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公开(公告)号：CN117586366A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311519833.4
申请日：2023-11-15
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻抗病蛋白RGA5‑HMA120及其编码基因。本发明提供了蛋白质，由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；本发明提出以RGA5基因为基础，结构域替换，获得了RGA5基因突变体RGA5‑HMA120。实验表明RGA5‑HMA120所编码的蛋白质能够特异性识别稻瘟菌的非MAX效应蛋白AVR‑Pita，以解除其对RGA4基因的抑制作用，激活水稻体内的免疫反应，改变了其识别从而使含有该抗病基因的水稻获得了对含有AVR‑Pita效应蛋白的稻瘟菌抗性。
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公开(公告)号：CN118452214A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410410341.X
申请日：2024-04-07
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种吲哚酰胺类化合物作为病原菌效应蛋白NIS1和植物免疫受体激酶BAK1相互作用阻断剂的应用，所述吲哚酰胺类化合物为含吲哚酰胺骨架化合物或其药学上可接受的盐，其结构式如式I所示，#imgabs0#所述NIS1为来自病原真菌的效应蛋白坏死诱导分泌蛋白‑1(Necrosis‑inducing secreted protein 1)，BAK1为植物的免疫受体激酶油菜素非敏感相关受体激酶‑1(brassinosteroid insensitive 1(BRI1)‑associated receptor kinase 1)。本发明提供的化合物B156作为NIS1和BAK1相互作用的阻断剂，具有特异性强、活性高的特点，且表现出优良的抑制水稻病原菌稻瘟菌致病的能力。
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公开(公告)号：CN117625637A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311519830.0
申请日：2023-11-15
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了RGA5‑HMA101及其在提高水稻抗病性中的应用。本发明提供了一种DNA分子，命名为基因RGA5‑HMA101，为如下任一种：编码序列是序列表中SEQ ID NO：1所示的DNA分子；或，序列表中SEQ ID NO：1所示的DNA分子；本发明对于RGA5基因进行改造，获得了RGA5‑HMA101。该突变体能够特异性识别稻曲菌效应蛋白Uvhrip1，以解除其对RGA4基因的抑制作用，激活水稻免疫反应，改变了其识别从而使含有该抗病基因的水稻获得了对含有Uvhrip1效应蛋白的稻曲菌抗性。该基因的发现为绿色防控水稻稻曲病提供新思路和新策略，也有利于生态防治在国内大规模推广与应用。
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公开(公告)号：CN116444504A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310455327.7
申请日：2023-04-25
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D405/12 , C07D401/12 , C07D211/58 , A01N43/40 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含1‑((哌啶‑4‑基)氨基)丙‑2‑醇类化合物及其制备与应用，所述含1‑((哌啶‑4‑基)氨基)丙‑2‑醇类化合物的结构式如式I所示。本发明所述的化合物成本较低，易于合成，可以作为海藻糖‑6‑磷酸合成酶的抑制剂应用于农作物病害防治中，特别是以稻瘟菌、小麦赤霉菌和番茄灰霉菌等为代表的农作物病原菌的防控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110498847B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201810475252.8
申请日：2018-05-17
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻受体蛋白RGA5A_S的制备及结晶方法。蛋白RGA5A_S的制备方法为：利用原核表达系统表达水稻受体蛋白RGA5A_S，经过菌体裂解，裂解上清液依次过亲和层析柱、分子筛层析柱，最终得到纯化的目的蛋白；针对蛋白RGA5A_S包含金属离子结构域的特点，在重组菌诱导摇培时，向培养基中添加100μM Zn2+，提高了蛋白稳定性。本发明还提供蛋白RGA5A_S的结晶方法。采用鸟枪法和九宫格法对蛋白结晶条件进行筛选优化，结果蛋白RGA5A_S在0.18‑0.22MNH4NO3和18％‑22％PEG3350条件下，所得晶体大、质量好、分辨率高，该方法重复性好。
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公开(公告)号：CN110922463B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201911323147.3
申请日：2019-12-20
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻抗病基因RGA5‑HMA5及其在水稻育种中的应用。本发明以RGA5基因为基础，将RGA5所编码蛋白质碳末端的重金属(HMA)结构域进行点突变，获得了RGA5基因突变体RGA5‑HMA5。实验表明RGA5‑HMA5所编码的蛋白质能够特异性识别稻瘟病菌的效应蛋白AVR‑Pik，以解除其对RGA4基因的抑制作用，激活水稻体内的免疫反应，改变了其识别从而使含有该抗病基因的水稻获得了对含有AVR‑Pik效应蛋白的稻瘟菌抗性。本发明对于水稻抗稻瘟病遗传改良及抗病品种选育具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107090443B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201610091423.8
申请日：2016-02-18
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N9/12
Abstract: 本发明涉及蛋白质晶体的制备，具体说来，公开了一种制备稻瘟病菌促分裂原活化蛋白激酶MoMps1蛋白质晶体的方法：1)将稻瘟病菌促分裂原活化蛋白激酶MoMps1溶于HEPES或PBS Buffer中，获得终浓度为8～10mg/mL的MoMps1蛋白质，将所述的MoMps1蛋白质与晶体生长试剂按10％～80％的体积比混合，得到0.3～0.8μL的液滴；2)置于4～22℃的恒温箱中培养10～20天，即可得到所述晶体。其中，所述晶体生长试剂的组分包括：10％～60％V/V Tacsimate；0.001～0.5M二甲砷酸钠；0.01～10.0mM精胺；pH值为3.0～9.5。本发明开展了稻瘟病菌促分裂原活化蛋白激酶MoMps1蛋白质晶体生长方法的探索，通过一系列的筛选，获得了晶体质量高、衍射数据好、重复性好的蛋白质晶体生长方法。
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公开(公告)号：CN107904217A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711206792.8
申请日：2017-11-27
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N9/12
CPC classification number: C12N9/12 , C12Y207/11024
Abstract: 本发明公开了稻瘟病菌促分裂原活化蛋白激酶Mps1的蛋白质晶体结构及其在杀菌剂靶标中的应用，所述稻瘟病菌促分裂原活化蛋白激酶Mps1的蛋白质晶体结构由两个分子组成，通过解析稻瘟病菌促分裂原活化蛋白激酶Mps1的蛋白质晶体结构，基于结构推测其可能存在自身相互作用，进一步通过实验证实其存在自身羧基端非激酶结构域(Mps1401-415)与其自身激酶结构域(Mps11-360)之间的相互作用，且相关实验证实了Mps1的羧基端非激酶结构域(Mps1401-415)对Mps1的磷酸化水平均具有显著的抑制作用，这为进一步通过Mps1的羧基端非激酶结构域的蛋白质空间结构来设计、筛选和优化对Mps1具有较高活性的小分子抑制剂提供了结构指导，并为后期基于Mps1的空间结构作为杀菌剂靶标来开展相关研究提供了基础。
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公开(公告)号：CN107090443A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201610091423.8
申请日：2016-02-18
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N9/12
Abstract: 本发明涉及蛋白质晶体的制备，具体说来，公开了一种制备稻瘟病菌促分裂原活化蛋白激酶MoMps1蛋白质晶体的方法：1)将稻瘟病菌促分裂原活化蛋白激酶MoMps1溶于HEPES或PBS Buffer中，获得终浓度为8～10mg/mL的MoMps1蛋白质，将所述的MoMps1蛋白质与晶体生长试剂按10％～80％的体积比混合，得到0.3～0.8μL的液滴；2)置于4～22℃的恒温箱中培养10～20天，即可得到所述晶体。其中，所述晶体生长试剂的组分包括：10％～60％V/V Tacsimate；0.001～0.5M二甲砷酸钠；0.01～10.0mM精胺；pH值为3.0～9.5。本发明开展了稻瘟病菌促分裂原活化蛋白激酶MoMps1蛋白质晶体生长方法的探索，通过一系列的筛选，获得了晶体质量高、衍射数据好、重复性好的蛋白质晶体生长方法。
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