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公开(公告)号：CN115487172B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211299812.1
申请日：2022-10-24
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
IPC: A61K31/133 , A61K33/24 , A61K33/245 , A61K9/00 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P17/16 , A61P29/00 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了一种X‑射线防护剂，包括基础基质、金属化合物、三乙醇胺和余量去离子水，以质量计，其中基础基质在X‑射线防护剂中的质量占比为8.5％‑18.6％、金属化合物在X‑射线防护剂中的质量占比为10％‑70％、三乙醇胺在X‑射线防护剂中的质量占比为0.2％‑1％和余量去离子水。本发明防护剂采用的基础基质中含有三乙醇胺，可以与金属化合物形成协同增效作用，不仅可以防护X‑射线对皮肤直接和间接的伤害，而且对于预防X‑射线造成的放射性皮肤炎症有很好的效果。该产品的应用包括介入手术，骨科手术，植入放疗手术，核医学中放射性药物使用中医务人员的防护；其它从事放射性工作中产生的X‑射线防护中的应用。
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公开(公告)号：CN107765010A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710952412.9
申请日：2017-10-13
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/533
CPC classification number: G01N33/582 , G01N33/533 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种用于乏氧诱导因子的时间分辨荧光免疫分析方法及试剂盒，该技术方案首先基于实验手段确定了H1α67、1A3两株具有良好免疫活性的抗乏氧诱导因子单克隆抗体。在此基础上，以TRFIA法测得荧光值和检测本底为依据确定将H1α67株作为包被抗体、将1A3株作为标记抗体，能获得更加灵敏的检测效果。与此同时，本发明对包被条件、镧系元素标记方法以及检测条件等进行了针对性设计，同时围绕上述抗体及待测抗原的生物学特性给出了适宜的缓冲液、洗涤液、增强液成分，有效保证了检测的灵敏性和结果的稳定性。而且可依托于检测设备实现高度的自动化，为临床中乏氧指标的精确检测提供了一种切实可行的方法。
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公开(公告)号：CN103550797A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310516766.0
申请日：2013-10-25
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
IPC: A61K51/08 , C07K14/00 , A61K103/10
Abstract: 本发明公开了两个多肽-T7肽及其衍生物T7-6H肽的羰基锝标记方法和99mTc-T7及99mTc-T7-6H作为活性成分在肿瘤新生血管显像尤其是整合素αvβ3受体显像中的应用及其实现方法。本发明所用的T7肽及T7-6H肽分子量小、免疫原性低、结合位点和活性明确，能够与肿瘤新生血管表面高表达的整合素αvβ3受体特异性结合。放射性同位素标记产物99mTc-T7和99mTc-T7-6H的放化纯度可达到90％以上，体外稳定性良好，经体内分布实验验证结果表明99mTc-T7和99mTc-T7-6H可在肿瘤部位维持较长时间的聚集，肿瘤／肌肉比值随着时间延长而增加，均能达到5以上，在4h-8h之间取值较为理想，且在不同类型的肿瘤模型中其生物分布、肿瘤聚集程度无显著差异。本发明的研究结果表明：羰基锝法标记的T7肽及及T7-6H肽有望用作肿瘤新生血管显像剂。
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公开(公告)号：CN114712350B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202111636019.1
申请日：2021-12-28
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
IPC: A61K31/426 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P27/16 , A61P17/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了DTTZ在制备预防、治疗化疗引起的有机体损伤疾病的药物中的应用。DTTZ及其药学上可接受的盐可用于制备预防、治疗临床化学治疗剂对骨髓抑制、胃肠道损伤以及肝肾毒性药物。特别地，DTTZ表现出突出的高安全性，药理效果明确。
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公开(公告)号：CN114306329A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210118392.6
申请日：2022-02-08
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
IPC: A61K31/426 , A61P39/00 , A61K8/49 , A61Q19/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明提供一种四氢噻唑类化合物和/或其衍生物在制备预防或治疗放射性核素内照射造成损伤的药物、食品、保健品或化妆品中的应用，所述四氢噻唑类化合物的母核2位碳上具有各自独立的两个取代基，分别选自：氢原子、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、羟基、取代羟基、氨基、取代氨基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、杂环基、取代杂环基、吡咯基、取代吡咯基、哌啶基、取代哌啶基、巯基、取代巯基、腈基、取代腈基、酰基、取代酰基、酰胺基、取代酰胺基、磺酰基、取代磺酰基、磺酰胺基、取代磺酰胺基。本发明成功开发了一种对放射性核素造成内照射损伤具有防治作用新药。
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公开(公告)号：CN101824406B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200910068038.1
申请日：2009-03-06
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
Abstract: 本发明公开了β-内酰胺酶-RGD融合蛋白及其制备方法。该重组β-内酰胺酶-RGD融合蛋白的氨基酸序列包含了源于β-内酰胺酶的蛋白序列以及含短肽RGD的序列。本发明的重组β-内酰胺酶-RGD融合蛋白既具有β-内酰胺酶的结构和功能，又具有细胞粘附活性，这种融合蛋白能够定位到肿瘤部位具有较好的靶向性。可用于抗体导向酶前药疗法，与头孢菌素类前药合用可以用于治疗乳腺癌等一系列实体瘤，效果优于单用美法仑且毒性很小。
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公开(公告)号：CN1840534A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200510013254.8
申请日：2005-03-30
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
IPC: C07D501/22
Abstract: 本发明公开了一种合成头孢唑肟丙匹酯中间体Fmoc－L－丙氨酸头孢唑肟匹酯及其制备方法，该中间体的结构式为(见右式)，同时也公开了以Fmoc－L－丙氨酸头孢唑肟匹酯合成头孢唑肟丙匹酯盐酸盐的新工艺。本发明的合成方法具有反应条件温和，操作简便，且产品纯度可靠，收率高的特点，易于大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN115745857A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211410375.6
申请日：2022-11-07
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
IPC: C07C327/30 , C07C323/43 , C07C319/12 , A61P17/16 , A61P39/06 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及一类活性氧响应的硫酯类化合物、及其合成方法和应用，其中包括：Boc保护、巯基乙酰化、脱Boc反应，缩合反应，得到目标化合物I。该类化合物通过引入活性氧响应键和硫酯基团，相比小分子硫醇化合物，该化合物的pH敏感特性可以满足口服需求，同时具有活性氧响应基团能够对瞬时和延迟的活性氧释放具有清除效果。该类化合物对辐射造成的活性氧具有较强的清除作用，可用于制备口服的辐射防护药物。
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公开(公告)号：CN108324953A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201710041589.3
申请日：2017-01-20
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
CPC classification number: A61K49/0052 , A61K31/131 , A61K51/0444
Abstract: 本发明公开了β-内酰胺酶的一种新用途，所述的应用领域为肿瘤，炎症，感染性疾病的基因疗法及显像。本发明对β-内酰胺酶在基因治疗与显像中的应用进行了研究，表明将β-内酰胺酶的基因转染到病变细胞内，在β-内酰胺酶表达后，给予含β-内酰胺结构的底物，β-内酰胺酶水解底物后释放底物中的药物，荧光分子或同位素分子，可对病变细胞或病变部位进行治疗和/或显像。当β-内酰胺酶在病变细胞特异性表达后其水解底物进行的治疗可降低底物中原药的副作用，增加治疗效果；其水解底物释放的荧光分子或放射性核素可进行显像和诊断。
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公开(公告)号：CN104643041A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310589578.0
申请日：2013-11-18
Applicant: 中国医学科学院放射医学研究所
IPC: A23L1/29
Abstract: 本发明涉及辐射防护的食品组合物。该组合中含有大豆蛋白粉80-150份，褐藻酸钠10-60份，果胶10-60份，白砂糖20-60份，柠檬酸1-10份。该组合物具有在核素污染时引起的人体内照射后阻止核素被人体吸收的作用，还具有防止非放射性重金属污染的作用，且无毒，无副作用，适宜长期服用。
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