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公开(公告)号：CN102199211A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110090869.6
申请日：2011-04-12
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K16/38 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N21/31 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了检测豇豆胰蛋白酶抑制剂的方法及其专用酶联免疫试剂盒。本发明所提供的酶联免疫试剂盒含有豇豆胰蛋白酶抑制剂单克隆抗体；所述豇豆胰蛋白酶抑制剂单克隆抗体，是由保藏编号为CGMCC No.4617的豇豆胰蛋白酶抑制剂单克隆抗体杂交瘤细胞株CpTI 3D6分泌产生的。本发明应用抗CpTI多克隆抗体及酶标记抗CpTI单克隆抗体，采用双抗夹心ELISA方法进行试剂盒制备，并应用制备的试剂盒鉴定转基因作物真伪，具有快速、灵敏的优点。
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公开(公告)号：CN101935348A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010259874.0
申请日：2010-08-20
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/566
Abstract: 本发明公开了一种铅离子抗原及其制备方法与应用。本发明提供的制备铅离子抗原的方法，包括如下步骤：1)将螯合剂溶解于酸的水溶液中，再向其中加入亚硝酸盐水溶液，进行重氮化反应，得到重氮化的螯合剂；2)将步骤1)得到的重氮化的螯合剂和载体蛋白溶液混合，进行偶联反应，得到所述螯合剂与载体蛋白的偶联物；3)将步骤2)得到的所述螯合剂与载体蛋白的偶联物与铅离子的溶液混合，进行络合反应，得到螯合剂与载体蛋白的偶联物与铅离子形成的络合物。本发明的制备铅离子抗原的方法及由该方法获得的铅离子抗原在铅离子的快速免疫检测应用中将有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN102590527B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201210012498.4
申请日：2012-01-16
Applicant: 中国农业大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种检测杀虫晶体蛋白Bt？Cry1Ab/Ac的方法及其专用酶联免疫试剂盒。该方法及试剂盒所使用的抗Bt？Cry1Ab/Ac的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株Bt2F9分泌产生的，该杂交瘤细胞株在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC？No.5162。本发明所提供单克隆抗体是同时以Bt？Cry1Ac蛋白溶液和转Bt？Cry1Ac基因棉花植株叶片的提取液为包被抗原，通过间接非竞争ELISA方法对杂交瘤细胞进行筛选得到的、对在植物中表达的Bt？Cry1Ab/Ac蛋白具有高亲和力的抗体，亲和常数为1.03×109M-1；利用该单克隆抗体制备得到的双抗夹心酶联免疫试剂盒，用于定性或定量检测棉花、玉米等转基因植物中的Bt？Cry1Ab/Ac蛋白，线性检测范围在0.78～50ng/mL，具有快速、灵敏的优点。
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公开(公告)号：CN101968481B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201010253926.3
申请日：2010-08-13
Applicant: 中国农业大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/566 , C07K16/44 , C12N5/20 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种检测样品中是否含有重金属的方法及其专用试剂盒。该试剂盒，包括包被原、抗待检重金属的抗体；所述包被原与抗待检重金属的抗体相互作用，且所述包被原与所述抗待检重金属的抗体的亲和力小于所述待检重金属与所述抗待检重金属的抗体的亲和力。实验证明，本发明所提供的制备铜离子非均等竞争ELISA检测法中，包被抗原的制备方法简单，且合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。用本发明方法制备的包被抗原对ELISA检测灵敏度有明显提高。本发明的制备包被抗原的方法及由该方法建立的铜离子快速免疫检测方法将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102492671B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201110378381.3
申请日：2011-11-24
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N9/10 , C07K16/40 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶的多肽抗原及其制备方法与应用。本发明所提供的制备5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶的多肽抗原的方法，包括如下步骤：(1)将载体蛋白与双功能试剂进行反应，得到反应产物I；所述双功能试剂选自4-马来酰亚胺基丁酸-N-琥珀酰亚胺酯、琥珀酰亚胺基4-[p-马来酰亚胺苯基]丁酸盐或N-[ε-马来酰亚胺乙酰基氧]硫代琥珀酰亚胺酯；(2)将所述步骤(1)得到的反应产物I与序列表中序列1所示的多肽进行反应，得到反应产物II，即得到5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶抗体的免疫原。本发明所提供的制备EPSPS多肽抗原的方法以及由该方法获得的EPSPS多肽抗原，将在EPSPS蛋白的酶联免疫检测中有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102627628A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210060248.8
申请日：2012-03-08
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/113 , C07K16/44 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺抗原及其制备方法与应用。该氯虫苯甲酰胺抗原如式C所示，是氯虫苯甲酰胺与载体蛋白通过酰胺键连接形成的偶联物。本发明提供的制备氯虫苯甲酰胺抗原的方法，能够方便、快捷地获得氯虫苯甲酰胺抗原，且合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。用本发明方法制备的氯虫苯甲酰胺抗原进行免疫得到的抗体的特异性好、最低检测限值低。本发明的制备氯虫苯甲酰胺抗原的方法及由该方法获得的氯虫苯甲酰胺抗原在氯虫苯甲酰胺的快速免疫检测应用中将有广阔的前景。式C
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公开(公告)号：CN102590527A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210012498.4
申请日：2012-01-16
Applicant: 中国农业大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种检测杀虫晶体蛋白Bt Cry1Ab/Ac的方法及其专用酶联免疫试剂盒。该方法及试剂盒所使用的抗Bt Cry1Ab/Ac的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株Bt2F9分泌产生的，该杂交瘤细胞株在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.5162。本发明所提供单克隆抗体是同时以Bt Cry1Ac蛋白溶液和转Bt Cry1Ac基因棉花植株叶片的提取液为包被抗原，通过间接非竞争ELISA方法对杂交瘤细胞进行筛选得到的、对在植物中表达的Bt Cry1Ab/Ac蛋白具有高亲和力的抗体，亲和常数为1.03×109M-1；利用该单克隆抗体制备得到的双抗夹心酶联免疫试剂盒，用于定性或定量检测棉花、玉米等转基因植物中的Bt Cry1Ab/Ac蛋白，线性检测范围在0.78～50ng/mL，具有快速、灵敏的优点。
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公开(公告)号：CN102190723A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110090978.8
申请日：2011-04-12
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K16/44 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了铬离子抗原及其制备方法与应用。本发明所提供的制备铬离子抗原的方法，包括如下步骤：(1)将螯合剂进行重氮化反应，得到重氮化螯合剂；(2)将所述步骤(1)得到的重氮化的螯合剂与载体蛋白进行偶联反应，得到偶联产物；(3)将所述步骤(2)得到的偶联产物与铬离子进行络合反应，得到络合物，即得到铬离子抗原。本发明所提供的制备铬离子抗原的方法能够方便、快捷地获得铬离子抗原，且合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。用本发明方法制备的铬离子抗原进行免疫得到的抗体特异性好、最低检测限值低。因此，本发明所提供的制备铬离子抗原的方法以及由该方法获得的铬离子抗原，将在铬离子的酶联免疫检测中有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101949921A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010253930.X
申请日：2010-08-13
Applicant: 中国农业大学
IPC: G01N33/535 , G01N33/577 , C07K16/44 , C12N5/20 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种酶标物及其应用。该重金属酶标物，是络合物与酶形成的交联物；所述络合物为螯合剂与载体蛋白的偶联物与重金属形成的络合物。本发明所提供的制备铜离子酶标物的制备方法简单，合成成本低，HRP活性损失小。用本发明方法制备的酶标物所建立的ELISA检测方法具有很高的灵敏度。本发明的制备铜离子ELISA检测用酶标物的方法对其他重金属ELISA检测用酶标物的成功制备具有重要的参考价值，由该方法建立的铜离子快速免疫检测方法将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101968481A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010253926.3
申请日：2010-08-13
Applicant: 中国农业大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/566 , C07K16/44 , C12N5/20 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种检测样品中是否含有重金属的方法及其专用试剂盒。该试剂盒，包括包被原、抗待检重金属的抗体；所述包被原与抗待检重金属的抗体相互作用，且所述包被原与所述抗待检重金属的抗体的亲和力小于所述待检重金属与所述抗待检重金属的抗体的亲和力。实验证明，本发明所提供的制备铜离子非均等竞争ELISA检测法中，包被抗原的制备方法简单，且合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。用本发明方法制备的包被抗原对ELISA检测灵敏度有明显提高。本发明的制备包被抗原的方法及由该方法建立的铜离子快速免疫检测方法将有广阔的应用前景。
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