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公开(公告)号：CN118846142A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410840190.1
申请日：2024-06-27
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
Abstract: 本发明提供一种PNA探针，所述PNA探针包括预靶向探针与二次靶向探针；其中，所述预靶向探针通过共价交联的方式将第一条PNA链偶联到抗体上得到；二次靶向探针通过金属配位方式将放射性核素标记到第二条PNA互补链上得到。本实施例还提供一种放射性药物，放射性药物包含本发明实施例所述的PNA探针，所述放射性药物在放射性免疫治疗中应用，克服了常规放射性免疫治疗药物体内剂量残留高、副作用大的缺点，在放射性免疫治疗领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115404342A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202210478642.7
申请日：2022-04-29
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种无载体161Tb的制备方法，第一步：采用一级或者多级镧系树脂分离柱和DGA柱相结合的分离纯化技术对辐照靶料进行初纯化，得到含有161Tb的粗产品溶液；第二步：采用离子交换色谱柱结合镧系树脂置换柱对含有161Tb的粗产品溶液进行二次纯化，得到无载体161Tb产品。本发明具有分离载量高、产品纯度高的优势，能够满足居里级甚至更高规模的无载体161Tb生产需求。
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公开(公告)号：CN112111269A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202011138937.7
申请日：2020-10-22
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种荧光和镥‑177双标记生物分子及其制备方法与应用，属于生物功能分子标记技术领域。本发明所述双标记生物分子是采用荧光和双磷酸盐功能基团同时修饰生物分子得到化合物一，同时利用双磷酸盐与镥‑177之间的相互作用进一步对化合物一进行放射性标记得到化合物二，即为所述双标记生物分子；其中，所述生物分子为带有羧基基团的任何一种生物活性大分子。其在体内的稳定性好，可用于成本较低的荧光显像或组织穿透性更好的单光子发射计算机断层扫描显像示踪，根据标记的生物分子的特性，该标记产物还可用于多种适应症的放射性治疗。所述荧光和镥‑177双标记生物分子的结构式为：
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公开(公告)号：CN107474145B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201710834197.2
申请日：2017-09-15
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
Abstract: 本发明提供一种RGD肽‑血清蛋白结合片段偶联物及其制备方法，将c(RGDyKRGDyK)赖氨酸侧链部分末端用水溶性链接子(R1对应的化合物)修饰，得到结构R1‑c(RGDyK)，用血清蛋白结合片段对c(RGDyK)进行修饰，即使用三功能链接子(R2对应的化合物)将R1‑c(RGDyK)与血清蛋白结合片段进行连接，得到一种新型整合素受体靶向靶向结构，命名为RGD肽‑血清蛋白结合片段偶联物。血清蛋白结合片段在血液中可以与血清蛋白结合，从而降低其修饰药物结构被肾脏代谢的速度，延长药物在体内的半衰期。RGD肽‑血清蛋白结合片段偶联物，结构式如下：。
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公开(公告)号：CN112079900B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010993343.8
申请日：2020-09-21
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种环状NGR多肽、放射性核素标记的氨肽酶靶向分子探针及其应用，所述分子探针是以放射性核素标记该环状NGR多肽得到；或先将环状NGR多肽与双功能螯合基团偶联，再以放射性核素对其进行标记得到。该放射性核素标记的氨肽酶靶向分子探针可以用于制备诊断氨肽酶N(CD13)高表达肿瘤的显像剂或用于制备生物靶向治疗氨肽酶N(CD13)高表达肿瘤的药物。其能够在体内准确定位整合素受体，通过核医学显像，实现肿瘤分子影像目的，能够显著提高其体内的靶向性和滞留时间；并可作为放射性治疗核素的载体，准确定位氨肽酶N(CD13)肿瘤，实现对肿瘤的治疗目的。所述环状NGR多肽的结构式为：
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106380482B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201610699779.X
申请日：2016-08-23
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
IPC: C07F9/38
Abstract: 本发明公开了一种三乙烯四胺基六亚甲基膦酸（TTHMP）的纯化方法。该方法包括：将TTHMP粗品溶于水，用碱性物质调节酸碱度至强碱性，加入不良溶剂，在容器底部析出油状物，静置后收集油状物。用水溶解收集的油状物，加热至回流，加入不良溶剂至溶液出现浑浊，保持回流状态，再次加入水至溶液澄清，停止加热，静置冷却，在容器底部析出油状物，收集油状物，重复该步操作，收集油状物。用水溶解油状物，加酸性物质调节酸碱度至酸性，加入不良溶剂，在容器底部析出油状物，静置后收集油状物。用水和不良溶剂的混合溶剂洗油状物，收集油状物，在真空干燥箱中干燥，得到白色固体粉末，为TTHMP纯品。本发明用于分离TTHMP粗品中性质相近杂质，最终产品收率高，纯度>99%。
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公开(公告)号：CN112345766B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202011141235.4
申请日：2020-10-22
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/53 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种荧光‑放射性联用的体外靶向筛选方法，包括以下步骤：将待检测药物结合到固相载体上，加入放射性核素标记的目标分子和荧光探针标记的相同目标分子；形成竞争性结合后同步检测荧光和放射性信号，获得可相互验证的两组数据结果用于更准确的分析药物与目标分子的结合能力，从而实现靶向药物筛选。本发明方法可实现单次试验同时检测多个待测药物的结合荧光和放射性信号强度，迅速高效的筛选出对目标分子具有高特异性结合能力的药物。可以有效降低假阳性概率，具有高通量、高准确性、操作简单等特点。可以快速筛选出特异性结合目标分子的抗体药物，可开发为预靶标抗体用于放射性靶向治疗中扩展目标放射性药物的适应症。
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公开(公告)号：CN114836623B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202210479053.0
申请日：2022-04-29
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种160Gd、161Tb、161Dy同步分离方法，该方法包括如下步骤：镧系柱上样液制备；镧系柱吸附；镧系柱梯度淋洗；DGA柱上样液制备；DGA柱吸附；DGA柱溶液置换；鉴定。本发明提供的一种160Gd、161Tb、161Dy同步分离方法，该方法采用镧系柱与DGA柱联用工艺，首次实现160Gd2O3辐照靶料中160Gd、161Tb、161Dy三种核素的同步分离，进而实现无载体161Tb核素的国产化制备，填补了国内在该领域的空白，通过多级“镧系柱分离‑DGA柱溶液置换”模块化串联的方式，灵活调整串联级数，得到满足用户纯度需求的161Tb产品，该方法可以实现居里级、十居里级、百居里级、甚至更高规模的161Tb制备。
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公开(公告)号：CN111848457B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202010810402.3
申请日：2020-08-13
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
IPC: C07C277/08 , C07C279/08 , A01N47/44 , A01P1/00 , A61K31/155 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种胍基修饰寡聚苯乙炔及其制备方法和抗菌应用，所述的胍基修饰寡聚苯乙炔中间是具有不同取代基的苯环、三键共轭体系，两端连接具有不同链长的胍基结构，本发明的制备方法将胍基引入寡聚苯乙炔结构制备出胍基修饰寡聚苯乙炔，不仅可以提高化合物的水溶性，还可以通过胍基和寡聚苯乙炔结构的双重抗菌效果，得到具有更强抗菌效果的化合物。本发明的胍基修饰寡聚苯乙炔可应用于制备抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌消毒剂中。
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公开(公告)号：CN111848457A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010810402.3
申请日：2020-08-13
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
IPC: C07C277/08 , C07C279/08 , A01N47/44 , A01P1/00 , A61K31/155 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种胍基修饰寡聚苯乙炔及其制备方法和抗菌应用，所述的胍基修饰寡聚苯乙炔中间是具有不同取代基的苯环、三键共轭体系，两端连接具有不同链长的胍基结构，本发明的制备方法将胍基引入寡聚苯乙炔结构制备出胍基修饰寡聚苯乙炔，不仅可以提高化合物的水溶性，还可以通过胍基和寡聚苯乙炔结构的双重抗菌效果，得到具有更强抗菌效果的化合物。本发明的胍基修饰寡聚苯乙炔可应用于制备抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌消毒剂中。
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