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公开(公告)号：CN110406802A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910716969.1
申请日：2019-08-05
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了一种糊剂的分装装置和分装方法，所述糊剂的分装装置包括冷冻单元和分割单元，所述分割单元包括对应设置的分割容器和分割网；待分装糊剂经过所述冷冻单元冷冻定型后形成固体待分割物，所述固体待分割物放置在所述分割容器内，所述分割网对其进行切割使其成为多个固体块。所述糊剂的分装方法，包括以下步骤：第一步，将待分装糊剂进行冷冻定型；第二步，将冷冻定型后形成的固体待分割物放入分割容器中；第三步，向分割网通电；第四步，分割网对所述分割容器中的固体待分割物进行切割。由于固体待分割物切割方便，且精度准确，分割均匀，因此本发明一种分装装置能够方便均匀地对糊剂进行分装，从而提高分装精度和生产效率。
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公开(公告)号：CN117269402A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311540127.8
申请日：2023-11-20
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种定量检测人脑脊液中诺西那生的液相质谱联用方法,它包括如下步骤：(1)配制标准曲线工作溶液；(2)配制内标工作溶液；(3)配制人脑脊液标准曲线样品；(4)待测人脑脊液样品及人脑脊液标准曲线样品的处理；(5)处理后样品分别进行LC‑MS/MS分析；(6)绘制标准曲线，并根据标准曲线法对待测人脑脊液样品中诺西那生的含量进行定量分析。本发明的方法简单、快捷、结果准确，可用于诺西那生的药代动力学研究。
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公开(公告)号：CN116869927B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311140755.7
申请日：2023-09-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了一种布地奈德食道温敏凝胶及其制备方法，该制剂由布地奈德、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、羟丙甲纤维素、三氯蔗糖、羟苯乙酯、95%乙醇和纯化水配制而成。本发明提供的布地奈德食道温敏凝胶室温下为液态，方便口服、方便针对儿童体重调整剂量、混合均匀，用药剂量准确，进入食道后在37℃体温下转变为固态，食道覆盖充分，胶凝所需温度适宜，与食道黏度大结合力强可使布地奈德在食管局部充分作用，避免了将布地奈德吞入胃中发生全身系统性风险；布地奈德食道温敏凝胶比布地奈德原料药具有更好的体外释放性，且在4小时内可持续释放，具有一定的缓释性。
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公开(公告)号：CN116869927A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311140755.7
申请日：2023-09-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了一种布地奈德食道温敏凝胶及其制备方法，该制剂由布地奈德、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、羟丙甲纤维素、三氯蔗糖、羟苯乙酯、95%乙醇和纯化水配制而成。本发明提供的布地奈德食道温敏凝胶室温下为液态，方便口服、方便针对儿童体重调整剂量、混合均匀，用药剂量准确，进入食道后在37℃体温下转变为固态，食道覆盖充分，胶凝所需温度适宜，与食道黏度大结合力强可使布地奈德在食管局部充分作用，避免了将布地奈德吞入胃中发生全身系统性风险；布地奈德食道温敏凝胶比布地奈德原料药具有更好的体外释放性，且在4小时内可持续释放，具有一定的缓释性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116445577A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310691662.7
申请日：2023-06-13
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了一种用于霉菌酵母菌微生物限度检查的沙氏葡萄糖温敏凝胶培养基及应用，涉及功能性培养基制备技术领域，培养基中包括动物组织胃蛋白酶水解物、胰酪胨、无水葡萄糖、泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、纯化水。上述培养基在室温下为液体状态，在培养箱中温度温为20‑25℃的条件下为凝胶状态，符合中国药典中霉菌及酵母菌培养最适温度，pH为5.6左右符合中国药典要求，可通过中国药典中培养基适用性检查可作为霉菌及酵母菌微生物限度检查用培养基。同时使用方便，可一次性热压灭菌后分装使用，无需每次使用前使用灭菌锅进行灭菌。可商品化弥补市场空缺，使微生物限度检查更加便利。
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公开(公告)号：CN117269402B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311540127.8
申请日：2023-11-20
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种定量检测人脑脊液中诺西那生的液相质谱联用方法,它包括如下步骤：液；(3)配制人脑脊液标准曲线样品；(4)待测人脑脊液样品及人脑脊液标准曲线样品的处理；(5)处理后样品分别进行LC‑MS/MS分析；(6)绘制标准曲线，并根据标准曲线法对待测人脑脊液样品中诺西那生的含量进行定量分析。本发明的方法简单、快捷、结果准确，可用于诺西那生的药代动力学研究。(1)配制标准曲线工作溶液；(2)配制内标工作溶(56)对比文件Sylwia Studzińska 等.Improvement ofserum sample preparation andchromatographic analysis of nusinersenused for the treatment of spinal muscularatrophy .Talanta.2023,第267卷第125173页.Luc Sips 等.LC–MS quantification ofoligonucleotides in biological matriceswith SPE or hybridizationextraction.Bioanalysis.2019,第11卷(第21期),第1941-1954页.林英略 等.反相高效液相色谱法测定安普利森钠的含量.海峡药学.2009,第21卷(第04期),第70-72页.邓泮 等.LC/MS技术在寡核苷酸类药物生物样品定量分析和代谢物鉴定中的应用.质谱学报.2011,第32卷(第01期),第13-23+30页.付洁 等.反义寡核苷酸药动学研究进展.中国新药杂志.2018,第27卷(第21期),第2534-2543页.
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公开(公告)号：CN119656219A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202510151289.5
申请日：2025-02-11
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K36/488 , A61K9/28 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供一种治疗肺纤维化的中药复方制剂及其制作方法与应用。所述中药复方制剂包含下述药料组合物：当归、黄芪、鬼箭羽、红花、川芎和葛根。所述制作方法包括对所述药料组合物的配料，煎煮，过滤，浓缩，干燥，粉碎，成型，以及包衣。组方遵从君臣佐使的组方原则，具有活血化瘀，通经活络作用。所述中药复方制剂能够用于经络阻滞，气滞血瘀所致的肺纤维化患者的治疗。
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公开(公告)号：CN116426603A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310691634.5
申请日：2023-06-13
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了一种用于需氧菌微生物限度检查的温敏凝胶培养基及应用，涉及功能性培养基制备技术领域，培养基中包括大豆木瓜蛋白酶水解物、胰酪胨、无水葡萄糖、氯化钠、磷酸氢二钾、泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、纯化水。上述培养基在室温下为液体状态，在培养箱中温度温为33‑38℃的条件下为凝胶状态，符合中国药典中需氧菌培养最适温度，pH为7.0左右符合中国药典要求，可通过中国药典中培养基适用性检查可作为需氧菌微生物限度检查用培养基。同时使用方便，可一次性热压灭菌后分装使用，无需每次使用前使用灭菌锅进行灭菌。可商品化弥补市场空缺，使微生物限度检查更加便利。
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公开(公告)号：CN118454020A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410660209.4
申请日：2024-05-27
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及一种医疗用品技术领域，具体是一种安瓿注射装置，包括：手持筒，手持筒通过连接结构可拆卸连接有拆卸筒，拆卸筒上滑动设置有按压钮；定量注射机构，设置在手持筒内，包括调节组件以及注射组件，注射组件包括设置在手持筒内的推送件，通过调节调节组件，能够更改推送件的运动行程；送药机构，设置在拆卸筒内，包括振动组件以及环剥组件，振动组件包括滑动设置在拆卸筒内的置物件，环剥组件包括安装在置物件上的套筒，当按压钮朝向拆卸筒内部运动时，按压钮上的驱动件会先驱使置物件沿拆卸筒的轴向方向振动，后带动套筒旋转，随后按压钮会将置于套筒内的安瓿瓶头部折断，随即下压推送件，注射组件能够对安瓿瓶内的液体进行抽吸。
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