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公开(公告)号:CN117737069B
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410181708.5
申请日:2024-02-19
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12a的BVDV特异crRNA及其相关试剂盒与检测方法,属于病毒检测技术领域。为解决现有的BVDV检测方法耗时长、假阳性率高、需要昂贵仪器或专业技术人员、无法实现现场实时检测的技术问题。本发明通过序列比对和筛选,获得了6种BVDV特异crRNA,并且通过进一步筛选发现crRNA混合物1在CRISPR反应中可检测目前流行BVDV亚型的所有毒株;设计了RT‑ERA引物可特异性扩增靶标序列,产物可用于下游CRISPR反应;本发明将RT‑ERA技术与CRISPR‑Cas12a系统相结合,建立了一种快速、灵敏高、特异性强的BVDV结果可视的检测方法,所述检测方法可用于BVDV的快速现场检测。本发明所述的基于CRISPR‑Cas12a的BVDV特异crRNA及其相关试剂盒与检测方法可应用于BVDV检测领域。
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公开(公告)号:CN117737069A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202410181708.5
申请日:2024-02-19
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12a的BVDV特异crRNA及其相关试剂盒与检测方法,属于病毒检测技术领域。为解决现有的BVDV检测方法耗时长、假阳性率高、需要昂贵仪器或专业技术人员、无法实现现场实时检测的技术问题。本发明通过序列比对和筛选,获得了6种BVDV特异crRNA,并且通过进一步筛选发现crRNA混合物1在CRISPR反应中可检测目前流行BVDV亚型的所有毒株;设计了RT‑ERA引物可特异性扩增靶标序列,产物可用于下游CRISPR反应;本发明将RT‑ERA技术与CRISPR‑Cas12a系统相结合,建立了一种快速、灵敏高、特异性强的BVDV结果可视的检测方法,所述检测方法可用于BVDV的快速现场检测。本发明所述的基于CRISPR‑Cas12a的BVDV特异crRNA及其相关试剂盒与检测方法可应用于BVDV检测领域。
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公开(公告)号:CN119110851A
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202280089620.X
申请日:2022-11-21
Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
Inventor: 王鑫杰
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6848
Abstract: 提供了在扩增前或期间通过消化或降解样品中的非目标核酸并任选地检测靶核酸来扩增、富集或检测样本中特别是少量的目标核酸的方法、试剂盒和材料。扩增核酸或检测前或过程中对非目标核酸的干扰被减少到最低,大大提高扩增或检测的灵敏度、准确性和效率。
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