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公开(公告)号：CN118222564A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410470453.4
申请日：2024-04-18
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了棉属植物子叶DNA的无毒提取法。本发明所解决的技术问题是不使用有毒的苯酚和氯仿试剂来提取棉属植物的子叶DNA。具体公开了棉属植物DNA的提取方法，所述方法包括如下步骤：1)取棉属植物刚展平的子叶一片，进行细胞裂解，得到裂解棉花子叶；2)将裂解后的棉花子叶加入CTAB提取液对DNA进行抽提；3)取经过CTAB抽提的裂解棉花子叶的水相，加入异丙醇沉淀DNA；4)使用乙醇对DNA沉淀进行洗涤，获得无毒提取法棉属植物子叶DNA。将棉属植物子叶DNA与常规提取法获得的属植物子叶DNA相比，均可用于SSR扩增，可为棉属植物子叶期的鉴定做出贡献。
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公开(公告)号：CN116491385A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310569907.9
申请日：2023-05-19
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
Inventor： 王俊娟 , 叶武威 , 王延琴 , 阴祖军 , 陆许可 , 陈修贵 , 王帅 , 周大云 , 付小琼 , 王德龙 , 贾银华 , 郭丽雪 , 陈超 , 赵兰杰 , 韩迎春 , 孙亮庆 , 张悦新 , 范亚朋 , 韩明格 , 冯茜贤
Abstract: 本发明公开了一种陆地棉不同生育时期的抗冷性鉴定方法。属于陆地棉鉴定技术领域。本发明方法对陆地棉的萌发期、芽期、子叶期或三叶期的抗冷性进行鉴定。萌发期抗冷性鉴定：种子在4℃条件下处理7～10d，之后恢复生长4d；芽期抗冷性鉴定：芽在4℃条件下处理3～5d，之后恢复生长10～14d；子叶期抗冷性鉴定：子叶在光照、4℃条件下处理3～5d，之后恢复生长10～14d；三叶期抗冷性鉴定：正常条件下培养到三叶期时，在光照、4℃条件下处理3～5d，之后恢复生长10～14d。本发明处理条件简单易获得，调查指标简单明确，新增了萌发期和三叶期的抗冷性鉴定方法，优化了芽期和子叶期的抗冷性鉴定方法。
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公开(公告)号：CN106893780B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201710130526.5
申请日：2017-03-07
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种筛选棉花抗旱相关基因的方法。本发明所提供的方法包括：(1)设置如下实验组和对照组：实验组：对待测棉花进行干旱胁迫处理；对照组：对所述待测棉花不进行干旱胁迫处理；(2)检测并比较所述实验组和所述对照组中所述待测棉花的基因组DNA的甲基化水平和/或模式，找到两组中甲基化水平和/或模式存在差异的基因，即为或候选为与棉花抗旱性相关基因。本发明利用MSAP技术分析陆地棉幼苗在干旱胁迫下的甲基化和/或模式变化差异，分析胁迫前后CCGG位点胞嘧啶甲基化水平和/或模式的变化，利用甲基化差异片段来搜索抗旱相关基因，可以为棉花抗旱表观遗传调控机制研究和抗旱相关基因筛选提供依据。
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公开(公告)号：CN108424910A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201710075627.7
申请日：2017-02-13
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种用于目的基因干扰的RNA片段及其应用。本发明提供了一种用于干扰目的基因的RNA，为将miR160前体序列中的miR160序列替换为干扰目的基因RNA片段甲，且将所述miR160前体序列中的miR160序列的反向互补序列替换为干扰目的基因RNA片段甲的反向互补序列，得到RNA。本发明的实验证明，本发明将沉默GUS基因表达的干扰片段替换miR160前体序列中的miR160序列得到amiRNA-GUS；将其导入植物中，利用GUS染色，通过肉眼观察，验证了amiRNA-GUS载体的有效性，该方法简单有效。
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公开(公告)号：CN105779441A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610321613.4
申请日：2016-05-16
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1003
Abstract: 本发明公开了利用微波炉快速烘干植物叶片提取DNA的方法。本发明公开的方法包括：用微波(波长为0.12米的无线电波)干燥离体植物器官和/或组织，破碎干燥的植物器官和/或组织，向植物粉末中加入细胞裂解液在65℃中反应60?70分钟，得到含有DNA的提取液，将该提取液称为提取液1，除去所述提取液1的杂质，得到DNA。实验证明，本发明采用了微波炉烘干植物组织和器官，用于提取DNA，烘干时间短仅需4?10分钟，提取的DNA可用于SSR?PCR，干燥的植物器官和/或组织便于携带，便于运输及邮寄等，使得分子育种及分子检测能更广泛地应用，在分子标记辅助育种和品种纯度检测及真实性鉴定上有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104004845A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410245213.0
申请日：2014-06-04
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种鉴定待测品种是否为中棉所63的方法及其专用引物组。本发明提供的方法，包括如下步骤：以待测棉花的基因组DNA为模板，分别采用CIR62、CS62、NAU1070、NAU1102、NAU1186、NAU2026、NAU2173、NAU2277、NAU2343、NAU1196、NAU1085、NAU1255、NAU1369、NAU1233、NAU1269、NAU2272、NAU1187、NAU1375、CS51、NAU1028、NAU2342、NAU868、HAU1300、NAU6094、DPL0238、NAU1362、NAU859、HAU2786、CGR6410和NAU0478引物对进行PCR扩增，如果PCR扩增产物满足标准1)至30)中的28条以上，待测棉花为中棉所63。本发明可应用于监控制种的质量，保证销售的中棉所63种子的质量，同时打击假冒的中棉所63种子。
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公开(公告)号：CN102251029A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110163907.6
申请日：2011-06-17
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
Abstract: 本发明公开了一种鉴定耐盐棉花的方法及专用SSR标记。本发明的用于辅助鉴定耐盐棉花的引物组合物，为HAU1918、HAU1058和TMB1288。实验证明，本发明的鉴定方法结果稳定可靠、操作简单、经济高效，相比形态学鉴定法具有高效准确、省时省力、不受季节限制等优点，展示了较好的应用前景，更好地服务于生产实践中棉花耐盐性的鉴定和评价。因此，本发明SSR标记组合物及耐盐棉花鉴定方法在棉花的耐盐性鉴定领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119000494A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411070672.X
申请日：2024-08-06
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所 , 新疆农业大学 , 新疆生产建设兵团第十三师农业科学研究所
IPC: G01N17/00 , G01N21/3563 , G01N21/359
Abstract: 本发明公开了一种陆地棉耐盐性的无损鉴定方法。所述无损鉴定方法包括如下步骤：S1、将棉花种子进行盐胁迫处理；S2、对步骤S1处理的所述棉花种子进行近红外光谱分析，测定所述棉花种子在1862～2210处的吸光度；S3、根据下述模型得到棉花种子的耐盐指数：y＝0.3442x+0.9569，模型中，x表示耐盐指数，y表示1862～2210nm处的吸光度值；当x＞0.09时，则判定所述棉花种子具有耐盐性，当x＜0.06时，则判定所述棉花种子不具有耐盐性。本发明所建立的近红外光谱分析技术能够有效地预测棉花材料的耐盐性，为优化耐盐性棉花品种的选择和栽培，以及改善盐碱地的土壤质量和农作物生产提供了有力支持。
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公开(公告)号：CN114839207A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210378817.7
申请日：2022-04-12
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: G01N23/04 , G01N23/20 , G01N23/20008
Abstract: 本发明公开了一种辅助鉴定棉花抗旱性的方法。所述方法包括如下步骤：在培养箱中培养棉花至至少三叶一心期，进行自然干旱胁迫处理；当土壤含水量降至1～2％时取样，采用透射电镜观察棉花叶片的内质网结构，若出现圆环状的螺纹结构，则棉花具有抗旱性；根据出现的所述螺纹结构的多少，判定所述棉花的抗旱性强弱：所述螺纹结构越多，抗旱性越差。本发明通过透射电镜对棉花干旱胁迫处理下的内质网结构进行了观察，将棉花干旱胁迫在内质网结构方面紧密地联系在了一起。内质网特异性的螺纹可以作为棉花干旱胁迫在内质网结构中的标志，在不同干旱程度下，内质网出现螺纹的多少可以作为鉴定品种抗旱性的辅助。
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公开(公告)号：CN112175058B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202011078035.9
申请日：2020-10-10
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明公开了耐盐相关基因剪切体的克隆、鉴定及其应用。本发明首先从耐盐基因中克隆得到两种GhIRE1基因剪切体序列，分别命名为GhIRE1‑s1和GhIRE1‑s2，接下来通过构建原核表达载体进行原核表达，获得了GhIRE1‑s1和GhIRE1‑s2。为了进一步验证GhIRE1‑s1和GhIRE1‑s2的功能，分别构建了转GhIRE1‑s1拟南芥植株和转GhIRE1‑s2拟南芥植株，并对其耐逆性进行了检测。结果表明：与野生型相比，转s1拟南芥植株的耐盐性降低。说明GhIRE1‑s1具有调控植物耐盐性的功能。
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