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公开(公告)号：CN111690755A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010589100.8
申请日：2020-06-24
Applicant: 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了提高尼罗罗非鱼选育效率的标记、方法、试剂盒及应用，所述标记的SNP标记引物为：上游引物SEQ ID NO:2，5’-ACTGTCTGACCTCACAAATGTGCTT-3’；下游引物SEQ ID NO:3，5’-GAGGAGAAGGCGAGACTCTACGAAC-3’。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述方法提供的SNP标记引物不受尼罗罗非鱼年龄、性别及养殖状态限制，可以用于尼罗罗非鱼早期种质鉴定，显著提升罗非鱼的保种、选育工作效率；(2)本发明所述方法选取尼罗罗非鱼Ghrelin基因启动子调控区域的SNP位点作为检测位点，对建立一种提高尼罗罗非鱼摄食行为频率和平均生长速率的辅助育种方法提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN107836393A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201711385554.8
申请日：2017-12-20
Applicant: 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
CPC classification number: A01K61/60 , A01K61/10 , A01K63/042
Abstract: 本发明涉及一种PVC管制成的鱼苗暂养系统及其养殖方法，属于水产养殖技术领域。其包括框架、网箱、锚绳、增氧框架和提手；所述框架下方设有增氧框架层，增氧框架层与框架之间通过锚绳连接；所述网箱的上端由锚绳固定在框架上，框架和增氧框架层均位于网箱内部；所述框架包括上框架和下框架；所述增氧框架层位于最下方，下框架位于增氧框架层上方，上框架位于下框架上方；所述框架上还设有提手。本发明可以有效降低鱼苗捕捉与投放时的损伤、提高成活率且操作简单、方便；PVC管抗老化性好，抗冰冻性能优良，管件连接可采用PVC胶水粘接，施工方法简单，安装工效高，整个系统轻便，易于搬动。
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公开(公告)号：CN106755380A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611145759.4
申请日：2016-12-13
Applicant: 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12N15/1093 , C40B50/06 , C12Q2525/191 , C12Q2531/113 , C12Q2523/319
Abstract: 本发明涉及一种尼罗罗非鱼性染色体DNA文库的构建方法，属于分子生物学技术领域。其包括尼罗罗非鱼头肾细胞培养、细胞低渗处理、细胞固定、制片、染色体切割、分离、酶切及接头连接、扩增及回收及片段测序和分析过程。本发明所述方法具有标准化、操作简便的优点；本发明所述方法采用头肾细胞制作的染色体分离相中淋巴细胞比率远高于血细胞，因而保证同一视野内具有良好的染色体分离相，明显提升了制片效率；本发明所述方法中性染色体在高倍视野下与其他染色体能够显著区分；本发明所述方法切割稳定、重复性高，降低了尼罗罗非鱼性染色体的分离难度，提高文库构建的特异性。
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公开(公告)号：CN104569386B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410753300.7
申请日：2014-12-10
Applicant: 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种罗非鱼源无乳链球菌ELISA快速检测试剂盒及其检测方法，属于检测技术领域。所述的试剂盒包含酶标板，包被缓冲液、封闭液、洗涤缓冲液、一抗血清，稀释液、二抗羊抗兔IgG-HRP酶标抗体，底物显色液和终止液。其中，所用的包被抗原为用包被缓冲液稀释的浓度为106～108cfu/mL的病原菌液。该间接ELISA 方法是将以经分离并培养得到的病原菌液为作为包被抗原；而且判断标准如下：（被检样品OD450 值－空白对照OD450值）/（阴性对照样品OD450值－空白对照OD450值）≥2.1。通过特异性试验、阻断实验、重复性试验及临床检测，证明本发明具有特异性好、灵敏度高、重复性好及快速、简便、准确的特点，可用于罗非鱼源无乳链球菌的临床大规模检测和流行病学调查。
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公开(公告)号：CN103868782A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410083893.0
申请日：2014-03-07
Applicant: 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC: G01N1/38
Abstract: 本发明提供一种渔业水质自动在线监测系统的稀释系统，包括稀释系统主控PLC，第一蠕动泵和第二蠕动泵、第一电磁阀，第二电磁阀，第三电磁阀，两位三通第四电磁阀，第五电磁阀，样品过滤桶，自来水桶，稀释桶，搅拌机。第一电磁阀，自来水桶，第二电磁阀，第二蠕动泵和稀释桶按顺序用水管进行连接。样品过滤桶，第一蠕动泵，第三电磁阀和稀释桶按顺序用水管进行连接。两位三通第四电磁阀分别于样品过滤桶和稀释桶用水管连接后与多参数水质分析仪相连。搅拌机的工作头伸入稀释桶中，第五电磁阀和稀释桶底部相连。本发明实现了对超过渔业水质自动在线监测系统量程范围的水质样本进行在线稀释和测量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109569036B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN201811520424.5
申请日：2018-12-12
Applicant: 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
Abstract: 本发明水产养殖排污技术领域，涉及一种自动排污的水产养殖循环系统及其方法，包括若干个养殖桶，所述养殖桶的回水口通过总回水管与锥形沉淀仓连通，所述锥形沉淀仓置于回水池内，且在所述锥形沉淀仓内设有用于将总回水管流进锥形沉淀仓内污水流速降低的回流水减速板，在所述锥形沉淀仓顶部设有用于隔离污水中污垢的隔离网罩，所述锥形沉淀仓底部的锥形排污口置于回水池的底部，所述锥形排污口设有电磁排污阀，所述电磁排污阀与控制箱连接；本发明通过在回水池中设置锥形沉淀仓，并在锥形沉淀仓底部的锥形排污口设置电磁排污阀，并通过控制箱控制电磁排污阀定时排污，能够有效将沉降下来的固体污垢排出循环系统。
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公开(公告)号：CN111690755B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202010589100.8
申请日：2020-06-24
Applicant: 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了提高尼罗罗非鱼选育效率的标记、方法、试剂盒及应用，所述标记的SNP标记引物为：上游引物SEQ ID NO:2，5’‑ACTGTCTGACCTCACAAATGTGCTT‑3’；下游引物SEQ ID NO:3，5’‑GAGGAGAAGGCGAGACTCTACGAAC‑3’。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述方法提供的SNP标记引物不受尼罗罗非鱼年龄、性别及养殖状态限制，可以用于尼罗罗非鱼早期种质鉴定，显著提升罗非鱼的保种、选育工作效率；(2)本发明所述方法选取尼罗罗非鱼Ghrelin基因启动子调控区域的SNP位点作为检测位点，对建立一种提高尼罗罗非鱼摄食行为频率和平均生长速率的辅助育种方法提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN112462023A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011451564.9
申请日：2020-12-10
Applicant: 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
Abstract: 本发明公开了养殖池塘用移动式水质监测装置及水质监测方法，所述装置包括设于池塘外的控制单元和池塘内的执行单元，二者之间通过无线信号连接；所述控制单元包括经无线信号顺次连接的移动控制端、数据服务器和无线传输模组，无线传输模组设于定位控制平台上；所述执行单元包括固定于定位控制平台、池塘4个边角的减速机和池塘中心的浮筒，浮筒通过减速机对角相连的钢丝绳进行位置固定。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述装置及其监测方法提升了水质检测数据的代表性，通过在池塘内的多个位点采样可以获得整个池塘的水质数据精准轮廓；(2)所述装置及方法解决了传感器人工清洗、精度校准时的操作不便问题。
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公开(公告)号：CN104799015A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510259131.6
申请日：2015-05-20
Applicant: 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
Abstract: 本发明公布了一种罗非鱼促生长、抗氨氮应激的饲料添加剂，该添加剂为结晶氨基酸混合物和复合维生素，包括必需氨基酸：精氨酸3~9%、组氨酸1~3%、亮氨酸5~11%、异亮氨酸3~7%、赖氨酸3~9%、蛋氨酸1~5%、苏氨酸2~7%、苯丙氨酸2~8%、色氨酸1~3%、缬氨酸3~9%；非必需氨基酸：天冬氨酸3~12%、丝氨酸3~10%、甘氨酸1~4%、丙氨酸2~8%、胱氨酸0~2%、酪氨酸2~6%、谷氨酸2~12%、脯氨酸1~4%。本发明的罗非鱼饲料添加剂配比平衡，可以显著提升罗非鱼生长速率，显著增强罗非鱼的抗氨氮应激能力，提升罗非鱼养殖利润。
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公开(公告)号：CN103196980B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201310103457.0
申请日：2013-03-27
Applicant: 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明涉及一种鱼源链球菌脉冲场凝胶电泳快速分型方法，以经分离并培养得到的链球菌为分析样品，依次进行以下各步骤：胶块制备、细胞裂解、洗胶块、胶块内DNA的酶切、加样、电泳、图像获取；所述的胶块制备、细胞裂解、洗胶块、加样和图像获取步骤都按照常规脉冲场凝胶电泳方法进行，并对各参数进行优化；所述的洗胶块的水浴温度为50℃；所述的胶块内DNA的酶切酶为SmaI酶；所述的电泳参数中，电压为6V/cm，对应的脉冲时间为10~45秒，电场夹角为120°，电泳温度为14℃，总电泳时间为22小时。本发明对鱼源链球菌区分能力更强，整个实验流程耗时缩短了3~4天，这对于鱼源链球菌病监测、传染源追踪、传播途径调查和识别等具有重要意义。
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