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公开(公告)号:CN104001153A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410276873.5
申请日:2014-06-20
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
Inventor: 吴红英 , 龙伟 , 樊赛军 , 周则卫 , 沈秀 , 李德冠 , 靳瑾 , 徐畅 , 张俊伶 , 孟爱民 , 闫玉军 , 王小春 , 刘鉴峰 , 褚丽萍 , 杨翠红 , 杜利清 , 王彦
Abstract: 本发明公开了α-黑素细胞刺激素在制备治疗升高白细胞防止辐射损伤药物中的应用。其中防止辐射损伤指的是:黑色素细胞刺激素促进骨髓和脾细胞增殖。所述的升高白细胞指的是化疗后引起的白细胞减少症。本发明的预防给药可有效提高致死剂量照射小鼠30天生存率。同时预防给药对化疗所致白细胞和血小板减少症具有明显的保护作用且无明显的毒副作用。
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公开(公告)号:CN100374458C
公开(公告)日:2008-03-12
申请号:CN200510016408.9
申请日:2005-11-25
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
IPC: C07J63/00 , C07J75/00 , A61K31/56 , A61K9/08 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K9/52 , A61K9/20 , A61P17/16 , A61P35/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯的合成、光谱分析结构确证、稳定性研究、雌活性研究、含17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯的药物组合物,以及该合成产物的药物用途。将原料雌酚酮,经乙酰化、扩环、乙炔化等反应得到目标化合物17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯。本发明17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯药理活性的研究表明,其具有明显的抗辐射和对保护造血功能等生物活性,以及明显的抗癌效价,对多种试验肿瘤具有明显的抑制活性。17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯可望研制成为低毒高效具有抗辐射及抗肿瘤等多种生物功效的抗辐射及肿瘤治疗新药。
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公开(公告)号:CN103864642B
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201210545206.3
申请日:2012-12-14
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
IPC: C07C235/84 , C07D209/20 , C07C323/59 , C07D207/16 , C07D233/64 , A61K31/198 , A61K31/405 , A61K31/401 , A61K31/4172 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及大黄酸类衍生物及其合成方法和用途。具体地说本发明公开要求保护通式(I)化合物其中R为L-氨基酸残基和2-氨基丁酸及其药学上可接受的盐,包括新化合物的药用组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。所述氨基酸为:L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-天冬氨酸、L-谷氨酸、L-色氨酸、L-蛋氨酸、L-脯氨酸。
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公开(公告)号:CN101564466A
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200810052823.3
申请日:2008-04-21
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
Abstract: 本发明提供一种由仙鹤草、白花蛇舌草、白英和甘草四味中药组成的组合物。以及从该组合物中分离制备总黄酮、脂溶性总皂苷、萜类、总多糖和水溶性总皂苷有效部位的方法及含有有效部位活性成分的组合物在抗肿瘤药物中的应用。本发明的有效部位制备方法,具有工艺简单,收率高,经济且环境污染小,易于大规模的工业化生产等特点。同时本发明制备的含有抗肿瘤活性成分的中药有效部位组合物经体内、体外药理活性研究表明:总黄酮、脂溶性总皂苷、总多糖和水溶性总皂苷及其组合物均具有较好的抗肿瘤活性,有望研制成低毒高效的肿瘤治疗的中药复方制剂。
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公开(公告)号:CN104643041A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201310589578.0
申请日:2013-11-18
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
IPC: A23L1/29
Abstract: 本发明涉及辐射防护的食品组合物。该组合中含有大豆蛋白粉80-150份,褐藻酸钠10-60份,果胶10-60份,白砂糖20-60份,柠檬酸1-10份。该组合物具有在核素污染时引起的人体内照射后阻止核素被人体吸收的作用,还具有防止非放射性重金属污染的作用,且无毒,无副作用,适宜长期服用。
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公开(公告)号:CN103864642A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201210545206.3
申请日:2012-12-14
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
IPC: C07C235/84 , C07D209/20 , C07C323/59 , C07D207/16 , C07D233/64 , A61K31/198 , A61K31/405 , A61K31/401 , A61K31/4172 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及大黄酸类衍生物及其合成方法和用途。具体地说本发明公开要求保护通式(I)的化合物其中R表示任何一种L-氨基酸氨基C1-C6烷基,氨基C2-C6烯基,氨基C3-C6炔基,含氮的杂环基,含氮的杂环芳基及其药学上可接受的盐,包括新化合物的药用组合物及其在在制备抗肿瘤药物中的用途。
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公开(公告)号:CN101579478A
公开(公告)日:2009-11-18
申请号:CN200810053138.2
申请日:2008-05-15
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
Abstract: 本发明提供一种由五味子、山茱萸、金樱子、诃子、白及五味药组成的中药复方WZDL的药物及其组合物。以及从该组合物中分离制备总木脂素(WZDLI)、总皂苷(WZDLII)、总多糖(WZDLIII)、总鞣质(WZDLV)有效部位的方法及含有有效部位活性成分的组合物在抗肿瘤药物中的应用。本发明的有效部位制备方法,具有工艺简单,收率高,经济且环境污染小,易于大规模的工业化生产等特点。同时本发明制备含有抗肿瘤活性成分的中药有效部位组合物经体内、体外药理活性研究表明:总木脂素(WZDLI)、总皂苷(WZDLII)、总多糖(WZDLIII)、总鞣质(WZDLV)及其组合物均具有较好的抗肿瘤活性,有望研制成低毒高效的肿瘤治疗的中药复方制剂。
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公开(公告)号:CN101565442A
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200810104833.7
申请日:2008-04-24
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所 , 首都医科大学
Abstract: 本发明涉及新雌激素化合物、其合成制备方法、含有所述新雌激素化合物的药物组合物以及本发明所述的化合物或组合物在用于制备改善造血、升高白细胞和抗辐射损伤药物方面的应用。本发明的新雌激素化合物的毒副作用相应降低,并且,由本发明化合物制备的药物组合物在改善造血、升高白细胞和抗辐射损伤方面具有突出的药效学表现。
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公开(公告)号:CN100427485C
公开(公告)日:2008-10-22
申请号:CN200610013485.3
申请日:2006-04-19
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
IPC: C07D455/00 , A61K31/4375
Abstract: 本发明公开了从苦豆子中制备槐定碱、氧化槐定碱及其盐类的方法,从苦豆子中制备槐定碱的方法,包括步骤:1)取苦豆子果期地上部分,粉碎,渗漉,弃渗漉液;2)将渗漉后的药渣,加磁化水,渗漉,收集渗漉液;3)加明胶水溶液,静置,离心,取上清液;4)将上清液通过阳离子交换树脂;5)将淋洗过的阳离子交换树脂倾入一容器中,用1,2-二氯乙烷提取;6)收集提取液;7)加入正丁醇萃取,分出水相,用氯仿萃取;8)收集萃取液,干燥剂脱水;9)用石油醚回流提取,回收石油醚,析出槐定碱结晶,本发明制备工艺简单,省时,成本低,所加入的试剂毒性低,对环境污染小,工艺适宜工业化生产,产品可以满足作为医药原料的需求。
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公开(公告)号:CN1834096A
公开(公告)日:2006-09-20
申请号:CN200610013485.3
申请日:2006-04-19
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
IPC: C07D455/00 , A61K31/4375
Abstract: 本发明公开了从苦豆子中制备槐定碱、氧化槐定碱及其盐类的方法,从苦豆子中制备槐定碱的方法,包括步骤:1)取苦豆子果期地上部分,粉碎,渗漉,弃渗漉液;2)将渗漉后的药渣,加磁化水,渗漉,收集渗漉液;3)加明胶水溶液,静置,离心,取上清液;4)将上清液通过阳离子交换树脂;5)将淋洗过的阳离子交换树脂倾入一容器中,用1,2-二氯乙烷提取;6)收集提取液;7)加入正丁醇萃取,分出水相,用氯仿萃取;8)收集萃取液,干燥剂脱水;9)用石油醚回流提取,回收石油醚,析出槐定碱结晶,本发明制备工艺简单,省时,成本低,所加入的试剂毒性低,对环境污染小,工艺适宜工业化生产,产品可以满足作为医药原料的需求。
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