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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114958918B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202210728853.1
申请日：2022-06-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/66 , C12Q1/66 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了一种基于猪NLRP6基因启动子区的双荧光素酶报告基因载体，属于基因工程技术领域，将NLRP6基因启动子连接到pGL3‑Basic质粒中，得到双荧光素酶报告基因载体；所述NLRP6基因启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示。本发明明确了NLRP6基因启动子在NLRP6基因中的具体位置，将NLRP6基因启动子连接到pGL3‑Basic质粒中，得到双荧光素酶报告基因载体具有转录活性。
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公开(公告)号：CN108359641B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201810235163.6
申请日：2018-03-21
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一株稳定表达全猪源抗猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus，PEDV)中和抗体PC10‑IgA的CHO细胞系及其构建方法和应用。所述的细胞系命名为PC10‑IgA‑CHO，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其菌种保藏编号为：CGMCC No.15293。此外，本发明还提出了一种由所述的CHO细胞系分泌产生的全猪源抗猪流行性腹泻病毒的PC10‑IgA中和抗体，该中和抗体具有中和PEDV病毒的能力，同时可以与感染Vero‑E6细胞的病毒蛋白结合，具有抗PEDV的生物学活性和功能。通过对该细胞系进行培养，可获得大量的具有抗PEDV作用的PC10‑IgA中和抗体，因此，本发明的提出使治疗性抗PEDV IgA抗体大量的获得和使用成为了可能，为PEDV的预防和治疗提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN119950692A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510130934.5
申请日：2025-02-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明提供了利用猪副流感病毒5型作为表达载体的应用，属于生物疫苗技术领域。本发明利用一株分离自中国江苏省腹泻猪的PIV5毒株，构建出了PIV5病毒感染性克隆。将eGFP基因插入PIV5感染性克隆病毒基因组中，成功拯救出能表达该绿色荧光蛋白的重组PIV5病毒，并发现当eGFP基因插入P/M基因间隔区时，表达量最高，表明外源基因表达盒会影响外源基因的表达水平，P/M基因间隔区是插入外源基因的最佳位点，为利用猪源PIV5开发载体疫苗奠定了坚实基础。利用本发明的猪副流感病毒5型作为表达载体，可以表达外源蛋白，还可以制备口服式疫苗，能够减轻猪在免疫过程中的应激反应。
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公开(公告)号：CN114958918A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210728853.1
申请日：2022-06-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/66 , C12Q1/66 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了一种基于猪NLRP6基因启动子区的双荧光素酶报告基因载体，属于基因工程技术领域，将NLRP6基因启动子连接到pGL3‑Basic质粒中，得到双荧光素酶报告基因载体；所述NLRP6基因启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示。本发明明确了NLRP6基因启动子在NLRP6基因中的具体位置，将NLRP6基因启动子连接到pGL3‑Basic质粒中，得到双荧光素酶报告基因载体具有转录活性。
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公开(公告)号：CN108359641A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810235163.6
申请日：2018-03-21
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一株稳定表达全猪源抗猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus，PEDV)中和抗体PC10-IgA的CHO细胞系及其构建方法和应用。所述的细胞系命名为PC10-IgA-CHO，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其菌种保藏编号为：CGMCC No.15293。此外，本发明还提出了一种由所述的CHO细胞系分泌产生的全猪源抗猪流行性腹泻病毒的PC10-IgA中和抗体，该中和抗体具有中和PEDV病毒的能力，同时可以与感染Vero-E6细胞的病毒蛋白结合，具有抗PEDV的生物学活性和功能。通过对该细胞系进行培养，可获得大量的具有抗PEDV作用的PC10-IgA中和抗体，因此，本发明的提出使治疗性抗PEDV IgA抗体大量的获得和使用成为了可能，为PEDV的预防和治疗提供了新的技术手段。
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