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公开(公告)号：CN109880932B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201910337188.1
申请日：2019-04-25
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子检测领域，特别地关于用于鉴别杂交棉品种中棉1279的SSR引物对及其产品以及鉴别方法。用于鉴别杂交棉品种中棉1279的SSR引物对，包括以下中的任一种或多种：NAU2836上下游引物、BNL3255上下游引物、NAU1233上下游引物、NAU2671上下游引物、NAU1070上下游引物、CIR043上下游引物、BNL1154上下游引物、NAU3675上下游引物。本发明以共设计182对引物，对检测物进行PCR扩增，待检测物包括杂交棉品种中棉1279与10个棉花品种，进而将不同的棉花品种进行比较，筛选得到鉴别杂交棉品种中棉1279的特异性上下游引物，这些上下游引物特异性强，很好的将杂交棉品种中棉1279与其他品种区分。
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公开(公告)号：CN117683930A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311736255.X
申请日：2023-12-18
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所 , 新疆生产建设兵团第七师农业科学研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及棉花品种鉴定领域，且公开了一种基于KASP技术鉴定棉花品种中棉所63的方法，其包括收集单核苷酸多态性位点(SNP)信息、KASP引物设计、棉花品种DNA准备、KASP反应体系及扩增程序以及结果和数据读取五个步骤。本发明对P2‑6、P5‑4、P6‑3、P7‑3、P12‑2、P13‑2中碱基变异位点信息整理，针对变异位点设计特异性引物，获得的6对引物组可将等位变异位点的碱基差异明显区分，可用于中棉所63品种鉴定。采用所述引物组对包括中棉所63在内的22份棉花品种进行差异位点分型，结果能够明显区分中棉所63和其它品种在基因组位点上的差异，为中棉所63品种鉴定和保护提供了新思路。
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公开(公告)号：CN117126864A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310678491.4
申请日：2023-06-08
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明提供了一种GhWAKL39在协同改良棉花黄萎病抗性和纤维产量中的应用及调控方法，涉及植物分子生物学技术领域，本发明的发明人通过大量实验，发现了一个与棉花黄萎病抗性显著相关的基因GhWAKL39。利用VIGS技术以及过表达和基因编辑的棉花植株对GhWAKL39基因的功能进行了验证，证明了GhWAKL39参与植株对大丽轮枝菌的响应，能够有效调控棉花对黄萎病的抗性，为棉花抗病品种的选育提供了新思路。同时，本发明的发明人利用分子生物学研究GhWAKL39基因在棉花纤维发育过程的调控作用，揭示GhWAKL39可促进纤维起始和伸长，最终提高棉花衣分的分子机制，为棉花高产分子育种提供新的候选基因。
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公开(公告)号：CN115043919A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210711213.X
申请日：2022-06-22
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明提供了棉花蔗糖转运蛋白基因GhSUT6在提高植物耐盐性中的应用，涉及植物分子生物学技术领域。本发明实验研究发现，当处于盐胁迫下时，蔗糖转运蛋白基因GhSUT6被激活表达。此外，本发明通过酵母功能互补实验表明GhSUT6能够转运蔗糖，对其功能进一步研究发现，过表达GhSUT6拟南芥的耐盐性增强并且过表达GhSUT6的拟南芥可促进蔗糖的吸收，增加蔗糖的积累，对NaCl胁迫的耐受性更强，提高了植株的耐盐性。本发明为调控目的植物应答盐胁迫的能力提供了一种新的途径，为培育高耐盐性能的植物品种提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN110055349A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910440196.9
申请日：2019-05-24
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子检测领域，具体是关于用于鉴定常规棉中棉所99001的引物组及其产品和检测方法。所述引物组包括以下引物对中的任一种或多种：NAU1233引物对、DPL0308引物对、NAU3468引物对、NAU5467引物对、DPL0090引物对、DC40150引物对、BNL1154引物对、NAU1103引物对。本发明共设计184对引物，对检测物进行PCR扩增，检测物包括常规棉中棉所99001与10个棉花品种，通过比较筛选得到在中棉所9901品种中的特异性引物对。这些引物对特异性强，检测结果稳定可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113637678B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202110767976.1
申请日：2021-07-07
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/60 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及棉花病害防治技术领域，具体而言，涉及基因GhSWEET42在防治棉花黄萎病中的应用，所述基因GhSWEET42的核酸序列如SEQ IDNO:1所示。发明人经多方面验证发现，基因GhSWEET42的表达情况与棉花黄萎病的侵染过程密切相关。大丽轮枝菌侵染棉花根部时，在大丽轮枝菌定殖过程中，葡萄糖含量明显增加，而基因GhSWEET42在大丽轮枝菌入侵时，表达量显著上调；通过亚细胞定位和酵母异源互补实验，证明基因GhSWEET42编码蛋白是定位于质膜的葡萄糖转运蛋白。进一步通过超表达基因GhSWEET42以及沉默基因GhSWEET42，得到基因GhSWEET42是大丽轮枝菌侵染棉花的关键基因。
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公开(公告)号：CN113528558B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202110817308.5
申请日：2021-07-20
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明涉及植物病害防治技术领域，具体而言，涉及基因GhSINAs在防治棉花黄萎病中的应用。本发明提供了基因GhSINAs在防治棉花黄萎病中的应用，所述基因GhSINAs包括基因GhSINA7、基因GhSINA8和基因GhSINA9中的任一种或多种；基因GhSINA7的核酸序列如SEQ ID NO:1和/或SEQ ID NO:2所示；基因GhSINA8的核酸序列如SEQ ID NO:3和/或SEQ ID NO:4所示；基因GhSINA9的核酸序列如SEQ IDNO:5和/或SEQ ID NO:6所示。本发明在研究中发现，这三个基因中，每个超表达转基因株系都提高了对黄萎病的抗性，然而每个基因的沉默都抑制了对病原体感染的防御能力，表明GhSINA7、GhSINA8和GhSINA9在棉花防御黄萎病菌中起到正向调控作用。
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公开(公告)号：CN110055349B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201910440196.9
申请日：2019-05-24
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子检测领域，具体是关于用于鉴定常规棉中棉所99001的引物组及其产品和检测方法。所述引物组包括以下引物对中的任一种或多种：NAU1233引物对、DPL0308引物对、NAU3468引物对、NAU5467引物对、DPL0090引物对、DC40150引物对、BNL1154引物对、NAU1103引物对。本发明共设计184对引物，对检测物进行PCR扩增，检测物包括常规棉中棉所99001与10个棉花品种，通过比较筛选得到在中棉所9901品种中的特异性引物对。这些引物对特异性强，检测结果稳定可靠。
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公开(公告)号：CN109880932A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910337188.1
申请日：2019-04-25
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子检测领域，特别地关于用于鉴别杂交棉品种中棉1279的SSR引物对及其产品以及鉴别方法。用于鉴别杂交棉品种中棉1279的SSR引物对，包括以下中的任一种或多种：NAU2836上下游引物、BNL3255上下游引物、NAU1233上下游引物、NAU2671上下游引物、NAU1070上下游引物、CIR043上下游引物、BNL1154上下游引物、NAU3675上下游引物。本发明以共设计182对引物，对检测物进行PCR扩增，待检测物包括杂交棉品种中棉1279与10个棉花品种，进而将不同的棉花品种进行比较，筛选得到鉴别杂交棉品种中棉1279的特异性上下游引物，这些上下游引物特异性强，很好的将杂交棉品种中棉1279与其他品种区分。
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公开(公告)号：CN117683929A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311736254.5
申请日：2023-12-18
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及农作物鉴定领域，且公开了一种鉴定棉花品种中棉113的引物和方法，其包括收集单核苷酸多态性位点信息、KASP引物设计、棉花品种DNA准备、KASP反应体系及扩增程序以及结果和数据读取等五个步骤。本发明基于KASP技术用于中棉113与其它棉花品种的区别和鉴定的引物组包括9对，分别是P5‑1、P5‑2、P5‑3、P5‑6、P6‑4、P11‑1、P11‑2、P12‑3、P13‑1，并对P5‑1、P5‑2、P5‑3、P5‑6、P6‑4、P11‑1、P11‑2、P12‑3、P13‑1中碱基变异位点信息整理，针对变异位点设计特异性引物，获得的9对引物组可将同一位点的不同碱基变异明显分型，可用于中棉113品种鉴定。KASP能够利用通用荧光探针，根据引物末端不同SNP位点碱基的特异差异来对SNP分型，具有时间快、检测精度高、成本低、操作简单的优势。
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