公开(公告)号：CN1834254A

公开(公告)日：2006-09-20

申请号：CN200610072247.X

申请日：2006-04-14

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 邵荣光 ,  张敏 ,  刘铁刚 ,  何红伟 ,  欧阳志钢 ,  张胜华

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/12 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种可在哺乳动物细胞内稳定表达VEGF shRNA的载体以及所说载体在肿瘤细胞侵袭转移中的抑制作用，研究结果表明，针对VEGF基因设计的pCD－VEGF载体转染细胞后，可削弱细胞对基底膜的侵袭能力，降低细胞的运动能力，并且显著抑制肿瘤细胞在裸鼠体内的生长，预示pCD－VEGF有望开发成为一种有效的抗肿瘤新药。

公开(公告)号：CN1710079A

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：CN200510066531.1

申请日：2005-04-27

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 邵荣光 ,  何红伟 ,  刘铁刚 ,  张敏 ,  李保卫 ,  边春景 ,  刘霞 ,  封云

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/66 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种可同时表达多种shRNA的载体pCSH1－n，可在一个载体上同时实现对多个基因的干扰，所说载体pCSH1包含有基本质粒序列、shRNA转录单位和两组多克隆位点，插入针对靶基因的shRNA模板后，转染细胞或动物就可以特异并有效地抑制两个或多个靶基因的表达，因而可将本发明方便地用于基因功能的研究和用于抗肿瘤药物的研究与开发。

公开(公告)号：CN1225286C

公开(公告)日：2005-11-02

申请号：CN02159031.1

申请日：2002-12-27

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 邵荣光 ,  刘铁刚 ,  殷勤伟 ,  张敏

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明利用生物计算机信息技术从GenBank中获得一组与人类肿瘤相关的基因序列，并以RNA干扰技术为基础，设计出一组可能诱发RNA干扰的siRNA，通过化学法合成一定量的siRNA，以此作为新型抗肿瘤药物具有高效、特异的特点，经MTT法检测，对siRNA对MCF-7、BEL7402、KB、HT-29等肿瘤细胞有明显的细胞毒作用，Western Blotting检测siRNA能降低特异蛋白的表达水平达80%-90%，形态学观察表明siRNA能引起肿瘤细胞发生相应的形态变化和染色质浓缩，与以往药物相比，siRNA是一种机制全新、高效快速的抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN1307311C

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200510066531.1

申请日：2005-04-27

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 邵荣光 ,  何红伟 ,  刘铁刚 ,  张敏 ,  李保卫 ,  边春景 ,  刘霞 ,  封云

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/66 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种可同时表达多种shRNA的载体pCSH1-n，可在一个载体上同时实现对多个基因的干扰，所说载体pCSH1包含有基本质粒序列、shRNA转录单位和两组多克隆位点，插入针对靶基因的shRNA模板后，转染细胞或动物就可以特异并有效地抑制两个或多个靶基因的表达，因而可将本发明方便地用于基因功能的研究和用于抗肿瘤药物的研究与开发。

公开(公告)号：CN1425466A

公开(公告)日：2003-06-25

申请号：CN02159031.1

申请日：2002-12-27

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 邵荣光 ,  刘铁刚 ,  殷勤伟 ,  张敏

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明利用生物计算机信息技术从GenBank中获得一组与人类肿瘤相关的基因序列，并以RNA干扰技术为基础，设计出一组可能诱发RNA干扰的siRNA，通过化学法合成一定量的siRNA，以此作为新型抗肿瘤药物具有高效、特异的特点，经MTT法检测，对siRNA对MCF－7、BEL7402、KB、HT－29等肿瘤细胞有明显的细胞毒作用，WesternBlotting检测siRNA能降低特异蛋白的表达水平达80％－90％，形态学观察表明siRNA能引起肿瘤细胞发生相应的形态变化和染色质浓缩，与以往药物相比，siRNA是一种机制全新、高效快速的抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN100374573C

公开(公告)日：2008-03-12

申请号：CN200610072247.X

申请日：2006-04-14

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 邵荣光 ,  张敏 ,  刘铁刚 ,  何红伟 ,  欧阳志钢 ,  张胜华

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/12 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种可在哺乳动物细胞内稳定表达VEGFshRNA的载体以及所说载体在肿瘤细胞侵袭转移中的抑制作用，研究结果表明，针对VEGF基因设计的pCD-VEGF载体转染细胞后，可削弱细胞对基底膜的侵袭能力，降低细胞的运动能力，并且显著抑制肿瘤细胞在裸鼠体内的生长，预示pCD-VEGF有望开发成为一种有效的抗肿瘤新药。