-
公开(公告)号：CN113549655B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110812502.4
申请日：2021-07-19
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/867 , C12N15/65 , C12N15/54 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种PHF6△和JAK3M511I双突变急性T淋巴细胞白血病小鼠模型构建方法和应用。本发明利用Vav1‑Cre小鼠和Phf6fl/fl小鼠交配获得Vav1‑Cre；Phf6fl/Y(Phf6‑/Y)雄性小鼠；利用Mx1‑Cre小鼠和Phf6fl/fl交配获得Mx1‑Cre；Phf6fl/Y雄性小鼠，分别富集两种小鼠骨髓中Lin‑细胞，感染过表达GFP‑JAK3M511I的逆转录病毒，通过尾静脉注射，将GFP+细胞移植入致死剂量照射的受体小鼠，构建得到两种T‑ALL白血病小鼠模型。本申请模型可以快速在小鼠中传代，模拟PHF6基因和JAK3基因双突变的T‑ALL病人的白血病进程，用于靶向治疗药物筛选和疗效评价。
-
公开(公告)号：CN113750103A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202110942977.5
申请日：2021-08-17
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A61K31/519 , A61K31/40 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种JAK抑制剂和P53‑MDM2抑制剂联合用于制备治疗T‑ALL药物的用途。所述JAK抑制剂选用Tofacitinib。所述P53‑MDM2抑制剂选用Idasanutlin。本发明将两药联合用于治疗PHF6△和JAK3M511I共突变的T‑ALL，克服了现有的治疗药物出现的预后差、耐药及副作用的问题，有效改善单药耐药，较单用一种药物，更能有效缓解疾病，延长生存期和改善预后。
-
公开(公告)号：CN111349601A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010036824.X
申请日：2020-01-14
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了一种高效体外扩增培养具有强杀伤力的自然杀伤性细胞的方法，包括构建过表达4-1BBL的K562细胞；构建过表达IL-15的K562细胞；利用铯照射源照射细胞至细胞处于灭活状态；无菌条件下取健康人静脉血，离心收集外周血中的单个核细胞并进行扩大培养；取外周血单个核细胞与灭活的K562细胞、灭活的过表达4-1BBL的K562细胞、灭活的过表达IL-15的K562细胞共培养；利用CD56磁珠富集NK细胞。本发明方法操作简单，获得富含高杀伤活性的NK细胞群体，不含杂质细胞，避免了杂质细胞导致的免疫原性，临床应用副作用较小，适宜肿瘤患者的辅助治疗。
-
公开(公告)号：CN113549655A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110812502.4
申请日：2021-07-19
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/867 , C12N15/65 , C12N15/54 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种PHF6△和JAK3M511I双突变急性T淋巴细胞白血病小鼠模型构建方法和应用。本发明利用Vav1‑Cre小鼠和Phf6fl/fl小鼠交配获得Vav1‑Cre；Phf6fl/Y(Phf6‑/Y)雄性小鼠；利用Mx1‑Cre小鼠和Phf6fl/fl交配获得Mx1‑Cre；Phf6fl/Y雄性小鼠，分别富集两种小鼠骨髓中Lin‑细胞，感染过表达GFP‑JAK3M511I的逆转录病毒，通过尾静脉注射，将GFP+细胞移植入致死剂量照射的受体小鼠，构建得到两种T‑ALL白血病小鼠模型。本申请模型可以快速在小鼠中传代，模拟PHF6基因和JAK3基因双突变的T‑ALL病人的白血病进程，用于靶向治疗药物筛选和疗效评价。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.043 seconds)
