公开(公告)号：CN119564736A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411642493.9

申请日：2024-11-18

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 邹忠梅 ,  张涛 ,  齐云 ,  高源 ,  于猛

IPC: A61K36/28 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00

Abstract: 本发明提供了一种地胆草粗产品的提取分离工艺，所述粗产品的提取分离工艺，涉及中药有效成分提取技术领域。本发明所述方法包括以上步骤：1)将地胆草与高浓度乙醇混合，进行回流提取，得到提取液；2)将提取液静置过夜，进行过滤后得到滤液；3)利用大孔树脂吸附进行脱色，得到脱色提取液；4)脱色提取液浓缩、干燥，得到地胆草粗产品。本发明所述方法能将色素去除完全，制备工艺简捷具有较强的工业应用前景。

公开(公告)号：CN115813960A

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202111089900.4

申请日：2021-09-17

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 高源 ,  齐云 ,  康媛 ,  齐睿娟 ,  张小雨 ,  李西蒙 ,  刘壮壮 ,  李文静 ,  蔡润兰

IPC: A61K36/185 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/06 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61K8/9789 ,  A61Q19/00 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明属于医药技术领域和保健食品领域，公开了蜡梅花提取物作为环氧酶‑2(Cyclooxygenase‑2，COX‑2)抑制剂的新用途。体内外药效学实验结果表明：蜡梅花提取物能够抑制LPS刺激的RAW264.7细胞上清中PGE2的含量，还能显著降低内毒素血症小鼠血清PGE2的水平。无论在细胞体系还是非细胞体系，蜡梅花提取物均能有效抑制COX‑2酶的活性。因此，本发明提出了蜡梅花提取物可作为环氧酶‑2抑制剂的新用途，即在制备抑制环氧酶‑2的抗炎剂、镇痛剂、化妆品和保健食品中的应用。

公开(公告)号：CN111393451B

公开(公告)日：2021-03-26

申请号：CN201910478704.2

申请日：2019-06-03

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 尚海 ,  齐云 ,  邹忠梅 ,  高源 ,  刘海波 ,  于猛

IPC: C07D493/20 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P35/02 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种化合物，该化合物以黄柏酮为原料合成，其为如式(1)所示的化合物，或式(1)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化合物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或者前药；本发明公开的化合物(1)能够更好的增强糖皮质激素作用，减小糖皮质激素用量，降低糖皮质激素的毒副作用，该化合物可以有效增强糖皮质激素抑制NO的生成，从而起到更好的增强糖皮质激素效果。

公开(公告)号：CN110403981A

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：CN201910841646.5

申请日：2019-09-06

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 陈曦 ,  齐云 ,  路娟 ,  蔡润兰 ,  高源 ,  吕欣锴

IPC: A61K36/537 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供一种中药萃取物在制备治疗脂肪肝的药物中的应用，所述中药萃取物为丹参超临界萃取物。本发明采取超临界萃取工艺提取丹参，其分离效率高、提取彻底；低温提取，有效防止丹参酮因温度过高降解；采用无毒无污染的二氧化碳做溶剂，乙醇为夹带剂，环保且节能；更重要的是，本发明利用丹参的超临界萃取物进行脂肪肝的药效实验，证明丹参超临界萃取物能显著改善脂肪肝，其药效比传统的乙醇提取法得到的丹参提取物更优。

公开(公告)号：CN114642660A

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN202011490063.1

申请日：2020-12-17

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 齐云 ,  韩宜芯 ,  高源 ,  蔡润兰 ,  张小雨 ,  康媛 ,  李西蒙 ,  齐睿娟 ,  刘壮壮 ,  李文静

IPC: A61K31/352 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P1/04 ,  A61P17/10 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/00 ,  A23L33/10

Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了(2R)‑3α，7，4′‑三羟基‑5‑甲氧基‑8‑(γ，γ‑二甲基丙烯基)二氢黄酮(英文名为：(2R)‑3α，7，4′‑Trihydroxy‑5‑methoxy‑8‑(γ，γ‑dimethylallyl)flavanone；系统命名为：sophoraflavanone M；英文缩写：SFM；CAS号：1966944‑04‑6)作为抗炎剂的新用途。体外药效学实验结果表明：(2R)‑3α，7，4′‑三羟基‑5‑甲氧基‑8‑(γ，γ‑二甲基丙烯基)二氢黄酮在不影响细胞活力(无毒)的前提下，能显著抑制巨噬细胞分泌炎症介质，具有强大而显著的抗炎作用。因此，本发明提出了(2R)‑3α，7，4′‑三羟基‑5‑甲氧基‑8‑(γ，γ‑二甲基丙烯基)二氢黄酮可作为抗炎剂的新用途，可用于制备与炎症相关病症的药品、保健品、食品或化妆品。

公开(公告)号：CN111393451A

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN201910478704.2

申请日：2019-06-03

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 尚海 ,  齐云 ,  邹忠梅 ,  高源 ,  刘海波 ,  于猛

IPC: C07D493/20 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P35/02 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种化合物，该化合物以黄柏酮为原料合成，其为如式(1)所示的化合物，或式(1)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化合物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或者前药；本发明公开的化合物(1)能够更好的增强糖皮质激素作用，减小糖皮质激素用量，降低糖皮质激素的毒副作用，该化合物可以有效增强糖皮质激素抑制NO的生成，从而起到更好的增强糖皮质激素效果。

公开(公告)号：CN102295697A

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：CN201010209199.0

申请日：2010-06-25

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 齐云 ,  杨美华 ,  李晓红 ,  李蒙 ,  高源

IPC: C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K14/795 ,  C12N9/08 ,  C08G69/48

CPC classification number: C07K1/1077

Abstract: 本发明根据胺甲基化反应反应原理，利用玉米赤霉烯酮结构中羰基碳的α-活泼氢，以甲醛为偶联剂，与阳离子蛋白中的胺乙基发生缩合反应，一步法构建玉米赤霉烯酮-阳离子载体蛋白偶联物。该法较之目前采用先将玉米赤酶烯酮衍生化为羧基活化物后，再与载体蛋白缩合偶联的两步法，具有步骤少、操作简单、利用率高的优点。

公开(公告)号：CN119548546A

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202411642382.8

申请日：2024-11-18

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 邹忠梅 ,  齐云 ,  高源 ,  张涛

IPC: A61K36/28 ,  A61P17/00 ,  A61K135/00 ,  A61K127/00 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明提供了一种地胆草提取物在制备治疗特应性皮炎药物中的应用，所述提取物从地胆草的不同部位提取、精制而得，具有抗特应性皮炎活性；本发明还提供了一种不同地胆草提取物在不同有效部位的治疗作用，有利于工业生产。

公开(公告)号：CN117398376A

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202210807140.4

申请日：2022-07-08

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 高源 ,  齐云 ,  齐睿娟 ,  张小雨 ,  李西蒙 ,  康媛 ,  徐瑱璐 ,  刘壮壮 ,  李文静 ,  蔡润兰

IPC: A61K31/365 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了去氧地胆草素(英文名：deoxyelephantopin；CAS号：29307‑03‑7)作为免疫抑制剂的新用途。体外药效学实验结果表明：去氧地胆草素在不影响细胞活力(无毒)的前提下，能有效降低刀豆蛋白A刺激的Jurkat T细胞上清中IL‑2的含量，并阻止刀豆蛋白A刺激的Jurkat T细胞胞质钙水平的升高，抑制活化T细胞核转录因子(Nuclear factor of activated T cells，NFAT)的转录活性，具有突出而显著的抑制T细胞活化的作用。因此，本发明提出了去氧地胆草素可作为免疫抑制剂的新用途，可用于制备与T细胞活化相关病症的药品。

公开(公告)号：CN113116873B

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN202010030056.7

申请日：2020-01-10

Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 齐云 ,  邹忠梅 ,  高源 ,  蔡润兰 ,  张小雨 ,  李西蒙 ,  齐睿娟 ,  韩宜芯 ,  康媛

IPC: A61K31/122 ,  A61P11/06 ,  A61P11/02 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P37/08 ,  A61K8/35 ,  A61Q19/00 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了芦荟大黄素(英文名：aloe‑emodin；CAS号：481‑72‑1)作为抗肥大细胞活化剂的新用途。体外药效学实验结果表明：芦荟大黄素在不影响细胞活力(无毒)的前提下，能显著减少肥大细胞致敏物质的释放，稳定肥大细胞膜，具有强大而显著的抗肥大细胞活化作用。动物实验结果表明：芦荟大黄素能够显著提高过敏性休克小鼠生存率，具有明显的保护作用。因此，本发明提出了芦荟大黄素可作为抗肥大细胞活化剂的新用途，可用于制备与过敏性休克相关病症的药品。