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公开(公告)号:CN119372234A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411503005.6
申请日:2024-10-25
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于脱硫弧菌I‑C型CRISPR基因编辑系统及其应用,属于基因编辑技术领域。上述基因编辑系统包括CRISPR RNA(crRNA)piggyBac(PB)载体、I‑C型编辑器piggyBac载体以及piggyBac(PB)转座酶表达载体;I‑C型编辑器piggyBac载体包括两端的PB接头序列、Cascade组件、Cas3蛋白及Puro抗性基因,所述Cascade组件由Cas5c蛋白、Cas7c蛋白、Cas8c蛋白和Cas11c蛋白复合而成,通过不同的2A肽连接,受同一CMV启动子调控。本发明所得基因编辑系统在哺乳动物细胞和动物中能够进行精确高效基因组编辑和碱基编辑,利用优化的该编辑器和成对的PAM内向crRNAs,在人类和猪细胞系的多个内源位点实现了定义性的缺失,此外,结合外源同源臂供体载体,也可以实现大的基因片段的精确替换。
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公开(公告)号:CN118853671A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410860562.7
申请日:2024-06-28
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N5/10 , C12N15/85
Abstract: 本发明公开了一种基于脱硫弧菌I‑C型CRISPR基因编辑系统及其应用,属于基因编辑技术领域。上述基因编辑系统包括CRISPR RNA、I‑C型编辑器piggyBac载体和DNA剪切模块;I‑C型编辑器piggyBac载体包括Cascade组件、Cas3蛋白及Puro抗性基因所述Cascade组件由Cas5c蛋白、Cas7c蛋白、Cas8c蛋白和Cas11c蛋白复合而成,通过不同的2A肽连接,受同一CMV启动子调控。本发明所得基因编辑系统在哺乳动物细胞和动物中能够进行精确高效基因组编辑和碱基编辑。利用优化的编辑器和成对的PAM内向crRNAs,在人类和猪细胞系的多个内源位点实现了定义性的缺失。
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