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公开(公告)号:CN103214583A
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201310129929.X
申请日:2013-04-15
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了一种细菌素lacticin Q的分泌表达方法。将lacticin Q与SUMO融合基因SUMO-lacticin Q克隆入pWB980,转入枯草芽孢杆菌,使融合蛋白SUMO-lacticin Q分泌表达于培养基中,分离纯化融合蛋白SUMO-lacticin Q,酶切释放lacticin Q并进一步纯化获得lacticin Q。经活性检测证实,获得的重组蛋自具有良好的抗菌活性,其抗菌活性与天然lacticin Q活性相当。本发明不仅简化了lacticin Q的分离纯化过程,而且大大提高了lacticin Q产量。
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公开(公告)号:CN102295694B
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201010219705.4
申请日:2010-06-28
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N1/19 , A61K38/17 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A23K1/17 , A01N61/00 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种抗菌多肽及其制备方法和应用,属于生物医学领域。本发明抗菌多肽的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。通过将抗菌多肽的编码序列经限制性内切酶线性化后采用电击法转化入毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115中,通过同源重组到酵母染色体上,用G418筛选高表达菌株,甲醇诱导表达,可获得该抗菌多肽。试验证明该抗菌多肽在体内外对多种细菌、病毒、肿瘤细胞、癌实体瘤、真菌和原虫均有抑杀作用,且不易产生抗性,可作为理想的抗生素替代品和人畜生物性药物、饲料添加剂、防腐剂、消杀剂等。
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公开(公告)号:CN102295694A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201010219705.4
申请日:2010-06-28
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N1/19 , A61K38/17 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A23K1/17 , A01N61/00 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种抗菌多肽及其制备方法和应用,属于生物医学领域。本发明抗菌多肽的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。通过将抗菌多肽的编码序列经限制性内切酶线性化后采用电击法转化入毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115中,通过同源重组到酵母染色体上,用G418筛选高表达菌株,甲醇诱导表达,可获得该抗菌多肽。试验证明该抗菌多肽在体内外对多种细菌、病毒、肿瘤细胞、癌实体瘤、真菌和原虫均有抑杀作用,且不易产生抗性,可作为理想的抗生素替代品和人畜生物性药物、饲料添加剂、防腐剂、消杀剂等。
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