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公开(公告)号：CN117683930A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311736255.X
申请日：2023-12-18
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所 , 新疆生产建设兵团第七师农业科学研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及棉花品种鉴定领域，且公开了一种基于KASP技术鉴定棉花品种中棉所63的方法，其包括收集单核苷酸多态性位点(SNP)信息、KASP引物设计、棉花品种DNA准备、KASP反应体系及扩增程序以及结果和数据读取五个步骤。本发明对P2‑6、P5‑4、P6‑3、P7‑3、P12‑2、P13‑2中碱基变异位点信息整理，针对变异位点设计特异性引物，获得的6对引物组可将等位变异位点的碱基差异明显区分，可用于中棉所63品种鉴定。采用所述引物组对包括中棉所63在内的22份棉花品种进行差异位点分型，结果能够明显区分中棉所63和其它品种在基因组位点上的差异，为中棉所63品种鉴定和保护提供了新思路。
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公开(公告)号：CN109880932B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201910337188.1
申请日：2019-04-25
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子检测领域，特别地关于用于鉴别杂交棉品种中棉1279的SSR引物对及其产品以及鉴别方法。用于鉴别杂交棉品种中棉1279的SSR引物对，包括以下中的任一种或多种：NAU2836上下游引物、BNL3255上下游引物、NAU1233上下游引物、NAU2671上下游引物、NAU1070上下游引物、CIR043上下游引物、BNL1154上下游引物、NAU3675上下游引物。本发明以共设计182对引物，对检测物进行PCR扩增，待检测物包括杂交棉品种中棉1279与10个棉花品种，进而将不同的棉花品种进行比较，筛选得到鉴别杂交棉品种中棉1279的特异性上下游引物，这些上下游引物特异性强，很好的将杂交棉品种中棉1279与其他品种区分。
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公开(公告)号：CN106718769B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201710039088.1
申请日：2017-01-19
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: A01G31/00
Abstract: 本发明涉及棉花温敏特性的鉴定领域，特别涉及一种鉴定棉花闭花授粉材料温敏特性的方法，步骤如下：采集闭花授粉材料的带有当天即将开放花骨朵的果枝，分别在不同温度下进行光照培养4个小时以上；观察不同温度条件下花骨朵开放情况，得到闭花授粉材料稳定闭花的温度范围、闭花授粉材料开花的临界温度和闭花授粉材料完全开花的温度。该方法通过对采集的带有当天即将开放花骨朵的果枝在不同温度下培养一定时间，其他培养条件如培养基和光照强度均相同，然后观察不同温度条件下花骨朵开放情况，进而得到闭花授粉材料稳定闭花的温度范围、开花的临界温度以及完全开花的温度。该方法操作简便，成本低，能快速的鉴定闭花授粉材料闭花和开花温敏特性。
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公开(公告)号：CN108552048B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201810260519.1
申请日：2018-03-27
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明涉及观赏型植物培育领域，具体而言，涉及一种观赏型棉花的培育方法，包括以下步骤：以闭花授粉材料CJ1548143作为母本，海岛棉品种新海21号作为父本，杂交，收获F1代种子；所述F1代种子种植后自交，收获F2代种子；F2代种子种植，筛选得到目标花朵形状的观赏型棉花。本发明人意外发现，以闭花授粉材料CJ1548143作为母本，海岛棉品种新海21号作为父本，杂交，收获的种子自交，然后进一步种植，能得到风车形或玫瑰形或其近似花形的观赏型棉花，满足了棉花观赏市场需求。
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公开(公告)号：CN107318642B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201710735398.7
申请日：2017-08-24
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明公开了一种棉花细胞质不育系高效制种方法，该方法在隔离区内，将棉花不育系与恢复系(两者一个性状为光子一个性状为毛子，其中具有毛子性状的需脱绒成光子)等量混合播种，在自然状态下无需人工辅助授粉，待棉花吐絮后收获所有棉花上的子棉并晒干，进入轧花脱子后将F1代毛子和光子分离开即可获得生产商品棉的种子。本发明中，不育系与恢复系分别选择了具有可分离的一对相对性状的光子和毛子(播前脱绒成光子)进行等量混合播种，区别于现有的隔行播种制种方法，等量混合播种棉花株与株之间的距离较近，叶搭叶，媒介小昆虫自然传粉，无需人工干预制种效率较高，只需简单的物理分离就可轻松获得杂交F1代种子，实现了细胞质不育系的高效制种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105409762A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201511026306.5
申请日：2015-12-31
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明公开了一种棉花品种的轮回选育方法，利用棉花芽黄光敏雄性不育系进行轮回选择，由杂交群、分离重组群、稳定选择群三个种群组成一个轮回，通过一轮或多轮选育新的能自然繁殖的棉花品系；所述杂交群，以棉花芽黄光敏雄性不育系与多个不同类型、具有目标性状、能正常自然繁殖且不含不育基因的棉花品系或杂交种材料批量杂交为基础建立。本发明利用芽黄光敏雄性不育系作为基础材料进行轮回选择，便于后代早期分离鉴定；芽黄光敏雄性不育系作为桥梁工具(平台或反应器)进行批量杂交，不但能降低劳动强度、省去大量用工，提高工作效率,还可以创造许多不同类型的符合要求的育种材料或资源，是一种创新性的棉花品种选育方法。
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公开(公告)号：CN118546992A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410772300.5
申请日：2024-06-17
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及GhWAKL39基因在调控植物耐盐性中的应用。本发明提供了GhWAKL39基因在调控植物耐盐性中的应用，所述GhWAKL39基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.20所示。本发明发现了WAKs/WAKLs基因中的GhWAKL39基因可以调控植物的耐盐性，包括提高GhWAKL39基因的表达量可以增加植物的耐盐性，或降低GhWAKL39基因的表达量可以降低植物的耐盐性。通过实验发现，GhWAKL39基因是植物对盐胁迫的早期响应基因，在盐胁迫下可以减轻植物受到的氧化损伤，调节Na+和K+离子的平衡，增强植株耐盐性。
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公开(公告)号：CN111218525B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202010239282.6
申请日：2020-03-30
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/02
Abstract: 本发明涉及棉花纤维品质育种技术领域，具体而言，涉及棉花纤维品质相关的GhCYSb基因SNP标记及其应用。棉花纤维品质相关的GhCYSb基因SNP标记，所述SNP标记为碱基A或G，所述SNP标记位于棉花Dt06染色体上GhCYSb基因的第310bp位置处，所述GhCYSb基因的序列如SEQ ID NO:1所示。本发明利用10660个高质量的SNP位点，对276份棉花品种的品质性状关联分析，挖掘出GhCYSb基因上一个SNP位点与纤维长度(FL)和纤维比强度(FS)显著相关。
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公开(公告)号：CN113528558A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110817308.5
申请日：2021-07-20
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明涉及植物病害防治技术领域，具体而言，涉及基因GhSINAs在防治棉花黄萎病中的应用。本发明提供了基因GhSINAs在防治棉花黄萎病中的应用，所述基因GhSINAs包括基因GhSINA7、基因GhSINA8和基因GhSINA9中的任一种或多种；基因GhSINA7的核酸序列如SEQ ID NO:1和/或SEQ ID NO:2所示；基因GhSINA8的核酸序列如SEQ ID NO:3和/或SEQ ID NO:4所示；基因GhSINA9的核酸序列如SEQ IDNO:5和/或SEQ ID NO:6所示。本发明在研究中发现，这三个基因中，每个超表达转基因株系都提高了对黄萎病的抗性，然而每个基因的沉默都抑制了对病原体感染的防御能力，表明GhSINA7、GhSINA8和GhSINA9在棉花防御黄萎病菌中起到正向调控作用。
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公开(公告)号：CN107142308B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201710324855.3
申请日：2017-05-10
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , G01N33/00
Abstract: 本发明涉及棉花品种鉴别领域，具体而言，涉及鉴定棉花闭花授粉材料的引物对、试剂盒以及方法。鉴定棉花闭花授粉材料的引物对，包括以下引物对中的任一种或多种：NAU2173引物对、NAU2343引物对、NAU7024引物对、TMB1638引物对、BNL3875引物对、HAU0979引物对、NAU1102引物对、NAU6601引物对、NAU2251引物对、DPL0133引物对。本发明针对陆地棉26条染色体选择180对引物(平均每条染色体上最少3对引物)进行SSR PCR扩增，将闭花授粉材料与多个普通棉花品种进行比较，筛选得到这些特异性引物对。这些引物对特异性强，检测结果稳定可靠。
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