-
公开(公告)号：CN114717302A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210366517.7
申请日：2022-04-08
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 一种区分三角鲂性别的分子标记、试剂盒及区分方法，本发明区分三角鲂性别的分子标记的引物对为HLJFLf3和HLJFLr3。区分三角鲂性别的方法：一、提取待测三角鲂样本基因组DNA；二、以提取的基因组DNA为模板，以HLJFLf3和HLJFLr3为引物进行PCR扩增，获得PCR产物；三、对PCR产物进行电泳检测，电泳结果出现582bp条带的对应样本为雄性，无扩增条带的样本为雌性。本发明公开了三角鲂的性别特异性分子标记以及性别鉴定方法，能够在三角鲂早期发育阶段确定个体性别，进而控制后备亲鱼群体的性比，降低养殖和维护成本。本发明在三角鲂早期发育阶段便可确定个体性别，为研究三角鲂性别与生长等商业性状之间的关联奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN111850138B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010755038.5
申请日：2020-07-31
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 一种区分黑龙江三角鲂与团头鲂及其杂交种的分子标记、试剂盒及区分方法，它涉及一种区分黑龙江三角鲂与团头鲂及其杂交种的分子标记、试剂盒及其应用。本发明区分引物对为HLJFLf2和HLJFLr2。本发明区分试剂盒括分子标记引物对HLJFLf2和HLJFLr2。本发明区分方法：一、提取待测基因组DNA；二、以提取的基因组DNA为模板，以HLJFLf2和HLJFLr2为引物进行PCR扩增，获得PCR产物；三、对PCR产物进行电泳检测，电泳结果仅出现249bp条带的对应个体为纯种黑龙江三角鲂，仅出现335bp条带的个体为纯种团头鲂，同时出现249bp和335bp条带的为黑龙江三角鲂与团头鲂的杂交种。
-
公开(公告)号：CN104686421B
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201510114698.4
申请日：2015-03-16
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: A01K61/10
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种构建优良肌肉品质鲤鱼选育亲本群体的方法，它涉及一种鲤鱼选育亲本群体的构建方法。它解决了现有优质肌肉品质鲤鱼选育过程中工作强度大，世代多、选育周期长，选育成本高，得出的测量数据代表性不强，选育出的新品种其肌肉品质性状遗传不够稳定，无法剔除群体中低品质个体等问题。构建方法：一、进行电子身份标记；二、记录个体表型；三、利用微卫星标记技术测定个体间的遗传距离；四、确定有效群体的数量；五、获得肌间脂肪与表型之间的对应关系；六、根据肌间脂肪与表型之间的对应关系，将选育亲本群体中具有肌间脂肪较差表型的亲鱼剔除。本方法可以使选育过程工作强度小，世代少，周期短，见效快，选育成本低，肌肉品质性状遗传稳定等诸多优点。
-
公开(公告)号：CN102524141B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210051558.3
申请日：2012-03-01
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 鲤鱼卵分离装置，它涉及一种鱼卵分离装置，以解决现有的鲤鱼卵分离采用手搓后用筛网过筛的方法进行散粒卵和粘连卵的分离，导致劳动强度大、分离时间长、表层的卵易受损死亡的问题。筛板架上的上层支杆与水平面之间的上层夹角为30°，筛板架上的下层支杆与水平面之间的下层夹角为15°，滑动斜面振动分卵筛置于两个上层支杆上，滑动斜面振动分卵筛上设有粘连卵下落口，固定卵刷固定安装在搓卵分离筛的一端，固定卵刷的刷毛朝上，搓卵分离筛置于两个下层支杆上，固定卵刷位于粘连卵下落口的下面，卵斗设置在滑动斜面振动分卵筛的斜面高处的上方，下落口插板设置在粘连卵下落口处，控制水位排水管与排水腔连通。本发明用于鱼类粘连卵的分离。
-
公开(公告)号：CN104094881B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410344425.4
申请日：2014-07-18
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种构建鲤鱼抗病家系核心群体的方法，它涉及一种构建鲤鱼家系核心群体的方法。它解决了现有分子辅助抗病育种技术在鱼类中抗病选育过程中工作量大，费时费力难度较大的问题。核心群体的构建方法：一、亲鱼交配；二、感染实验；三、提取基因组DNA；四、PCR扩增；五、PCR数据统计；六、以数据为依据，进行筛选，从而获得鲤鱼抗病家系核心群体。本发明利用已知的免疫基因多态性微卫星标记进行筛选和定位，大大提高了工作效率和可靠性，且不受家系限制。本发明选育出的抗病家系，抗病力稳定遗传。本发明方法可用于鲤鱼抗病家系的选育。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104686421A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510114698.4
申请日：2015-03-16
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: A01K61/00
Abstract: 一种构建优良肌肉品质鲤鱼选育亲本群体的方法，它涉及一种鲤鱼选育亲本群体的构建方法。它解决了现有优质肌肉品质鲤鱼选育过程中工作强度大，世代多、选育周期长，选育成本高，得出的测量数据代表性不强，选育出的新品种其肌肉品质性状遗传不够稳定，无法剔除群体中低品质个体等问题。构建方法：一、进行电子身份标记；二、记录个体表型；三、利用微卫星标记技术测定个体间的遗传距离；四、确定有效群体的数量；五、获得肌间脂肪与表型之间的对应关系；六、根据肌间脂肪与表型之间的对应关系，将选育亲本群体中具有肌间脂肪较差表型的亲鱼剔除。本方法可以使选育过程工作强度小，世代少，周期短，见效快，选育成本低，肌肉品质性状遗传稳定等诸多优点。
-
公开(公告)号：CN102534021B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210024334.3
申请日：2012-02-03
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种利用分子标记筛选具有优良生长潜力德国镜鲤选育系的方法，涉及一种利用分子标记筛选具有优良生长潜力德国镜鲤选育系的方法。本发明提供一种利用分子标记筛选具有优良生长潜力德国镜鲤选育系的方法。方法：一、从待测的德国镜鲤选育系鳍条组织中提取基因组DNA；二、以提取的基因组DNA为模板，以IGF1F和IGF1R为引物进行PCR扩增，获得PCR产物；三、用1.5％的琼脂糖凝胶对PCR产物进行电泳检测，选择电泳结果为单条带的635bp的PCR产物所对应的德国镜鲤选育系，即完成筛选。本发明采用分子标记的方法，可直接对携有优良基因标记的个体进行早期选择，准确性高，操作过程简洁，用时短。
-
公开(公告)号：CN102936595A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201210479916.0
申请日：2012-11-23
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12N15/11
Abstract: 与鲤鱼免疫相关的遗传标记，它涉及鲤鱼的遗传标记。本发明提供与鲤鱼免疫相关的SNP遗传标记为鲤鱼抗病选育提供充足的标记。与鲤鱼免疫相关的遗传标记DNA序列如SEQ ID NO：1～10所示。本发明可用于水产生物工程领域。
-
公开(公告)号：CN102524141A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210051558.3
申请日：2012-03-01
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 鲤鱼卵分离装置，它涉及一种鱼卵分离装置，以解决现有的鲤鱼卵分离采用手搓后用筛网过筛的方法进行散粒卵和粘连卵的分离，导致劳动强度大、分离时间长、表层的卵易受损死亡的问题。筛板架上的上层支杆与水平面之间的上层夹角为30°，筛板架上的下层支杆与水平面之间的下层夹角为15°，滑动斜面振动分卵筛置于两个上层支杆上，滑动斜面振动分卵筛上设有粘连卵下落口，固定卵刷固定安装在搓卵分离筛的一端，固定卵刷的刷毛朝上，搓卵分离筛置于两个下层支杆上，固定卵刷位于粘连卵下落口的下面，卵斗设置在滑动斜面振动分卵筛的斜面高处的上方，下落口插板设置在粘连卵下落口处，控制水位排水管与排水腔连通。本发明用于鱼类粘连卵的分离。
-
公开(公告)号：CN118147318A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410373700.9
申请日：2024-03-29
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 区分黑龙江三角鲂和钱塘江三角鲂及其杂交种的分子标记、试剂盒及区分方法，涉及可用于区分不同地域鲂属鱼类的分子标记、试剂盒及区分方法。本发明分子标记引物对为HLJFLf4和HLJFLr4，以及HLJFLf5和HLJFLr5。区分方法：一、提取DNA；二、引物扩增；三、酶切；四、电泳检测。采用本发明提供的鉴定试剂盒和方法，可直接对黑龙江三角鲂和钱塘江三角鲂及其杂交种进行区分、鉴定，且可对杂交种的父母本来源进行进一步区分，且方法的准确性高、操作过程简洁、用时短，准确率达到100％。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
64
records
(took 0.048 seconds)
