：2024-03-29
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 区分黑龙江三角鲂和钱塘江三角鲂及其杂交种的分子标记、试剂盒及区分方法，涉及可用于区分不同地域鲂属鱼类的分子标记、试剂盒及区分方法。本发明分子标记引物对为HLJFLf4和HLJFLr4，以及HLJFLf5和HLJFLr5。区分方法：一、提取DNA；二、引物扩增；三、酶切；四、电泳检测。采用本发明提供的鉴定试剂盒和方法，可直接对黑龙江三角鲂和钱塘江三角鲂及其杂交种进行区分、鉴定，且可对杂交种的父母本来源进行进一步区分，且方法的准确性高、操作过程简洁、用时短，准确率达到100％。
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公开(公告)号：CN114717302B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210366517.7
申请日：2022-04-08
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 一种区分三角鲂性别的分子标记、试剂盒及区分方法，本发明区分三角鲂性别的分子标记的引物对为HLJFLf3和HLJFLr3。区分三角鲂性别的方法：一、提取待测三角鲂样本基因组DNA；二、以提取的基因组DNA为模板，以HLJFLf3和HLJFLr3为引物进行PCR扩增，获得PCR产物；三、对PCR产物进行电泳检测，电泳结果出现582bp条带的对应样本为雄性，无扩增条带的样本为雌性。本发明公开了三角鲂的性别特异性分子标记以及性别鉴定方法，能够在三角鲂早期发育阶段确定个体性别，进而控制后备亲鱼群体的性比，降低养殖和维护成本。本发明在三角鲂早期发育阶段便可确定个体性别，为研究三角鲂性别与生长等商业性状之间的关联奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108277287B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201810346036.3
申请日：2018-04-18
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 一种区分黑龙江三角鲂与南方鲂属鱼类的分子标记、试剂盒及区分方法，它涉及区分鲂属鱼类的分子标记及其应用。分子标记的引物对为HLJFLf1和HLJFLr1。试剂盒包括分子标记引物对HLJFLf1和HLJFLr1。区分方法为：一、提取鳍条DNA；二、以HLJFLf1和HLJFLr1为引物进行PCR扩增；三、利用限制性内切酶TaqI对PCR产物进行酶切；四、电泳检测，电泳结果出现200bp和180bp双条带的对应个体为黑龙江三角鲂。本发明方法可在未发生杂交的情况下快速、高效、稳定区分黑龙江三角鲂与南方鲂属鱼类的代表性地理种群。
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公开(公告)号：CN106282391B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201610945256.9
申请日：2016-10-26
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 鲤种质资源鉴定方法，它涉及一种鱼类种质资源鉴定方法。它提供了一种不依靠表型性状，能够低成本、准确鉴定鲤鱼种质的方法。鉴定步骤：一、提取待鉴定鲤鱼个体基因组DNA；二、利用鲤抗疱疹病毒相关SNP位点进行比对，即可鉴定出鲤鱼个体种质资源。众多抗病性基因中本发明选择鲤抗疱疹病毒相关单核苷酸多态性标记进行种质鉴定，具有选取SNP位点少，相对简单，费用低，不受环境等外界条件影响，准确性高的优势。
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公开(公告)号：CN108277287A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810346036.3
申请日：2018-04-18
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 一种区分黑龙江三角鲂与南方鲂属鱼类的分子标记、试剂盒及区分方法，它涉及区分鲂属鱼类的分子标记及其应用。分子标记的引物对为HLJFLf1和HLJFLr1。试剂盒包括分子标记引物对HLJFLf1和HLJFLr1。区分方法为：一、提取鳍条DNA；二、以HLJFLf1和HLJFLr1为引物进行PCR扩增；三、利用限制性内切酶TaqI对PCR产物进行酶切；四、电泳检测，电泳结果出现200bp和180bp双条带的对应个体为黑龙江三角鲂。本发明方法可在未发生杂交的情况下快速、高效、稳定区分黑龙江三角鲂与南方鲂属鱼类的代表性地理种群。
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公开(公告)号：CN117461594A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311570070.6
申请日：2023-11-22
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: A01K61/95
Abstract: 本发明公开一种鱼类标记装置，属于鱼类标记技术领域，包括养殖箱，养殖箱的一端通过第一连接管连通有标记箱，养殖箱靠近标记箱的一侧安装有第一开合机构，标记箱通过第二连接管连通有收集箱，标记箱靠近第二连接管的一侧设有第二开合机构。将养殖箱中的鱼逐个经第一连接管放入标记箱中对鱼体内放入PIT芯片进行标记，第一开合机构用于控制鱼进入第一连接管中的数量，当对鱼标记完成后，打开第二开合机构，使标记完成的鱼经第二连接管进入收集箱中，第二开合机构能够防止鱼在未标记的情况下进入收集箱中。本发明能够提高鱼类标记过程中的准确性，减少漏标记情况的发生。
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公开(公告)号：CN104094881B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410344425.4
申请日：2014-07-18
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种构建鲤鱼抗病家系核心群体的方法，它涉及一种构建鲤鱼家系核心群体的方法。它解决了现有分子辅助抗病育种技术在鱼类中抗病选育过程中工作量大，费时费力难度较大的问题。核心群体的构建方法：一、亲鱼交配；二、感染实验；三、提取基因组DNA；四、PCR扩增；五、PCR数据统计；六、以数据为依据，进行筛选，从而获得鲤鱼抗病家系核心群体。本发明利用已知的免疫基因多态性微卫星标记进行筛选和定位，大大提高了工作效率和可靠性，且不受家系限制。本发明选育出的抗病家系，抗病力稳定遗传。本发明方法可用于鲤鱼抗病家系的选育。
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