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公开(公告)号：CN109601388B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201910087295.3
申请日：2019-01-29
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种杂交铁线莲的组织培养快速繁殖方法，以杂交铁线莲无菌试管苗为外植体，进行组培快繁，增殖培养基配方为：1/2DKW+TDZ 0.1mg/L+GA30.1mg/L+6‑BA 0.5mg/L，生根培养基配方为：1/2DKW+6‑BA 0.2mg/L+GA30.1mg/L+IBA 1.0mg/L，生根率为86.33％。移栽前将生根苗从培养瓶内移出并用清水洗净根上粘附的培养基，栽于事先准备好的草炭土∶珍珠岩＝2∶1的混合基质容器中，移栽后浇透水，再覆盖塑料薄膜10‑20d保湿保温，适当遮荫。在保证F1代数量的基础上，还能保证其性状的稳定遗传，为进一步筛选、育种提供基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109601388A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910087295.3
申请日：2019-01-29
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种杂交铁线莲的组织培养快速繁殖方法，以杂交铁线莲无菌试管苗为外植体，进行组培快繁，增殖培养基配方为：1/2DKW+TDZ 0.1mol/L+GA30.1mol/L+6-BA 0.5mol/L，生根培养基配方为：1/2DKW+6-BA 0.2mol/L+GA30.1mol/L+IBA 1.0mol/L，生根率为86.33％。移栽前将生根苗从培养瓶内移出并用清水洗净根上粘附的培养基，栽于事先准备好的草炭土∶珍珠岩＝2∶1的混合基质容器中，移栽后浇透水，再覆盖塑料薄膜10-20d保湿保温，适当遮荫。在保证F1代数量的基础上，还能保证其性状的稳定遗传，为进一步筛选、育种提供基础。
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公开(公告)号：CN109496841A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811347726.7
申请日：2018-11-13
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种金丝梅组织培养快速繁殖方法，以金丝梅茎段为外植体，进行组培快繁，外植体表面消毒用5％的次氯酸钠浸泡；初代培养的培养基配方为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L；继代增殖的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA3 0.1mg/L；生根的培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L+活性炭0.1g/L；移栽前将生根苗从培养瓶内移出并用2％的多菌灵溶液洗净根上粘附的培养基，栽于事先准备好的草炭土∶珍珠岩＝2∶1的混合基质容器中。对环境的危害较小，诱导率高，节省了成本；移栽后植株生长良好，移栽后的成活率为100％。
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公开(公告)号：CN109496841B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201811347726.7
申请日：2018-11-13
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种金丝梅组织培养快速繁殖方法，以金丝梅茎段为外植体，进行组培快繁，外植体表面消毒用5％的次氯酸钠浸泡；初代培养的培养基配方为MS+6‑BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L；继代增殖的培养基为MS+6‑BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA30.1mg/L；生根的培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L+活性炭0.1g/L；移栽前将生根苗从培养瓶内移出并用2％的多菌灵溶液洗净根上粘附的培养基，栽于事先准备好的草炭土∶珍珠岩＝2∶1的混合基质容器中。对环境的危害较小，诱导率高，节省了成本；移栽后植株生长良好，移栽后的成活率为100％。
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公开(公告)号：CN110881478B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201911082683.9
申请日：2019-11-07
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种蜡壳属真菌促进树兰属植物(Epidendrumsecundum)和兜兰属植物(Paphiopedilum)种子萌发的方法，采用3‑1菌株(Sebacinasp.)同时与树兰和兜兰种子建立共生关系，促进植物种子萌发，培养基为：浓度2.0g/L的OMA。树兰种子与3‑1菌株在2.0g/L的OMA中共生关系建立时间为21天，萌发率为83.35±0.88％；兜兰种子与3‑1菌株在2.0g/L的OMA中萌发时间为25天，萌发率为66.23±2.55％。筛选可高效促进不同兜兰属植物种子萌发的共生培养基及培养条件，并利用共生萌发培养技术提高树兰和兜兰属植物种子萌发率，建立树兰和兜兰属植物与蜡壳菌属真菌的共生体系，对兜兰属植物的有效保护具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110881478A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911082683.9
申请日：2019-11-07
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种蜡壳属真菌促进树兰属植物(Epidendrumsecundum)和兜兰属植物(Paphiopedilum)种子萌发的方法，采用3-1菌株(Sebacinasp.)同时与树兰和兜兰种子建立共生关系，促进植物种子萌发，培养基为：浓度2.0g/L的OMA。树兰种子与3-1菌株在2.0g/L的OMA中共生关系建立时间为21天，萌发率为83.35±0.88％；兜兰种子与3-1菌株在2.0g/L的OMA中萌发时间为25天，萌发率为66.23±2.55％。筛选可高效促进不同兜兰属植物种子萌发的共生培养基及培养条件，并利用共生萌发培养技术提高树兰和兜兰属植物种子萌发率，建立树兰和兜兰属植物与蜡壳菌属真菌的共生体系，对兜兰属植物的有效保护具有重要意义。
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