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公开(公告)号：CN101861833B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010197846.0
申请日：2010-06-03
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种凤尾兰花药组织培养的方法及其专用培养基。本发明提供的凤尾兰的愈伤组织诱导培养基是在MS基本培养液中添加如下物质得到的固体培养基：6-BA、KT、NAA、碳源和凝胶剂；其中6-BA的终浓度是4.5-5.5mg/L，KT的终浓度是0.2-0.4mg/L，NAA的终浓度是0.4-0.6mg/L。本发明的方法是将凤尾兰花药置于本发明的专用愈伤组织诱导培养基上培养得到愈伤组织后，转接到分化培养基上分化培养得到再生植株的。本发明的愈伤组织诱导培养基可有效地诱导凤尾兰花药分化出愈伤组织，凤尾兰花药愈伤组织的诱导率可达22.7％以上。本发明方法可为单倍体育种提供基础。
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公开(公告)号：CN101836590A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010197380.4
申请日：2010-06-10
Applicant: 中国农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了青花菜的增殖方法。该方法包括如下步骤：1)将青花菜植株去根，将去根后的青花菜植株记作去根的青花菜植株；2)将所述去根的青花菜植株接入增殖培养基，培养，至所述去根的青花菜植株长出根和顶芽，将得到的植株记作具有根和顶芽的青花菜植株；3)将所述具有根和顶芽的青花菜植株去除顶芽，继续培养，至植株的叶片基部长出芽点，将此时期的植株记作具芽点的青花菜植株；4)将所述具芽点的青花菜植株中的所述芽点切下，并接种于生根培养基，培养，至得到青花菜幼苗。实验证明，本发明方法的增殖周期短，增值率高，且得到的青花菜幼苗的成活率高。本发明方法在青花菜的增殖领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101836593B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010197851.1
申请日：2010-06-03
Applicant: 中国农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种紫背天葵叶片组织培养的方法及其专用培养基。本发明提供的紫背天葵叶片诱导愈伤组织的培养基是在MS基本培养液中添加如下物质得到的固体培养基：2，4-D、6-BA、碳源和凝胶剂；培养基中2，4-D的终浓度是1-3mg/L、6-BA终浓度是0.2-1mg/L。本发明的方法是将紫背天葵叶片置于诱导愈伤组织的培养基上培养得到愈伤组织后，进行分化培养得到丛生芽，丛生芽再诱导生根得到再生苗。本发明建立紫背天葵的经典组培体系，以紫背天葵叶片作为外植体进行繁殖，取材方便，来源充足，可高频率的诱导出大量的紫背天葵再生植株，产生的植株易于生根，再生植株成活率高，最高可达95％以上。
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公开(公告)号：CN101880683A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010198893.7
申请日：2010-06-04
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种用于构建干扰载体的质粒及其构建方法和应用。本发明提供了在质粒pFGC1008的Stu I和Asc I酶切位点之间插入序列表的序列1所示的DNA得到的质粒pFGC-NAP。在质粒pFGC-NAP的多克隆位点中分别插入正义DNA片段和反义DNA片段，可以得到干扰载体；所述正义DNA片段和所述反义DNA片段是针对要干扰表达的靶基因设计的反向重复序列。本发明构建了具有能在种子发育时期特异表达启动子的干扰载体，干扰效率高且可控制时空特异性表达，可用于沉默植物种子中表达的特定基因，改良油料作物种子或其他植物种子品质。
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公开(公告)号：CN101838631A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010197832.9
申请日：2010-06-03
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种制备紫背天葵胚性细胞悬浮培养细胞系的方法及其专用培养基。本发明的液体培养基是在MS基本培养液中添加2，4-D、KT和碳源得到的液体培养基；液体培养基中2，4-D的终浓度是1-3mg/L，KT的终浓度是0.2-1mg/L。本发明的制备紫背天葵胚性细胞悬浮培养细胞系的方法，是将紫背天葵胚性愈伤组织置于本发明的液体培养基中培养得到的悬浮培养细胞系。本发明中愈伤组织的诱导率可达到100％。本发明可有效地制备紫背天葵胚性细胞悬浮培养细胞系，为建立以紫背天葵为原料生物反应器提供了可靠基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101836593A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010197851.1
申请日：2010-06-03
Applicant: 中国农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种紫背天葵叶片组织培养的方法及其专用培养基。本发明提供的紫背天葵叶片诱导愈伤组织的培养基是在MS基本培养液中添加如下物质得到的固体培养基：2，4-D、6-BA、碳源和凝胶剂；培养基中2，4-D的终浓度是1-3mg/L、6-BA终浓度是0.2-1mg/L。本发明的方法是将紫背天葵叶片置于诱导愈伤组织的培养基上培养得到愈伤组织后，进行分化培养得到丛生芽，丛生芽再诱导生根得到再生苗。本发明建立紫背天葵的经典组培体系，以紫背天葵叶片作为外植体进行繁殖，取材方便，来源充足，可高频率的诱导出大量的紫背天葵再生植株，产生的植株易于生根，再生植株成活率高，最高可达95％以上。
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公开(公告)号：CN101838631B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201010197832.9
申请日：2010-06-03
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种制备紫背天葵胚性细胞悬浮培养细胞系的方法及其专用培养基。本发明的液体培养基是在MS基本培养液中添加2，4-D、KT和碳源得到的液体培养基；液体培养基中2，4-D的终浓度是1-3mg/L，KT的终浓度是0.2-1mg/L。本发明的制备紫背天葵胚性细胞悬浮培养细胞系的方法，是将紫背天葵胚性愈伤组织置于本发明的液体培养基中培养得到的悬浮培养细胞系。本发明中愈伤组织的诱导率可达到100％。本发明可有效地制备紫背天葵胚性细胞悬浮培养细胞系，为建立以紫背天葵为原料生物反应器提供了可靠基础。
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公开(公告)号：CN101836591B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010197820.6
申请日：2010-06-03
Applicant: 中国农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种草莓腋芽组织培养的方法。本发明的草莓腋芽组织培养的方法是以带托叶的短缩茎作为外植体进行组织培养，先诱导草莓的腋芽萌发，进而诱导生根获得再生植株。本发明中腋芽的萌发率均达90.0％以上，生根率可达92.5％以上。本发明以腋芽为基础进行快速繁殖，不仅繁殖系数较高，而且很好的保持了原由品种的特性，尤其对转基因珍贵草莓植株的短期扩繁，种质库保存植株的快繁殖具有广阔的应用前景；另外，还可作为一种新的转基因途径加以运用。
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公开(公告)号：CN101892212B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010198902.2
申请日：2010-06-04
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种番茄磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶活性的由序列1衍生的蛋白质。本发明立足于提高番茄适应非生物胁迫的能力，结合基因工程辅助育种研究，过表达番茄的C4代谢关键基因ppc，提高番茄对非生物胁迫的适应能力和提高番茄的光合效率，为创新番茄种质改良方法，加快番茄选择育种进程提供科学依据。本发明将为番茄等园艺作物高光效转基因育种提供重要的技术与理论支撑。
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公开(公告)号：CN101836591A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010197820.6
申请日：2010-06-03
Applicant: 中国农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种草莓腋芽组织培养的方法。本发明的草莓腋芽组织培养的方法是以带托叶的短缩茎作为外植体进行组织培养，先诱导草莓的腋芽萌发，进而诱导生根获得再生植株。本发明中腋芽的萌发率均达90.0％以上，生根率可达92.5％以上。本发明以腋芽为基础进行快速繁殖，不仅繁殖系数较高，而且很好的保持了原由品种的特性，尤其对转基因珍贵草莓植株的短期扩繁，种质库保存植株的快繁殖具有广阔的应用前景；另外，还可作为一种新的转基因途径加以运用。
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