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公开(公告)号：CN111939251A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010672201.1
申请日：2020-07-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K39/385 , A61K39/39 , A61K47/69 , B82Y5/00
Abstract: 本发明涉及一种键合小分子激动剂的自组装表位疫苗，所述疫苗能够预防或治疗肿瘤或作为抗癌活性制剂的联用制剂。所述的键合小分子激动剂的自组装表位疫苗由水溶性抗原表位肽和疏水性小分子激动剂两部分组成，所述的抗原表位肽和小分子激动剂通过共价键结合形成化合物，再通过表位多肽之间的热力学作用(氢键、范德华力、二级结构)和小分子激动剂间的疏水相互作用和π-π堆积，在水溶液中自组装成为具有纳米结构的表位疫苗。自组装疫苗的粒径为10～500nm，所述的键合小分子激动剂的自组装表位疫苗中选用的抗原表位为长度为5～20个氨基酸的多肽，与DC细胞上MHC分子有适当的亲和力并能有效地刺激、诱导产生抗原特异性CTLs，具备形成良好的多肽疫苗及DC疫苗的潜力。所述的键合小分子激动剂的自组装表位疫苗具有良好的临床转化及实际应用前景。
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公开(公告)号：CN107721888B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201711123173.2
申请日：2017-11-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C07C311/17 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07B59/00 , C08F283/06 , C08F220/38 , A61K51/06 , A61K49/12 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及一种氧化还原诱导pH响应型甲基丙烯酸酯类含氟单体的合成方法及应用。通式如下，式中a，b，c，d是各自独立的整数。以有机碱为缚酸剂，含有伯胺端基的甲基丙烯酸酯单体与2,4‑二硝基苯磺酰氯在无水四氢呋喃中反应，得到磺酰胺单体；以偶氮二甲酸二乙酯和三苯基膦为催化剂，磺酰胺单体与氟醇单体发生光延反应，经分离纯化，在水溶液中组装。本发明结构中存在强拉电子基团2,4‑二硝基‑苯磺酰胺基团，能够与巯基快速发生亲核取代反应产生仲胺基团，仲胺基团在相应的pKa下发生质子化，从而实现氧化还原反应诱导的pH响应，有助于开发具有多功能的含氟小分子，满足19F MRI探针开发的需要。本发明合成方法简单，质量稳定，收率高。
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公开(公告)号：CN109824528A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910101981.1
申请日：2019-02-01
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C07C213/08 , C07C219/08 , C08F220/34 , C08F220/14 , C08F2/38 , A61K49/10
Abstract: 本发明涉及一种氟化仲胺化合物及其合成方法和应用。以N,N-双取代-2,4-二硝基苯磺酰胺分子为起始化合物，常温下巯基在有机碱存在条件下活化，与2,4-二硝基-苯磺酰胺结构发生亲核取代反应进行合成。本发明制备方法简单、产率高、易分离、纯度高；可以此制备氟化聚合物。化合物中含有多种化学活性基团，如羟基、氨基、羧基、乙炔基、叠氮基和巯基等，可以通过化学键合的方式，将此类化合物用于药物，聚合物，纳米载体及植入材料的氟化标记。再次，此类化合物结构中含有仲胺基团，具有pH响应性。
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公开(公告)号：CN109821031A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910101973.7
申请日：2019-02-01
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K49/12 , C08F120/36 , C08F2/38
Abstract: 本发明涉及一种羧酸甜菜碱两性离子聚合物氟-19磁共振成像造影剂，属于磁共振成像造影剂领域。本发明所示的聚合物，其中a-e是各自独立的整数。其制备方法简单、产率高、易分离。本发明方法简单高效，制备的造影剂具有超亲水性、灵敏度高、生物相容性好、可定量检测，可应用于体内成像。
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公开(公告)号：CN107721888A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711123173.2
申请日：2017-11-14
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: C07C311/17 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07B59/00 , C08F283/06 , C08F220/38 , A61K51/06 , A61K49/12 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及一种氧化还原诱导pH响应型甲基丙烯酸酯类含氟单体的合成方法及应用。通式如下，式中a，b，c，d是各自独立的整数。以有机碱为缚酸剂，含有伯胺端基的甲基丙烯酸酯单体与2,4-二硝基苯磺酰氯在无水四氢呋喃中反应，得到磺酰胺单体；以偶氮二甲酸二乙酯和三苯基膦为催化剂，磺酰胺单体与氟醇单体发生光延反应，经分离纯化，在水溶液中组装。本发明结构中存在强拉电子基团2,4-二硝基-苯磺酰胺基团，能够与巯基快速发生亲核取代反应产生仲胺基团，仲胺基团在相应的pKa下发生质子化，从而实现氧化还原反应诱导的pH响应，有助于开发具有多功能的含氟小分子，满足19F MRI探针开发的需要。本发明合成方法简单，质量稳定，收率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106397793A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610825798.2
申请日：2016-09-18
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
CPC classification number: C08J3/075 , A61K9/06 , A61K33/38 , A61K47/34 , C08G69/40 , C08J2377/00 , C08K3/08 , C08K2003/0806 , C08K2201/011 , C08L77/00
Abstract: 本发明涉及一种L-丙氨酸、L-谷氨酸-5-苄酯多肽共聚物水凝胶及其应用。该多肽共聚物水凝胶为负载纳米银的聚乙二醇与聚（L-丙氨酸-co-L-谷氨酸-5-苄酯）的嵌段共聚物水溶液，其浓度范围为50-300 mg/mL。通过调整多肽链段中丙氨酸与谷氨酸-5-苄酯的含量，能够灵活的调控共聚物的组装与凝胶性质。该纳米银的水凝胶剂型具有良好的体外抗菌效果。本发明的多肽水凝胶抗菌剂具有纳米银负载简便、负载量高、凝胶性质可调控等特点。该多肽水凝胶作为一种抗菌剂的辅料，适用于不同体内组织的抗菌应用，在生物医药领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN118987249A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411081487.0
申请日：2024-08-08
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种应用于结直肠癌化疗联合光热治疗的靶向纳米给药系统及其制备方法。其是以具有光热效应的黑磷纳米片为载体材料，负载具有叶酸受体靶向性的化疗药物雷替曲塞修饰的聚乙烯亚胺前药，提供一种同时具有两种不同抗癌机制的靶向性纳米给药系统及其制备方法。此种靶向纳米给药系统可通过叶酸受体介导的内吞方式进入结直肠癌细胞，在近红外光照射下，黑磷纳米片通过光热效应杀伤肿瘤细胞，雷替曲塞通过化疗作用杀伤肿瘤细胞，达到联合给药治疗结直肠癌的目的。本发明制备的靶向纳米给药系统原料廉价易得、制备方法简单易重复、易于大规模加工生产，能够增强结直肠癌的靶向治疗效果，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118873726A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410948823.0
申请日：2024-07-16
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种鱼皮脱细胞外基质生物止血材料及其制备方法与应用。涉及医用生物材料技术领域。包括以下步骤：鱼皮初步处理；脱细胞的处理；脱脂的处理；冷冻干燥；研磨粉碎。本发明将鱼皮制备为基质粉末，提供了一种可诱导组织再生具有天然抗菌性的生物止血材料，解决了哺乳动物源细胞外基质可及性低、降解速度快、其残留免疫原性和对潜在病毒传播的局限性。该止血生物材料可完全降解，无异物残留和免疫排斥反应；工艺温和简单，具备天然抗菌性；可实现快速止血和抗菌，用于各种手术创面或溃疡面止血和烧烫伤面的处理；取材成本低，操作方便，工艺温和，适合批量生产，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113476661B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110756876.9
申请日：2021-07-05
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所 , 天津大学
IPC: A61L27/40 , A61L27/18 , A61L27/16 , A61L27/50 , C08F220/36 , C08F222/38 , C08F230/02 , C08F222/14
Abstract: 本发明公开了一种三层结构复合型自愈合人造血管，该人造血管由两性离子水凝胶抗凝层、自愈合聚氨酯弹性体层、两性离子水凝胶抗炎层组成。管体内层的两性离子水凝胶，具有超亲水性和超润滑性，使人造血管具有良好的血液相容性。管体中间层的致密的自愈合聚氨酯弹性体，不仅能够提供人造血管所需的力学性能；由于其具有自愈合性质，能够在缝合和穿刺后快速自愈合，避免发生血液渗漏和血管破损。管体外层的两性离子水凝胶，具有优异的生物相容性，能够降低对植入位置的排异反应刺激，有利于保证人造血管在体内的长期稳定性及通畅性。本发明的人造血管具有很好的血液相容性、抗渗透性、组织相容性、顺应性和机械性能。
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公开(公告)号：CN110339352B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201910669138.3
申请日：2019-07-24
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K39/385 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , C07K19/00
Abstract: 本发明公开了一种自组装、共组装表位疫苗及其应用，通过共价键键合包括T细胞表位和B细胞表位的表位肽和小分子多肽载体，在水溶液中自组装，调整浓度，通过多肽自组装形成纳米结构，再由键合不同表位肽的含有抗原表位的多肽序列在水溶液中的共组装形成纳米结构制备的表位疫苗以及其在制备/预防肿瘤中的应用，从而保护多肽，并改变表位多肽的存在形式，增强表位多肽被抗原提呈细胞的识别与摄取，提高免疫原性，最终提高表位疫苗的细胞免疫应答和肿瘤免疫治疗效果。
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