一种便携式PCR鉴定试剂盒

    公开(公告)号:CN220745940U

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202322404912.2

    申请日:2023-09-04

    Abstract: 本实用新型涉及试剂盒技术领域,提供了一种便携式PCR鉴定试剂盒,其包括盒体,盒体的顶部设置有反应管平台和试剂管平台,反应管平台上放置有反应管组,试剂管平台上放置有若干试剂管,反应管平台上安装有盖板,反应管组包括依次连接的若干连接板,连接板的表面开设有反应口,反应口的下方连接有反应管体。本实用新型通过盒体将试剂管和反应管进行分别放置,不仅起到整齐排列和避光储存的作用,同时盖板能够保证反应管的遮盖,防止反应管进灰,并且反应管可以根据需要进行多个反应管的组合,在实验室拿取和放置都方便和快捷;此外,试剂管分别放置引物探针预混液和扩增MIX,通过试剂管直接滴加溶液完成PCR体系配置,无需移液器等辅助。

    一种便携打孔器
    3.
    实用新型

    公开(公告)号:CN220741463U

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202322404947.6

    申请日:2023-09-04

    Abstract: 本实用新型涉及打孔器技术领域,提供一种便携打孔器,包括:主体部,主体部构造成柱体并在顶面开设有第一孔槽,主体部的底面开设有与第一孔槽连通的第二孔槽,主体部的侧壁开设有容置槽,第二孔槽贯通容置槽;弹簧,卡接在第一孔槽内;按压杆,适于沿着第一孔槽和第二孔槽移动,按压杆的顶端设有顶帽,弹簧套设在按压杆上,弹簧的顶部止抵于顶帽,在按压顶帽以使弹簧处于压缩状态时,按压杆的底端通过第二孔槽向主体部的底面移动并贯穿容置槽。通过设置的主体部、按压杆和弹簧实现对叶片的打孔作业,操作方便高效,结构简单,容易加工,相较于现有技术中的夹钳式打孔器,成本大大降低,并且产品体积要远远小于夹钳式打孔器,更加方便携带。

    基于插入位点基因组序列建立的鉴定玉米转化体MIR604基因型的方法

    公开(公告)号:CN110551842A

    公开(公告)日:2019-12-10

    申请号:CN201910832581.8

    申请日:2019-09-04

    Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定转基因玉米MIR604单株(单粒)基因型的方法,涉及转基因育种和转基因标准物质生产领域中转基因玉米MIR604纯合单株、杂合单株的快速鉴定技术。根据转基因玉米MIR604外源基因插入位点两侧的玉米基因组序列,设计引物和探针。将该引物探针组合与MIR604转化体特异性引物探针组合一起使用,能快速鉴定出转基因玉米MIR604的纯合单株和杂合单株。本发明解决了转基因玉米培育和转基因标准物质研制中缺乏快速鉴定转基因玉米MIR604基因型方法的问题,应用本方法能够快速、经济的鉴定出转基因玉米MIR604纯合单株和杂合单株,降低了人力成本和经济成本。

    快速检测转基因植物中CP4-EPSPS的方法

    公开(公告)号:CN106885907A

    公开(公告)日:2017-06-23

    申请号:CN201510954682.4

    申请日:2015-12-16

    CPC classification number: G01N33/68

    Abstract: 本发明涉及一种快速检测转基因植物中CP4-EPSPS的方法,包括以下步骤:步骤一,胶体碳的制备;步骤二,适合PH值条件下胶体碳标记抗体的制备;步骤三,抗体包被至反应膜作为T线及二抗包被至反应膜的C线;步骤四,胶体碳试纸条的制备;步骤五,从待检植物中提取蛋白,制备蛋白提取液;步骤六,将检测试纸条插入蛋白提取液中反应;步骤七,适当反应时间后,进行肉眼判断结果。本发明采用标记了多克隆抗体E01的胶体碳垫与包被了多克隆抗体E01的硝酸纤维素膜和包被了羊抗兔IgG的硝酸纤维素膜制成检测试纸条;采用双抗体夹心免疫层析的原理,形成抗原-抗体复合物使结果肉眼可见。

    鉴定纯合型TT51-1和杂合型Bt汕优63的方法

    公开(公告)号:CN105586407A

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201610032844.3

    申请日:2016-01-19

    CPC classification number: C12Q1/6851 C12Q2563/159 C12Q2545/113

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定纯合型TT51-1和杂合型Bt汕优63的方法,涉及分子生物学及转基因检测技术领域。本方法是:①收集;②微滴生成,分别以TT51-1、Bt汕优63和珍汕97A的基因组DNA为研究模板;③PCR扩增; ④数据读取与分析,如果TT51-1品系中TT51-1特异性转化事件和水稻内标准基因PLD目标分子拷贝数95%置信区间存在重叠,判定为纯合型TT51-1;如果TT51-1衍生品系中TT51-1特异性转化事件拷贝数95%置信区间的两倍和水稻内标准基因PLD目标分子拷贝数95%置信区间存在重叠,则判定为杂合型Bt汕优63。本发明是一种快速、准确、可靠和低成本的鉴定方法。

    转基因油菜Topas 19/2事件外源插入载体旁侧序列及其应用

    公开(公告)号:CN100529089C

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200710051357.2

    申请日:2007-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种转基因油菜Topas 19/2事件外源插入载体旁侧序列及其应用,涉及生物工程技术领域中转基因油菜的检测。本发明以转基因油菜品种Topas 19/2为材料,获得Topas 19/2事件外源插入载体旁侧序列,序列为SEQNO.1。其中第1-550位碱基与插入载体序列相同,第551-823位碱基与插入载体无同源性,为油菜基因组序列。本发明建立了转基因油菜外源基因整合事件Topas 19/2的事件特异性定性、定量检测方法,可以进一步用于建立转基因油菜Topas 19/2的其他事件特异性PCR检测方法研究。

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