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公开(公告)号：CN119732953A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411923511.0
申请日：2024-12-25
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K31/496 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种PI3Kα激活剂用于治疗肌萎缩侧索硬化症的用途。本发明涉及生物医药领域，提供了UCL‑TRO‑1938或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、立体异构体、同位素变体或互变异构体在制备用于治疗肌萎缩侧索硬化症的产品中的应用。实验证实：UCL‑TRO‑1938具有降低病人来源的iPSC诱导运动神经元凋亡、降低TDP‑43异常病理改变有显著功效；同时能够显著改善SOD1‑G93A模型小鼠运动功能障碍，此外经过病理切片，发现UCL‑TRO‑1938能够降低胶质细胞增生、运动皮层和脊髓前角的运动神经元凋亡等功能。这表明UCL‑TRO‑1938对肌萎缩侧索硬化症患者的治疗具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN117363482B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311656684.6
申请日：2023-12-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及未分化的人类、动物或植物细胞，如细胞系的培养或维持领域，公开了一种用于不同种类的类器官联合培养的方法，所述方法使用类器官联合培养装置，包括将不同类器官或者细胞分别放置在两个第二培养板中培养的步骤，两个所述第二培养板通过拼接公件和拼接母件相连接，通过拼接公件和拼接母件上的微孔阵列实现微环境的连通，为模拟类器官联合培养提供可能。本发明的类器官联合培养方法，对联合培养装置进行了模块化设计，可以实现不同部件间的组装，实现研究不同类器官的共培养，以此可建立多种器官互作的疾病模型，为后续研究提供模型基础。
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公开(公告)号：CN117363482A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311656684.6
申请日：2023-12-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及未分化的人类、动物或植物细胞，如细胞系的培养或维持领域，公开了一种用于不同种类的类器官联合培养的方法，所述方法使用类器官联合培养装置，包括将不同类器官或者细胞分别放置在两个第二培养板中培养的步骤，两个所述第二培养板通过拼接公件和拼接母件相连接，通过拼接公件和拼接母件上的微孔阵列实现微环境的连通，为模拟类器官联合培养提供可能。本发明的类器官联合培养方法，对联合培养装置进行了模块化设计，可以实现不同部件间的组装，实现研究不同类器官的共培养，以此可建立多种器官互作的疾病模型，为后续研究提供模型基础。
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公开(公告)号：CN117487754A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311854781.6
申请日：2023-12-29
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明公开了一种具备多重分化潜能的MGE细胞的制备与给药前处理方法，属于细胞工程领域。MGE细胞的制备方法为使用制备MGE细胞的培养基对MGE细胞进行培养，所述制备MGE细胞的培养基包含基础培养基和以下成分：N2、GlutaMAX、Purmorphamine、EGF、bFGF、Dorsomorphin、SHH、CHIR99021。MGE细胞的给药前处理方法为在AggreWellTM中培养MGE细胞使其成微球。本发明通过在培养基中加入Dorsomorphin、CHIR99021、EGF、bFGF缩短了MGE细胞扩增培养时间且使其长时间传代而不丢失本身NKX2‑1表型；同时，给药前对MGE细胞进行成微球处理，可以极大提高移植细胞在宿主体内的存活率。
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公开(公告)号：CN117384759A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311653619.8
申请日：2023-12-05
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及未分化的人类、动物或植物细胞，如细胞系的培养或维持领域，具体的说，涉及一种基于微针阵列的类器官培养方法。本发明的基于微针阵列的类器官培养方法，使用类器官培养装置，包括如下步骤：1）将类器官置于下件中培养；2）将中件安装至下件上方，将细胞添加到中件中，细胞混同培养基通过微针阵列形成的通路，利用重力向位于微针末端的类器官进行转移，并通过微针末端的开孔，扩散到类器官组织中。本发明基于微针阵列，利用拼插式的组合方式，实现细胞组织与类器官的共培养，能够实现体外可控范围、可控组合的细胞与类器官或者不同类器官之间的共培养，为后续的研究多器官联合治疗以及研究人体的发育提供了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112695081B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202011603589.6
申请日：2020-12-30
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种原发性胆汁性胆管炎的新突变SNP位点，其特征在于，所述新突变SNP位点为人PTK2B基因外显子24，NM_173174.2，c.1679C→G，p.560,Pro(P)→Arg(R)。本发明发现一个原发性胆汁性胆管炎患者新的易感基因，为疾病诊断新增了一个新的标志物，由于该病早期常无明显症状，且现有抗体检测敏感性有限，在部分患者中仍呈阴性，待患者血清学指标(碱性磷酸酶、γ‑谷氨酰转肽酶、胆红素)有明显升高时往往已进入疾病中晚期，对药物反应不佳，严重影响预后，因此新的标志物有助于实现疾病早期诊断，以早期治疗，从而改善患者预后。
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公开(公告)号：CN119055674B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411569849.0
申请日：2024-11-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K31/714 , A61K31/685 , A61K31/593 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/519 , A61K31/185 , A61K31/122 , A61K31/202 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种可改善认知的组合物及其在阿尔茨海默病防治中的应用。本发明涉及生物医药领域，提供了一种改善认知的组合物，由神经元细胞膜保护剂（omega‑3脂肪酸和/或磷脂类化合物）和神经修复因子（D族维生素和/或B族维生素）组成，或由所述神经元细胞膜保护剂、所述神经修复因子和增强保护剂（牛磺酸和/或类胡萝卜素）组成，或由所述神经修复因子组成。本发明通过体内外实验证实，本发明所提供的组合物能够对认知能力的改善有显著疗效；同时，对阿尔茨海默病也有一定的防治效果。
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公开(公告)号：CN112695081A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011603589.6
申请日：2020-12-30
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种原发性胆汁性胆管炎的新突变SNP位点，其特征在于，所述新突变SNP位点为人PTK2B基因外显子24，NM_173174.2，c.1679C→G，p.560,Pro(P)→Arg(R)。本发明发现一个原发性胆汁性胆管炎患者新的易感基因，为疾病诊断新增了一个新的标志物，由于该病早期常无明显症状，且现有抗体检测敏感性有限，在部分患者中仍呈阴性，待患者血清学指标(碱性磷酸酶、γ‑谷氨酰转肽酶、胆红素)有明显升高时往往已进入疾病中晚期，对药物反应不佳，严重影响预后，因此新的标志物有助于实现疾病早期诊断，以早期治疗，从而改善患者预后。
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公开(公告)号：CN119055674A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411569849.0
申请日：2024-11-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K31/714 , A61K31/685 , A61K31/593 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/519 , A61K31/185 , A61K31/122 , A61K31/202 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种可改善认知的组合物及其在阿尔茨海默病防治中的应用。本发明涉及生物医药领域，提供了一种改善认知的组合物，由神经元细胞膜保护剂（omega‑3脂肪酸和/或磷脂类化合物）和神经修复因子（D族维生素和/或B族维生素）组成，或由所述神经元细胞膜保护剂、所述神经修复因子和增强保护剂（牛磺酸和/或类胡萝卜素）组成，或由所述神经修复因子组成。本发明通过体内外实验证实，本发明所提供的组合物能够对认知能力的改善有显著疗效；同时，对阿尔茨海默病也有一定的防治效果。
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公开(公告)号：CN117487754B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311854781.6
申请日：2023-12-29
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明公开了一种具备多重分化潜能的MGE细胞的制备与给药前处理方法，属于细胞工程领域。MGE细胞的制备方法为使用制备MGE细胞的培养基对MGE细胞进行培养，所述制备MGE细胞的培养基包含基础培养基和以下成分：N2、GlutaMAX、Purmorphamine、EGF、bFGF、Dorsomorphin、SHH、CHIR99021。MGE细胞的给药前处理方法为在AggreWellTM中培养MGE细胞使其成微球。本发明通过在培养基中加入Dorsomorphin、CHIR99021、EGF、bFGF缩短了MGE细胞扩增培养时间且使其长时间传代而不丢失本身NKX2‑1表型；同时，给药前对MGE细胞进行成微球处理，可以极大提高移植细胞在宿主体内的存活率。
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