-
公开(公告)号：CN201700233U
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201020242799.2
申请日：2010-06-30
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所 , 苏州市冯氏实验动物设备有限公司
IPC: A01K1/03
Abstract: 一种独立换气树鼩专用隔离笼具，其特征是：机架内隔离成若干个相互独立的隔离单元，每一个隔离单元内放置有一个树鼩笼盒，树鼩笼盒内有固定在顶网上的食盒和饮水瓶，以及放置在底网上的窝箱，树鼩笼盒的四周侧壁箱体与底盒及顶盖通过锁扣连接形成方便紧密连接或分离的结构，紧密连接时能有效防止笼盒内部的送风压力泄漏；在树鼩笼盒内位于顶网与顶盖之间的内腔中间设置有风道隔板，将该内腔隔离成进风风道和出风风道两部分；进风口和出风口分别通过软管与主机上的进风风机和排风风机相连；本设备的温度、相对湿度、风量风速及压差，可根据不同饲养和实验的动物需求，通过控制面板调节相应的参数来实现。
-
公开(公告)号：CN111004775A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN202010019282.5
申请日：2020-01-08
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12N5/075
Abstract: 本发明公开一种物理性去除卵母细胞透明带的方法，将待去除透明带的卵母细胞置于显微操作液微滴中，吸取无菌生理盐水或者无菌PBS溶液至注射针尖端内腔中，使卵母细胞、持卵针和注射针处于同一水平线的位置，预设显微注射仪在清洗模式下的注射压力和平衡压力，使卵子固定于持卵针前端，将注射针刺入卵母细胞透明带，按清洗按钮，溶液快速注入到卵母细胞的卵周间隙，致使卵母细胞的胞质从注射针刺穿的透明带孔中跃出，即得到去除透明带的卵母细胞。本发明去透明带快，效率高，去透明带后完整光滑，能较好保持卵母细胞活性，避免了酶对卵母细胞的影响。
-
公开(公告)号：CN106498042A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610898422.4
申请日：2016-10-15
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2521/107 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开一种RT-qPCR检测Wistar大鼠黄嘌呤脱氢酶/氧化酶基因转录水平的方法，设计引物，以大鼠新鲜肝脏组织提取的总RNA为模板，按常规逆转录合成得大鼠肝脏组织cDNA第一链；建立大鼠GAPDH基因及XDH/XO基因标准曲线，大鼠肝脏提取的总RNA经实时荧光定量PCR检测收集荧光与所得溶解峰标准曲线比较，即得到Wistar大鼠黄嘌呤脱氢酶/氧化酶基因转录水平。通过本发明的引物可对大鼠黄嘌呤脱氢酶/氧化酶基因转录水平的变化情况实施定量检测，其操作简单，可重复性高，特异性强，灵敏度好。本发明为研究大鼠黄嘌呤脱氢酶/氧化酶基因的功能及影响因素提供了有效工具。
-
公开(公告)号：CN105950541A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610450913.2
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12N5/071 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01
CPC classification number: C07K14/50 , C12N7/00 , C12N15/113 , C12N15/86 , C12N2310/10 , C12N2740/15021 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明公开了一种hFGF21基因敲除人肝细胞株的构建方法，该方法通过设计hFGF21靶位点引物并合成sgRNA寡核苷酸链序列，然后构建重组慢病毒质粒，获得重组慢病毒转染细胞，稳定敲除hFGF21基因，获得hFGF21基因敲除人肝细胞株；本发明方法简单，sgRNA靶向性好，敲除效率高。
-
公开(公告)号：CN105950541B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201610450913.2
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12N5/071 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01
Abstract: 本发明公开了一种hFGF21基因敲除人肝细胞株的构建方法，该方法通过设计hFGF21靶位点引物并合成sgRNA寡核苷酸链序列，然后构建重组慢病毒质粒，获得重组慢病毒转染细胞，稳定敲除hFGF21基因，获得hFGF21基因敲除人肝细胞株；本发明方法简单，sgRNA靶向性好，敲除效率高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106962323A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710125218.3
申请日：2017-03-03
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 本发明公开一种非人灵长类动物的精子冷冻保存及复苏方法，将精液在常温下液化30分钟，用HTF培养液将猴精液稀释10倍，根据精液的体积，添加甘油，使甘油的体积终浓度达10%，分装于1.5mL冻存管中，4℃下放置30分钟，再转移到液氮上方悬挂30分钟，最后置于液氮中保存即可。复苏时，将所述置于液氮中保存的冻存管在水浴37℃下轻轻摇动1～3分钟至完全融化，使其复苏。与先前研究的冷冻复苏效果相比，本发明的复苏后存活率及受精率都有提高。是一种有效、快速且简便的冷冻及复苏方法，可推广至非人灵长类其它动物的精子冷冻保存及种质资源的保护。
-
公开(公告)号：CN104694546A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510012770.2
申请日：2015-01-12
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及食蟹猴5-HT基因序列及其提取方法，其基因序列是开展基因治疗与5－HT相关的心理疾病的最好动物模型，本序列突变位置虽然没有发生在核心位置，但对这个群体的遗传背景提供了很重要的信息，为我们下一步对食蟹猴开展神经退行性疾病模型研究提供一个最基本的资料，并且将作为我们要开展的“食蟹猴5-HT基因是否影响其它基因表达的研究”的一个起点。
-
公开(公告)号：CN118755813A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410876183.7
申请日：2024-07-02
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于食蟹猴精液质量评价的Sirt1mRNA表达的qPCR检测方法，属于检测方法，具体方法为以食蟹猴新鲜精液提取的总RNA逆转录合成得到的cDNA为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获得SIRT1基因片段及内参基因GAPDH片段的Ct值及溶解峰、扩增效率，通过常规处理得均一化后的SIRT1基因倍数表达的ΔΔC(t)值，从而获得SIRT1基因转录水平相对表达值。为研究食蟹猴SIRT1功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于实时定量PCR检测，其操作简单，可重复性高，检测成本低、灵敏性高、特异性强。
-
公开(公告)号：CN118638937A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410869615.1
申请日：2024-07-01
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因检测技术领域，特别是涉及一种用于评价食蟹猴脂肪组织中FABP4基因mRNA表达的qPCR检测方法。本发明提供的引物组可实现食蟹猴FABP4基因及内参基因GAPDH的特异性扩增，对样本中的非目的基因没有扩增信号；利用本发明提供的引物组，可对食蟹猴FABP4基因转录水平的变化状况实施相对定量检测，灵敏度高，方法简单，可重复性高。并且，本发明提供的引物组特异性强，不会受到其他基因的干扰，为研究食蟹猴FABP4基因的功能及影响因素提供了有效的工具。
-
公开(公告)号：CN117770204A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410049518.8
申请日：2024-01-12
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开一种人α‑突触核蛋白预制原纤维诱导小鼠认知障碍模型的构建方法，属于生物技术领域。本发明首先将人α‑syn的原核表达载体pGEX‑5X‑1‑syn转化至BL21菌株，采用IPTG诱导后再用高效率的GST融合蛋白纯化磁珠进行蛋白纯化，纯化后的人α‑syn在37℃，1000 r/min震荡条件下培养数天，成功制备了人α‑syn原纤维，最后通过脑立体定位注射方式注射至小鼠海马部位，在短期内快速获得了小鼠认知功能障碍模型。此模型建立的方法具有快速、高效的特点，对研究α‑syn原纤维功能和建立认知障碍模型具有良好的参考价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
41
records
(took 0.042 seconds)
