公开(公告)号：CN111109200A

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN202010008036.X

申请日：2020-01-03

Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

Inventor： 初雅婧 ,  袁卫平 ,  汪晓敏 ,  李孟柯

IPC: A01K67/027 ,  C12N15/867 ,  C12N15/54

Abstract: 本发明公开了一种通过改变表观遗传修饰水平抵御MLL白血病的小鼠模型及其构建方法和应用。本发明利用慢病毒介导的基因导入技术，将上调H3K9me3水平的组蛋白赖氨酸甲基转移酶Suv39h1基因导入MLL白血病细胞中，通过移植给经半致死剂量照射的受体小鼠，获得抵御MLL白血病的小鼠模型。小鼠表现为生存期显著延长，白血病干细胞数目下降和功能下降，该小鼠模型可以简便、快速和高效地实现对MLL白血病的潜在药物进行的定性和/或定量的评价。

公开(公告)号：CN114134177B

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN202111400286.9

申请日：2021-11-19

Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

Inventor： 初雅婧 ,  袁卫平 ,  李孟柯 ,  卞育婕

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N15/54 ,  C12N15/113 ,  C12N15/55 ,  A01K67/027 ,  C12N15/867 ,  C12N15/12 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明公开了一种敲除Setd5的小鼠模型和抵御急性T淋巴细胞白血病小鼠模型的构建方法和应用。本发明利用CRISPR‑Cas9技术在小鼠SETD5基因两端插入Loxp位点，结合Vav‑Cre和Mx1‑Cre建立血细胞中敲除SETD5的小鼠模型。利用慢病毒介导的基因导入技术，将Notch1突变导入到Setd5缺失的造血干/祖细胞，通过移植获得急性T淋巴细胞白血病的小鼠模型。本发明SETD5敲除的生理和疾病小鼠模型可以快速有效的对造血干细胞功能和急性T淋巴细胞白血病的潜在药物进行定性和定量的评价，具有很好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN114134177A

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN202111400286.9

申请日：2021-11-19

Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

Inventor： 初雅婧 ,  袁卫平 ,  李孟柯 ,  卞育婕

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N15/54 ,  C12N15/113 ,  C12N15/55 ,  A01K67/027 ,  C12N15/867 ,  C12N15/12 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明公开了一种敲除Setd5的小鼠模型和抵御急性T淋巴细胞白血病小鼠模型的构建方法和应用。本发明利用CRISPR‑Cas9技术在小鼠SETD5基因两端插入Loxp位点，结合Vav‑Cre和Mx1‑Cre建立血细胞中敲除SETD5的小鼠模型。利用慢病毒介导的基因导入技术，将Notch1突变导入到Setd5缺失的造血干/祖细胞，通过移植获得急性T淋巴细胞白血病的小鼠模型。本发明SETD5敲除的生理和疾病小鼠模型可以快速有效的对造血干细胞功能和急性T淋巴细胞白血病的潜在药物进行定性和定量的评价，具有很好的临床应用前景。