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公开(公告)号：CN101921292B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201010210043.4
申请日：2010-06-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种新型siRNA化学修饰单体，以及所述单体在制备肿瘤基因治疗药物中的应用；实验研究证明，化学修饰siRNAs对人乳腺癌MCF-7细胞的抑制活性及核酸酶稳定性均有明显提高，有望开发成为临床有效的肿瘤基因治疗药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1710079A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510066531.1
申请日：2005-04-27
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种可同时表达多种shRNA的载体pCSH1－n，可在一个载体上同时实现对多个基因的干扰，所说载体pCSH1包含有基本质粒序列、shRNA转录单位和两组多克隆位点，插入针对靶基因的shRNA模板后，转染细胞或动物就可以特异并有效地抑制两个或多个靶基因的表达，因而可将本发明方便地用于基因功能的研究和用于抗肿瘤药物的研究与开发。
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公开(公告)号：CN102041268A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910235669.8
申请日：2009-10-10
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种利用基因阻断菌株制备靶向性力达霉素生产菌株的方法。具体的，所述方法包括：将包含力达霉素辅基蛋白基因与不同肿瘤靶向分子编码序列组成之融合基因的表达质粒，导入力达霉素辅基蛋白基因阻断菌株，获得带有与所述肿瘤靶向分子对应的靶向性之力达霉素生产菌株，其中所述基因阻断菌株是球孢链霉菌C-1027(Streptomyces globisporus C-1027)力达霉素辅基蛋白基因(cagA)阻断菌株球孢链霉菌AKO(S.globisporus AKO)，所述肿瘤靶向分子包括但不限于例如肿瘤靶向抗体、肿瘤靶向肽、细胞因子等。本发明还涉及利用所述方法获得的生产菌株生产靶向性力达霉素的用途。
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公开(公告)号：CN101302490A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810111579.3
申请日：2008-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及利用基因置换技术改造抗生素产生菌染色体以构建新型抗生素产生菌的方法，具体而言，是用力达霉素辅基蛋白基因与具有肿瘤靶向性多肽的融合基因，取代力达霉素生物合成基因簇中的辅基蛋白基因(cagA)，以获得能产生既具靶向性、又有抗肿瘤活性的力达霉素重组菌株，利用重组菌株，可以直接发酵产生含有所述融合蛋白的力达霉素，无需使用常规大肠杆菌表达融合蛋白和LDM体外拆分组装的制备方法，既可大大简化操作步骤，又可方便地用于制备具有不同肿瘤靶向性多肽的抗肿瘤导向药物。
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公开(公告)号：CN1307311C
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200510066531.1
申请日：2005-04-27
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种可同时表达多种shRNA的载体pCSH1-n，可在一个载体上同时实现对多个基因的干扰，所说载体pCSH1包含有基本质粒序列、shRNA转录单位和两组多克隆位点，插入针对靶基因的shRNA模板后，转染细胞或动物就可以特异并有效地抑制两个或多个靶基因的表达，因而可将本发明方便地用于基因功能的研究和用于抗肿瘤药物的研究与开发。
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公开(公告)号：CN101921292A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010210043.4
申请日：2010-06-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种新型siRNA化学修饰单体，以及所述单体在制备肿瘤基因治疗药物中的应用；实验研究证明，化学修饰siRNAs对人乳腺癌MCF-7细胞的抑制活性及核酸酶稳定性均有明显提高，有望开发成为临床有效的肿瘤基因治疗药物。
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