公开(公告)号：CN101880683B

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201010198893.7

申请日：2010-06-04

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 郭仰东 ,  温常龙 ,  赵立群 ,  杨鹏 ,  刘莉莎 ,  王玉珏 ,  程琳 ,  李蔚 ,  李仁 ,  郑禾

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/113 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种用于构建干扰载体的质粒及其构建方法和应用。本发明提供了在质粒pFGC1008的Stu I和Asc I酶切位点之间插入序列表的序列1所示的DNA得到的质粒pFGC-NAP。在质粒pFGC-NAP的多克隆位点中分别插入正义DNA片段和反义DNA片段，可以得到干扰载体；所述正义DNA片段和所述反义DNA片段是针对要干扰表达的靶基因设计的反向重复序列。本发明构建了具有能在种子发育时期特异表达启动子的干扰载体，干扰效率高且可控制时空特异性表达，可用于沉默植物种子中表达的特定基因，改良油料作物种子或其他植物种子品质。

公开(公告)号：CN101836592B

公开(公告)日：2012-01-18

申请号：CN201010197834.8

申请日：2010-06-03

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 郭仰东 ,  赵冰 ,  李蔚 ,  郑禾

IPC: C12N5/04 ,  A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种草地羊茅花药组织培养的方法及其专用培养基。本发明提供的草地羊茅的分化培养基是在MS基本培养液中添加如下物质得到的固体培养基：激动素、NAA、碳源和凝胶剂；其中激动素的终浓度是1.5-2.5mg/L，NAA的终浓度是0.4-0.6mg/L。本发明的方法，包括将草地羊茅的花药置于愈伤组织诱导培养基上培养，得到诱导的愈伤组织；再将愈伤组织转接到本发明的分化培养基上进行分化培养，得到单倍体再生植株。本发明的分化培养基可有效地将草地羊茅的花药诱导的愈伤组织进行分化得到再生植株，本发明方法是运用雄核发育技术，获得具有纯合遗传背景的后代植株，从而提高选择效率。

公开(公告)号：CN101836592A

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN201010197834.8

申请日：2010-06-03

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 郭仰东 ,  赵冰 ,  李蔚

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种草地羊茅花药组织培养的方法及其专用培养基。本发明提供的草地羊茅的分化培养基是在MS基本培养液中添加如下物质得到的固体培养基：激动素、NAA、碳源和凝胶剂；其中激动素的终浓度是1.5-2.5mg/L，NAA的终浓度是0.4-0.6mg/L。本发明的方法，包括将草地羊茅的花药置于愈伤组织诱导培养基上培养，得到诱导的愈伤组织；再将愈伤组织转接到本发明的分化培养基上进行分化培养，得到单倍体再生植株。本发明的分化培养基可有效地将草地羊茅的花药诱导的愈伤组织进行分化得到再生植株，本发明方法是运用雄核发育技术，获得具有纯合遗传背景的后代植株，从而提高选择效率。

公开(公告)号：CN101880683A

公开(公告)日：2010-11-10

申请号：CN201010198893.7

申请日：2010-06-04

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 郭仰东 ,  赵立群 ,  杨鹏 ,  刘莉莎 ,  温常龙 ,  王玉珏 ,  程琳 ,  李蔚 ,  李仁

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/113 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种用于构建干扰载体的质粒及其构建方法和应用。本发明提供了在质粒pFGC1008的Stu I和Asc I酶切位点之间插入序列表的序列1所示的DNA得到的质粒pFGC-NAP。在质粒pFGC-NAP的多克隆位点中分别插入正义DNA片段和反义DNA片段，可以得到干扰载体；所述正义DNA片段和所述反义DNA片段是针对要干扰表达的靶基因设计的反向重复序列。本发明构建了具有能在种子发育时期特异表达启动子的干扰载体，干扰效率高且可控制时空特异性表达，可用于沉默植物种子中表达的特定基因，改良油料作物种子或其他植物种子品质。