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公开(公告)号：CN117298251A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311538248.9
申请日：2023-11-17
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K38/12 , A61K31/045 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种抗菌联用制剂，其中包含：(1)治疗有效量的紫苏醇和多黏菌素B；(2)必要的药用辅料。所述的紫苏醇为结构如式(1)所示的天然产物或其药学上可接受的盐； 所述的多黏菌素B为结构如式(2)所示的天然产物或其药学上可接受的盐；所述的抗菌联用制剂为抗革兰氏阴性菌的制剂，优选的，所述的革兰氏阴性菌为：大肠杆菌、鲍曼不动杆菌。
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公开(公告)号：CN115124543B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210708764.0
申请日：2022-06-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D491/052 , A61K31/436 , A61P31/14 , A61P31/16 , C12P17/18 , C12N1/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了结构如式Ⅰ所示的三环吡啶酮 自H、CH3。类化合物或其药用盐；该化合物具有抗冠状病毒活性，对冠状病毒具有较强的抑制活性。本发明还公开了式Ⅰ所式的三环吡啶酮类化合物或其药用盐在制备治疗冠状病毒和/或流感病毒感染引起的相关疾病药物中的应用。本发明还公开了结构如式Ⅱ所述的三环吡啶酮类化合物或其药用盐在制备治疗冠状病毒和/或流感病毒感染引起的相关疾病药物中的应用，其中，R选自R1选
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公开(公告)号：CN114591282B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210181677.4
申请日：2022-02-25
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: C07D309/38 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了结构如式I所示的α‑吡喃酮类化合物或其药用盐。本发明还公开了一种从香青兰中制备α‑吡喃酮类化合物的方法。本发明采用KLF2筛选模型，以KLF2‑COS7细胞为实验对象，结果表明，α‑吡喃酮类化合物对上调KLF2表达作用显著。本发明还公开了所述的α‑吡喃酮类化合物或其药用盐在制备上调KLF2表达药物中的用途。本发明还公开了所述的α‑吡喃酮类化合物或其药用盐在制备治疗心血管疾病或抗炎药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115124543A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210708764.0
申请日：2022-06-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D491/052 , A61K31/436 , A61P31/14 , A61P31/16 , C12P17/18 , C12N1/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了结构如式Ⅰ所示的三环吡啶酮类化合物或其药用盐；该化合物具有抗冠状病毒活性，对冠状病毒具有较强的抑制活性。本发明还公开了式Ⅰ所式的三环吡啶酮类化合物或其药用盐在制备治疗冠状病毒和/或流感病毒感染引起的相关疾病药物中的应用。本发明还公开了结构如式Ⅱ所述的三环吡啶酮类化合物或其药用盐在制备治疗冠状病毒和/或流感病毒感染引起的相关疾病药物中的应用，其中，R选自R1选自H、CH3。
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公开(公告)号：CN114886879A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210487602.9
申请日：2022-05-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/045 , A61K31/11 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了结构如式Ⅱ所述的化合物在制备抑制或杀灭耐药或不耐药细菌、真菌药物或试剂的用途，其中，R＝‑CH2OH、‑CHO。本发明还公开了芳樟醇在制备抑制或杀灭耐药或不耐药细菌、真菌药物或试剂中的用途。芳樟醇、紫苏醇和紫苏醛对真菌、多种革兰氏阴性菌耐药菌和革兰氏阳性菌具有抗菌活性，有望开发成为临床上抗菌、特别是抗耐药菌的新型药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117017957A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311033070.2
申请日：2022-05-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/045 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了结构如式Ⅱ所述的化合物在制备抑制或杀灭耐药或不耐药细菌、真菌药物或试剂的用途，其中，R＝‑CH2OH、‑CHO。本发明还公开了芳樟醇在制备抑制或杀灭耐药或不耐药细菌、真菌药物或试剂中的用途。芳樟醇、紫苏醇和紫苏醛对真菌、多种革兰氏阴性菌耐药菌和革兰氏阳性菌具有抗菌活性，有望开发成为临床上抗菌、特别是抗耐药菌的新型药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116919933A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202311033067.0
申请日：2022-05-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了结构如式Ⅱ所述的化合物在制备抑制或杀灭耐药或不耐药细菌、真菌药物或试剂的用途，其中，R＝‑CH2OH、‑CHO。本发明还公开了芳樟醇在制备抑制或杀灭耐药或不耐药细菌、真菌药物或试剂中的用途。芳樟醇、紫苏醇和紫苏醛对真菌、多种革兰氏阴性菌耐药菌和革兰氏阳性菌具有抗菌活性，有望开发成为临床上抗菌、特别是抗耐药菌的新型药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114886879B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210487602.9
申请日：2022-05-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/045 , A61K31/11 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了结构如式Ⅱ所述的化合物在制备抑制或杀灭耐药或不耐药细菌、真菌药物或试剂的用途，其中，R＝‑CH2OH、‑CHO。本发明还公开了芳樟醇在制备抑制或杀灭耐药或不耐药细菌、真菌药物或试剂中的用途。芳樟醇、紫苏醇和紫苏醛对真菌、多种革兰氏阴性菌耐药菌和革兰氏阳性菌具有抗菌活性，有望开发成为临床上抗菌、特别是抗耐药菌的新型药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114591282A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210181677.4
申请日：2022-02-25
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: C07D309/38 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了结构如式I所示的α‑吡喃酮类化合物或其药用盐。本发明还公开了一种从香青兰中制备α‑吡喃酮类化合物的方法。本发明采用KLF2筛选模型，以KLF2‑COS7细胞为实验对象，结果表明，α‑吡喃酮类化合物对上调KLF2表达作用显著。本发明还公开了所述的α‑吡喃酮类化合物或其药用盐在制备上调KLF2表达药物中的用途。本发明还公开了所述的α‑吡喃酮类化合物或其药用盐在制备治疗心血管疾病或抗炎药物中的用途。
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公开(公告)号：CN114642659B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202210182432.3
申请日：2022-02-25
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K31/335 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07D313/14
Abstract: 本发明公开了式Ⅱ所示的二苯并[b,f]噁庚英环类化合物或其药用盐在制备上调KLF2表达药物中的用途。本发明还公开了式Ⅱ所示的二苯并[b,f]噁庚英环类化合物或其药用盐在制备治疗心血管疾病或抗炎药物中的用途。发明人采用KLF2筛选模型对其进行心血管方面活性评价：以KLF2‑COS7细胞为实验对象，首次发现二苯并[b,f]噁庚英环类化合物或其药用盐具有显著上调与动脉粥样硬化、抗炎等相关的靶点KLF2表达的活性，在治疗动脉粥样硬化相关疾病方面具有较好的应用前景。本发明还公开了所述的二苯并[b,f]噁庚英环类化合物的制备方法。#imgabs0#
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