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公开(公告)号：CN112999428A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202011299734.6
申请日：2020-11-19
Applicant: 中国医学科学院整形外科医院 , 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于耳廓重建载细胞聚合物多孔微球三维生物打印墨水及其制造方法与应用。本发明的用于耳廓重建载细胞聚合物多孔微球三维生物打印墨水是基于PLGA或聚乳酸多孔微球，二者皆具有良好的生物降解性和生物相容性，可作为三维生物打印中重要的生物墨水组分，用以制造高强度、高质量的类器官。本发明构建的用于生物墨水的载细胞多孔微球内有耳廓软骨细胞且细胞形态良好，所得用于耳廓重建载细胞聚合物多孔微球三维生物打印墨水可为在颅颌面部软骨修复重建中构建仿生化功能性组织器官提供有效的解决方案。
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公开(公告)号：CN112999428B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202011299734.6
申请日：2020-11-19
Applicant: 中国医学科学院整形外科医院 , 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于耳廓重建载细胞聚合物多孔微球三维生物打印墨水及其制造方法与应用。本发明的用于耳廓重建载细胞聚合物多孔微球三维生物打印墨水是基于PLGA或聚乳酸多孔微球，二者皆具有良好的生物降解性和生物相容性，可作为三维生物打印中重要的生物墨水组分，用以制造高强度、高质量的类器官。本发明构建的用于生物墨水的载细胞多孔微球内有耳廓软骨细胞且细胞形态良好，所得用于耳廓重建载细胞聚合物多孔微球三维生物打印墨水可为在颅颌面部软骨修复重建中构建仿生化功能性组织器官提供有效的解决方案。
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公开(公告)号：CN115844899A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211581766.4
申请日：2022-12-09
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所 , 中国人民解放军总医院第六医学中心
IPC: A61K31/573 , A61P27/16 , C07D339/04 , A61K31/385
Abstract: 本发明公开了一种治疗感音神经性耳聋的内耳局部联合用药组合物。所述组合物包括抗炎药物地塞米松和抗氧化剂硫辛酸。本发明采用重结晶法以原料药硫辛酸晶体为原料制备得到硫辛酸微晶，通过将地塞米松微晶和硫辛酸微晶在豚鼠内耳局部给药观察外淋巴液中药时变化，并建立了细胞模型量化联合效果。本发明还证明了地塞米松微晶和硫辛酸微晶联合给药可抑制顺铂诱导的细胞毒性，两者具有强的协同作用。本发明为内耳局部治疗感音神经性耳聋提供一种新的用药策略，推动了局部联合用药在内耳病治疗方面的进展。
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公开(公告)号：CN110464880B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201910924259.8
申请日：2019-09-27
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种人工胰岛或人工胰腺及其制备方法，所述人工胰岛或人工胰腺包括具有多孔结构的支撑体和生长于所述支撑体的多孔结构中的能够分泌胰岛素的细胞；人工胰岛或人工胰腺的制备步骤包括：制备PLGA多孔球支撑体；将能够分泌胰岛素的细胞种植于所述PLGA多孔球支撑体中，以及检测所述PLGA多孔球支撑体中种植的细胞。本发明的人工胰岛或人工胰腺的构建基于PLGA或聚乳酸高分子球的多孔结构及其良好的生物降解性和生物相容性，有利于有效模拟胰岛的结构和生理功能。本发明构建的人工胰岛或人工胰腺多孔球内有胰岛素分泌细胞且细胞形态良好，整体形貌及尺寸与正常小鼠胰岛类似，为解决临床胰岛移植缺少供体提供了有效的解决方案。
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公开(公告)号：CN108324945B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201710043443.2
申请日：2017-01-19
Applicant: 首都医科大学附属北京妇产医院 , 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K47/36 , A61K31/573 , A61K31/4965 , A61K31/5415 , A61K31/7048 , A61K31/165 , A61K31/40
Abstract: 本发明涉及一种抑制纳米药物粒子跨胎盘屏障模型的方法。具体方法为同时应用炎症因子抑制剂和吞噬途径抑制剂，考察纳米药物粒子跨胎盘屏障模型的数量的变化。采用96孔细胞培养板，将炎症因子抑制剂和吞噬途径抑制剂与细胞共孵育一段时间，加入荧光标记的纳米粒子，应用ELISA方法考察纳米粒子被细胞摄取的情况。本发明创新性强，加入的各项试剂易得，对于减少纳米药物粒子潜在的胚胎毒副作用具有重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110876735A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201911138316.6
申请日：2019-11-20
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于内耳局部递送的地塞米松微晶缓释制剂。该制剂由地塞米松微晶核心和包裹核心的壳层组成，壳层包括多个双层，每个双侧由内之外依次为阳离子聚合物层和丝素蛋白层组成；阳离子聚合物为聚烯丙基胺盐酸盐、聚赖氨酸氢溴酸盐和聚乙烯亚胺中的至少一种。地塞米松微晶缓释制剂在内耳局部注射给药后，可均匀分散至圆窗膜上，提高与圆窗膜的粘附性，实现圆窗膜靶向及富集作用，并且持续递送至内耳；同时制备简单、价格低廉、安全，具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN106390127B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201510483216.2
申请日：2015-08-03
Applicant: 首都医科大学附属北京妇产医院 , 中国医学科学院生物医学工程研究所 , 新乡医学院
IPC: A61K45/06 , A61K31/4965 , A61K31/5415 , A61K31/7048 , A61P43/00 , A61K31/704 , A61K47/36 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61K31/40
Abstract: 本发明涉及一种新的肝脏枯否氏(Kuppfer)细胞吞噬纳米药物粒子抑制剂组合物及其在纳米药物的应用，同时包括有效量的炎症细胞因子抑制剂和吞噬途径抑制剂：所述的吞噬途径抑制剂是以下抑制剂中的一种或多种：巨胞饮抑制剂、胞饮、网格蛋白依赖性内吞抑制剂、小凹蛋白依赖性内吞以及依赖肌动蛋白的吞噬途径抑制剂；所述的炎症细胞因子抑制剂是以下抑制剂中的一种或多种：NF‑kB信号通道特异抑制剂以及其他炎症因子抑制剂。可望实现减少纳米药物被肝脏KC吞噬，延长其在体内的循环时间，更好地实现药效，减少毒副作用，具有临床应用前景。
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公开(公告)号：CN109675118A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910119602.1
申请日：2019-02-18
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
CPC classification number: A61L27/50 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/222 , A61L27/227 , A61L27/24 , A61L27/3817 , A61L27/3852 , A61L27/56 , A61L2430/06 , C08L89/00 , C08L5/08 , C08L67/04
Abstract: 本发明公开了一种力学增强的复合组织工程支架材料及其制备方法。该复合材料含蚕丝网、明胶、丝素蛋白与多孔微球。将多孔微球与丝素蛋白水溶液和明胶水溶液共混后注入含有蚕丝网的模具内，冷冻干燥获得丝网/明胶/多孔微球/丝素蛋白复合支架，1％碳化二亚胺(EDC)交联8h，漂洗，干燥，获得力学增强最终产物。本发明支架材料具有良好的生物相容性、可降解性，力学可调性，适用于软骨及其他相关临床缺损修复重建。本发明制备工艺简单，易于操作，制备过程安全、绿色、环保，而且成本低廉，适合批量生产。
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公开(公告)号：CN108324945A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201710043443.2
申请日：2017-01-19
Applicant: 首都医科大学附属北京妇产医院 , 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K47/36 , A61K31/573 , A61K31/4965 , A61K31/5415 , A61K31/7048 , A61K31/165 , A61K31/40
Abstract: 本发明涉及一种抑制纳米药物粒子跨胎盘屏障模型的方法。具体方法为同时应用炎症因子抑制剂和吞噬途径抑制剂，考察纳米药物粒子跨胎盘屏障模型的数量的变化。采用96孔细胞培养板，将炎症因子抑制剂和吞噬途径抑制剂与细胞共孵育一段时间，加入荧光标记的纳米粒子，应用ELISA方法考察纳米粒子被细胞摄取的情况。本发明创新性强，加入的各项试剂易得，对于减少纳米药物粒子潜在的胚胎毒副作用具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN106421800A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610861825.1
申请日：2016-09-28
Applicant: 天津医科大学口腔医院 , 中国医学科学院生物医学工程研究所
CPC classification number: A61K9/1641 , A61K9/1658
Abstract: 本发明公开了丝素蛋白改性凹坑结构乳酸基聚合物载药微球及制备方法，制备方法为：(1)将乳酸基聚合物溶于二氯甲烷中，制成溶液1；将溶液2加入到搅拌下的聚乙烯醇水溶液中；(4)继续搅拌，离心，去上清，用去离子水洗；冷冻干燥，得到凹坑结构乳酸基聚合物载药微球；(5)将丝素蛋白水溶液与凹坑结构乳酸基聚合物载药微球混合均匀，离心，去除上清液，加入戊二醛水溶液，交联，离心，冷冻干燥。本发明的载药微球，粒径分布均一，制备方法简便。载药微球结构稳定，药物释放缓慢，其表面的丝素蛋白膜能改善其表面的亲水性能及材料结构强度，有效延缓释放速率，延长释放时间。(2)将疏水性药物与溶液1混合，得到溶液2；(3)
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