一种用于需氧菌微生物限度检查的温敏凝胶培养基及应用

    公开(公告)号:CN116426603A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202310691634.5

    申请日:2023-06-13

    Abstract: 本发明公开了一种用于需氧菌微生物限度检查的温敏凝胶培养基及应用,涉及功能性培养基制备技术领域,培养基中包括大豆木瓜蛋白酶水解物、胰酪胨、无水葡萄糖、氯化钠、磷酸氢二钾、泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、纯化水。上述培养基在室温下为液体状态,在培养箱中温度温为33‑38℃的条件下为凝胶状态,符合中国药典中需氧菌培养最适温度,pH为7.0左右符合中国药典要求,可通过中国药典中培养基适用性检查可作为需氧菌微生物限度检查用培养基。同时使用方便,可一次性热压灭菌后分装使用,无需每次使用前使用灭菌锅进行灭菌。可商品化弥补市场空缺,使微生物限度检查更加便利。

    滚动给药装置
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113769254B

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202111131529.3

    申请日:2021-09-26

    Abstract: 本申请公开了滚动给药装置,包括滚筒、转轴、手柄;滚筒包括筒体、齿轮减速箱、储药仓、套筒、带螺杆的活塞、出液管道,筒体设有中空夹层;出液管道一端与中空夹层连通,一端连通储药仓;出液管道内设有单向阀;筒体的外壁设有孔,与中空夹层连通;带螺杆的活塞设置在储药仓内,套筒套设在带螺杆的活塞的螺杆外侧,与螺杆螺纹连接;套筒通过第一联轴器与齿轮减速箱输出轴连接;转轴第一端穿过滚筒与齿轮减速箱输入端通过第二联轴器相连,转轴第一端还套设有单向轴承,单向轴承通过轴承座与筒体固定连接;转轴第二端穿过筒体与筒体转动连接;手柄连接转轴。具有出药量稳定,防倒吸,给药方便,按摩加给药促进药物透皮吸收,避免污染等优点。

    一种孕期口腔保健漱口剂及制备方法

    公开(公告)号:CN115227595B

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202210847627.5

    申请日:2022-07-19

    Abstract: 本发明属于日化用品技术领域,具体涉及一种孕期口腔保健漱口剂及制备方法。本发明提供的孕期口腔保健漱口剂,包括漱口剂容器和盛装在所述漱口剂容器中的漱口剂;所述漱口剂容器包括基底,设置在所述基底上的若干独立的液体仓和若干独立的药粉仓,以及设置在所述基底上、用于连通液体仓和药粉仓的输送管道;所述漱口剂为无菌纯化水和无菌药粉;所述无菌纯化水盛放在独立地所述液体仓中,1个药粉仓用于盛装一种无菌药粉;所述无菌药粉为分装的无菌氯化钠、无菌碳酸氢钠和无菌食用单宁酸中的一种或多种。本发明使用的粉液分离分次漱口剂容器,针对孕期不同的口腔健康需求,采用组合式漱口剂,分别为日常清洁、中和口腔酸性环境和止血收敛。

    一种安瓿注射装置
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118454020A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410660209.4

    申请日:2024-05-27

    Abstract: 本发明涉及一种医疗用品技术领域,具体是一种安瓿注射装置,包括:手持筒,手持筒通过连接结构可拆卸连接有拆卸筒,拆卸筒上滑动设置有按压钮;定量注射机构,设置在手持筒内,包括调节组件以及注射组件,注射组件包括设置在手持筒内的推送件,通过调节调节组件,能够更改推送件的运动行程;送药机构,设置在拆卸筒内,包括振动组件以及环剥组件,振动组件包括滑动设置在拆卸筒内的置物件,环剥组件包括安装在置物件上的套筒,当按压钮朝向拆卸筒内部运动时,按压钮上的驱动件会先驱使置物件沿拆卸筒的轴向方向振动,后带动套筒旋转,随后按压钮会将置于套筒内的安瓿瓶头部折断,随即下压推送件,注射组件能够对安瓿瓶内的液体进行抽吸。

    用于霉菌酵母菌微生物限度检查的沙氏葡萄糖温敏凝胶培养基及应用

    公开(公告)号:CN116445577A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310691662.7

    申请日:2023-06-13

    Abstract: 本发明公开了一种用于霉菌酵母菌微生物限度检查的沙氏葡萄糖温敏凝胶培养基及应用,涉及功能性培养基制备技术领域,培养基中包括动物组织胃蛋白酶水解物、胰酪胨、无水葡萄糖、泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、纯化水。上述培养基在室温下为液体状态,在培养箱中温度温为20‑25℃的条件下为凝胶状态,符合中国药典中霉菌及酵母菌培养最适温度,pH为5.6左右符合中国药典要求,可通过中国药典中培养基适用性检查可作为霉菌及酵母菌微生物限度检查用培养基。同时使用方便,可一次性热压灭菌后分装使用,无需每次使用前使用灭菌锅进行灭菌。可商品化弥补市场空缺,使微生物限度检查更加便利。

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