公开(公告)号：CN120060524A

公开(公告)日：2025-05-30

申请号：CN202411652134.1

申请日：2024-11-19

Applicant: 中国农业科学院农业基因组研究所 ,  中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)

Inventor： 翟来圆 ,  徐建龙 ,  陈凯 ,  王韵 ,  申聪聪 ,  张志远 ,  朱双兵 ,  曹国亮

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本申请属于水稻分子育种技术领域，具体涉及一种与水稻穗颈大维管束数相关的KASP分子标记SNP88881及其应用的专利申请。SNP88881标记位于水稻第6染色体28588881bp的物理位置(rs6_28588881)，发明人利用27K高质量的SNP基因型数据与来自于水稻3K种质资源的423份种质的穗颈大维管束数表型数据进行全基因组关联分析(GWAS)挖掘到一个影响穗颈大维管束数的主效QTL qLVN6，通过基于候选基因的关联分析、候选基因单倍型分析、功能注释分析、构建转基因材料验证了基因功能，最终克隆了调控水稻穗颈大维管束数的基因LVN6，该功能分子标记方法可用于水稻分子标记辅助选择育种中。

公开(公告)号：CN118109630A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410328704.5

申请日：2024-03-21

Applicant: 中国农业科学院农业基因组研究所 ,  中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)

Inventor： 徐建龙 ,  翟来圆 ,  陈凯 ,  王韵 ,  申聪聪 ,  朱双兵 ,  曹国亮 ,  张志远

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11 ,  A01H1/04

Abstract: 本发明公开了水稻穗颈小维管束数基因LOC_Os07g49460的功能分子标记方法及其应用，涉及水稻分子育种技术领域，其技术方案要点是：SNP27810标记位于水稻第7染色体29627810的物理位置(rs7_29627810)，其碱基为A‑G的多态位点，当该位点为AA时，水稻穗颈小维管束数较多，当该位点为GG时，水稻穗颈小维管束数较少。本发明利用4.8M高密度的SNP基因型数据与水稻穗颈小维管束数表型数据进行全基因组关联分析(GWAS)定位到影响穗颈小维管束数的QTL qSVN7，且鉴定了调控水稻穗颈小维管束数的候选基因LOC_Os07g49460并通过构建转基因材料验证了基因功能，利用基于候选基因的关联分析鉴定了LOC_Os07g49460基因上与表型显著关联的变异位点，基于该变异位点开发了相应的功能分子标记，该功能分子标记方法可用于水稻分子标记辅助选择育种中。

公开(公告)号：CN119614591A

公开(公告)日：2025-03-14

申请号：CN202411968076.3

申请日：2024-12-30

Applicant: 沈阳农业大学 ,  中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心) ,  中国农业科学院农业基因组研究所

Inventor： 王韵 ,  翟来圆 ,  徐建龙 ,  陈凯 ,  申聪聪 ,  张志远 ,  朱双兵 ,  付繁荣

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明公开了水稻OsLVN6基因在改善穗颈大维管束数和提高产量中的应用，涉及植物基因工程技术领域，其技术方案要点是：所述OsLVN6基因编码区核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示，或如SEQ ID NO.5所示的核苷酸序列经替换、缺失、插入一个或者多个核苷酸且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列。本发明通过将OsLVN6优异等位基因导入不携带该基因的粳稻中可改善其穗颈大维管束数、一次枝梗数和二次枝梗数，进而提高每穗粒数和产量。

公开(公告)号：CN119979564A

公开(公告)日：2025-05-13

申请号：CN202510320136.9

申请日：2025-03-18

Applicant: 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)

Inventor： 陈凯 ,  任宁宁 ,  申聪聪 ,  朱双兵 ,  李美 ,  徐建龙 ,  李慧菊 ,  张志远

IPC: C12N15/29 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种水稻中胚轴耐碱基因qRMLA‑1及其分子标记方法。通过构建DH群体，利用连锁分析技术在水稻基因组第3号染色体上定位了与水稻中胚轴耐碱相关的主效位点qRMLA‑1。同时，开发了与该位点紧密连锁的分子标记RM312，该标记为一对特异性PCR引物对，可快速鉴别耐碱水稻个体。利用该分子标记进行基因型鉴定，能够筛选出携带qRMLA‑1有利等位基因的耐碱水稻，用于后续育种工作。本发明的技术方案提高了育种效率，确保了选育出的水稻品种具备优异的耐碱性状，为解决盐碱地水稻种植难题提供了有力支持，具有显著的技术创新性和实用性，为水稻耐碱遗传改良和分子育种提供了新的思路和方法。

公开(公告)号：CN117659147A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311554770.6

申请日：2023-11-21

Applicant: 中国农业科学院作物科学研究所 ,  中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)

Inventor： 张帆 ,  徐建龙 ,  姜静 ,  纳威德 ,  王文生 ,  赵秀琴

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/84 ,  A01H5/10 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明公开了水稻qST5蛋白在调控植物苗期耐盐性中的应用，涉及生物领域。该蛋白质为下述任一种：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质，A2)将SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有相同功能的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端和/或C端连接标签得到的具有相同功能的融合蛋白质。本发明的OsCHX11过表达株系的在盐胁迫下的存活率显著提高，由此可见OsCHX11正向调控水稻耐盐性。