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公开(公告)号：CN110876735A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201911138316.6
申请日：2019-11-20
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于内耳局部递送的地塞米松微晶缓释制剂。该制剂由地塞米松微晶核心和包裹核心的壳层组成，壳层包括多个双层，每个双侧由内之外依次为阳离子聚合物层和丝素蛋白层组成；阳离子聚合物为聚烯丙基胺盐酸盐、聚赖氨酸氢溴酸盐和聚乙烯亚胺中的至少一种。地塞米松微晶缓释制剂在内耳局部注射给药后，可均匀分散至圆窗膜上，提高与圆窗膜的粘附性，实现圆窗膜靶向及富集作用，并且持续递送至内耳；同时制备简单、价格低廉、安全，具有广阔的临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109675118A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910119602.1
申请日：2019-02-18
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
CPC classification number: A61L27/50 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/222 , A61L27/227 , A61L27/24 , A61L27/3817 , A61L27/3852 , A61L27/56 , A61L2430/06 , C08L89/00 , C08L5/08 , C08L67/04
Abstract: 本发明公开了一种力学增强的复合组织工程支架材料及其制备方法。该复合材料含蚕丝网、明胶、丝素蛋白与多孔微球。将多孔微球与丝素蛋白水溶液和明胶水溶液共混后注入含有蚕丝网的模具内，冷冻干燥获得丝网/明胶/多孔微球/丝素蛋白复合支架，1％碳化二亚胺(EDC)交联8h，漂洗，干燥，获得力学增强最终产物。本发明支架材料具有良好的生物相容性、可降解性，力学可调性，适用于软骨及其他相关临床缺损修复重建。本发明制备工艺简单，易于操作，制备过程安全、绿色、环保，而且成本低廉，适合批量生产。
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公开(公告)号：CN108567762B
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201810832444.X
申请日：2018-07-26
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K9/50 , A61K47/34 , A61K38/38 , A61K31/366
Abstract: 本发明公开了一种乳酸基聚合物圆盘状载药微粒与缓释制剂及其制备方法。通过乳液‑溶剂挥发法制备聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)圆盘状微粒。以PLGA为原料，包载疏水性药物：辛伐他汀、阿奇霉素、FK‑506中至少一种；或者亲水性药物：BSA。药物与乳酸基聚合物高分子材料的质量配比为1:5～20。制备了BSA载药微粒，同时制备了辛伐他汀载药微粒并对其进行体外药物释放评价。结果表明该制备方法新颖、重现性好，提高了载药量和包封率，有很好的缓释效果。该新型载体及制剂在局部给药及药物缓释领域具有潜在的工业生产价值。
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公开(公告)号：CN110876735B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201911138316.6
申请日：2019-11-20
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于内耳局部递送的地塞米松微晶缓释制剂。该制剂由地塞米松微晶核心和包裹核心的壳层组成，壳层包括多个双层，每个双侧由内之外依次为阳离子聚合物层和丝素蛋白层组成；阳离子聚合物为聚烯丙基胺盐酸盐、聚赖氨酸氢溴酸盐和聚乙烯亚胺中的至少一种。地塞米松微晶缓释制剂在内耳局部注射给药后，可均匀分散至圆窗膜上，提高与圆窗膜的粘附性，实现圆窗膜靶向及富集作用，并且持续递送至内耳；同时制备简单、价格低廉、安全，具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN109675118B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910119602.1
申请日：2019-02-18
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种力学增强的复合组织工程支架材料及其制备方法。该复合材料含蚕丝网、明胶、丝素蛋白与多孔微球。将多孔微球与丝素蛋白水溶液和明胶水溶液共混后注入含有蚕丝网的模具内，冷冻干燥获得丝网/明胶/多孔微球/丝素蛋白复合支架，1％碳化二亚胺(EDC)交联8h，漂洗，干燥，获得力学增强最终产物。本发明支架材料具有良好的生物相容性、可降解性，力学可调性，适用于软骨及其他相关临床缺损修复重建。本发明制备工艺简单，易于操作，制备过程安全、绿色、环保，而且成本低廉，适合批量生产。
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公开(公告)号：CN108567762A
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201810832444.X
申请日：2018-07-26
Applicant: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K9/50 , A61K47/34 , A61K38/38 , A61K31/366
Abstract: 本发明公开了一种乳酸基聚合物圆盘状载药微粒与缓释制剂及其制备方法。通过乳液-溶剂挥发法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)圆盘状微粒。以PLGA为原料，包载疏水性药物：辛伐他汀、阿奇霉素、FK-506中至少一种；或者亲水性药物：BSA。药物与乳酸基聚合物高分子材料的质量配比为1:5～20。制备了BSA载药微粒，同时制备了辛伐他汀载药微粒并对其进行体外药物释放评价。结果表明该制备方法新颖、重现性好，提高了载药量和包封率，有很好的缓释效果。该新型载体及制剂在局部给药及药物缓释领域具有潜在的工业生产价值。
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