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公开(公告)号：CN201308043Y
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200820199835.4
申请日：2008-11-24
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所 , 苏州市冯氏实验动物设备有限公司
IPC: A01K1/03
Abstract: 一种人工饲养繁殖及实验用树鼩专用笼具，由供动物躲避的窝箱和供动物饮食玩耍的笼子两部分组成，窝箱通过挂钩与笼子相连，窝箱和笼子两部分之间由进出通道联通，窝箱的顶面天窗上安装有用于抓取动物的移动门，窝箱的侧面装有活动门；窝箱和笼子的尺寸大小分别为350×168×211mm和400×380×355mm，经过实用后证明大部分动物可以怀孕，并且能够顺利生子，能有效避免惊吓动物以及便于抓取实验用动物树鼩。
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公开(公告)号：CN109402228A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201710902507.X
申请日：2017-09-29
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明提供一种RT-qPCR检测树鼩SLC2A9/GLUT9基因转录水平的方法，以树鼩新鲜肾脏组织提取的总RNA为模板，按常规逆转录合成得树鼩肾脏组织cDNA第一链；利用PCR引物组合进行qPCR扩增，获得SLC2A9/GLUT9基因片段及内参基因GAPDH片段的Ct值、溶解峰及扩增效率；通过处理得出均一化后的SLC2A9/GLUT9基因倍数表达的ΔΔC(t)值，从而获得SLC2A9/GLUT9基因转录水平相对表达值。为研究树鼩GLUT9功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于实时定量PCR 检测，其灵敏性高、特异性强、操作简单，可重复性高。
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公开(公告)号：CN108330174A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201710902523.9
申请日：2017-09-29
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种RT-qPCR检测猕猴SLC2A9/GLUT9基因转录水平的方法，以猕猴新鲜肾脏组织提取的总RNA反转录成cDNA为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获得SLC2A9/GLUT9基因片段和内参基因GAPDH片段的Ct值及溶解峰；通过常规处理得到均一化后的SLC2A9/GLUT9基因倍数表达的ΔΔC(t)值，获得SLC2A9/GLUT9基因转录水平相对表达值，为研究猕猴葡萄糖转运子9功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于实时定量PCR检测，其操作简单，可重复性高，检测成本低、灵敏性高、特异性强。
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公开(公告)号：CN104164481B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410194650.4
申请日：2014-05-09
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供RT-PCR检测树鼩黄嘌呤脱氢酶/氧化酶基因转录水平的方法。以样品总RNA反转录成的cDNA为模板，利用PCR引物组合进行PCR扩增，得到XDH/XO基因片段的扩增产物的灰度值与内参基因GAPDH PCR扩增产物的灰度值之比,根据所得灰度值之比即可计算出不同生理状况下XDH/XO mRNA的相对表达值，并根据所计算的相对表达值的大小半定量检测树鼩黄嘌呤脱氢酶/氧化酶基因转录水平，为研究树鼩黄嘌呤氧化酶功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于半定量RT-PCR检测，其费用低、操作简单，可重复性高，检测成本低、特异性和灵敏性好。
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公开(公告)号：CN103977007B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201410188582.0
申请日：2014-05-06
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: A61K31/53
Abstract: 本发明涉及急性高尿酸血症树鼩模型的构建方法，它包括如下步骤：步骤（1）：选取体重为110~150g，年龄为1~3岁成年健康树鼩；步骤（2）：分别测定步骤（1）所述的树鼩中雄性与雌性的空腹血清尿酸值；步骤（3）：对步骤（1）所述的树鼩进行常规性饲养，并对其施以用手抓放的预处理；步骤（4）：对步骤（3）处理后的树鼩腹腔注射给予氧嗪酸钾混悬液，所述氧嗪酸钾混悬液的用量按树鼩体重为40mg/kg~100mg/kg，即得到急性高尿酸血症树鼩模型。该模型具有典型的疾病表征，数量指标具有统计学意义，同时血清尿素氮、血清肌酐值及组织病理学证实该造模剂量区间较为安全，不造成肝肾影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104164481A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410194650.4
申请日：2014-05-09
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明提供RT-PCR检测树鼩黄嘌呤脱氢酶/氧化酶基因转录水平的方法。以样品总RNA反转录成的cDNA为模板，利用PCR引物组合进行PCR扩增，得到XDH/XO基因片段的扩增产物的灰度值与内参基因GAPDHPCR扩增产物的灰度值之比,根据所得灰度值之比即可计算出不同生理状况下XDH/XOmRNA的相对表达值，并根据所计算的相对表达值的大小半定量检测树鼩黄嘌呤脱氢酶/氧化酶基因转录水平，为研究树鼩黄嘌呤氧化酶功能以及相关药物对其影响提供了有效途径。本发明适用于半定量RT-PCR检测，其费用低、操作简单，可重复性高，检测成本低、特异性和灵敏性好。
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公开(公告)号：CN101289496B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200810058472.7
申请日：2008-05-30
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 一种能激发机体抗结核杆菌的保护性免疫反应的抗原表位筛选方法及用途，具体为来自结核杆菌的具有疫苗开发前景的抗原表位的分子模拟肽及其编码DNA，本发明提供了结核杆菌研究中一个重要基因Ag85B中所包含的T淋巴细胞抗原表位，并提供了推断或筛选这些抗原表位的方法，有益于进一步开发出新型的多联多聚表位结核疫苗，更有效的预防和控制结核病的发生和发展；为今后利用上述抗原表位进行合成肽疫苗、表位疫苗及核酸疫苗的开发奠定了基础；提供了一种能激发机体抗结核杆菌的保护性免疫反应的抗原表位的分子模拟肽，所述肽含有选自以下的氨基酸序列：FVRSSNLKFQDAYNA(SEQ ID NO：1)。
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公开(公告)号：CN118985591B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411483102.3
申请日：2024-10-23
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 本发明公开一种提高非人灵长类动物精子活动力的体外保存方法，属于生物技术领域。将非人灵长类动物的精液在常温下静置液化，再将精液稀释20‑30倍，之后在精液中添加浓度为0.1uM‑0.5uM的褪黑素，混匀后置于37℃下保存。使得非人灵长类动物的精液在37℃体外放置至少3小时，仍不降低其利用价值，能持续保持精子活动力和精子顶体完整性，延长了保存时间，保证了现采现用情况下的利用率。本发明提供的非人灵长类动物的精液体外保存方法有较好的应用效果，值得推广，降低对动物的刺激损伤，也降低了物力和劳力，对种质资源的保存有着一定意义。
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公开(公告)号：CN118985591A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411483102.3
申请日：2024-10-23
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开一种提高非人灵长类动物精子活动力的体外保存方法，属于生物技术领域。将非人灵长类动物的精液在常温下静置液化，再将精液稀释20‑30倍，之后在精液中添加浓度为0.1uM‑0.5uM的褪黑素，混匀后置于37℃下保存。使得非人灵长类动物的精液在37℃体外放置至少3小时，仍不降低其利用价值，能持续保持精子活动力和精子顶体完整性，延长了保存时间，保证了现采现用情况下的利用率。本发明提供的非人灵长类动物的精液体外保存方法有较好的应用效果，值得推广，降低对动物的刺激损伤，也降低了物力和劳力，对种质资源的保存有着一定意义。
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公开(公告)号：CN113846122B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202110939639.6
申请日：2021-08-16
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
Abstract: 本发明公开一种过表达SNCA的腺相关病毒载体AAV‑SNCA、制备方法及其应用，属于生物技术和医药领域，其技术方案包括构建过表达SNCA的腺相关病毒载体AAV‑SNCA和高滴度的AAV‑SNCA病毒滴度包装制备，将过表达SNCA的腺相关病毒载体AAV‑SNCA制备成针剂运用在膀胱癌治疗中，可以有效抑制肿瘤生长。
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