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公开(公告)号:CN117491657A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311458761.7
申请日:2023-11-03
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: G01N33/96 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及鸡毒支原体阳性血清和阴性血清标准物质及制备方法,鸡毒支原体阳性血清系用SPF鸡,经滴鼻点眼眶下窦和气囊接种鸡毒支原体培养物14天后,静脉注射鸡毒支原体S6株培养物,14日后经试血测定效价后,采集SPF鸡血清并进行半成品检验后冻干;鸡毒支原体阴性血清系采自SPF鸡血,分离血清并进行半成品检验,冻干;经成品检验、均一性检验及稳定性检验及标准物质的标定、定值等一系列的工艺过程而制成。本发明标准物质将应用于鸡毒支原体相关诊断和防治产品的研究、生产、检验和质量控制的评价工作中,为该病的净化发挥巨大作用。
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公开(公告)号:CN115645390A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202211377693.7
申请日:2022-11-04
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明提供了沃尼妙林有机酸盐在制备治疗家禽气囊炎的药物和猪胸膜肺炎的药物中的应用,特别是酒石酸沃尼妙林或富马酸沃尼妙林。本发明的酒石酸沃尼妙林急性毒性较低,小鼠的口服酒石酸沃尼妙林的半数致死量(LD50)约是现有产品盐酸沃尼妙林的2倍。上述沃尼妙林有机酸盐可溶性粉可通过饮水给药治疗鸡毒支原体感染引起的鸡气囊损伤疾病;治疗胸膜肺炎放线杆菌感染引起的猪胸膜肺炎放线杆菌病等呼吸道感染性疾病和其它呼吸系统相关病症,效果显著,增重率高。
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公开(公告)号:CN111549159A
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN202010576699.1
申请日:2020-06-22
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一种支原体通用PCR检测方法及其检测试剂盒。本发明选取16S rRNA序列V6高变区和V9高变区序列作为支原体特异性通用引物设计区域,在保证特异性的前提下,多处引入兼并碱基,设计并筛选获得MF20.1/MF20.2/MR21(序列1/序列2/序列3)作为支原体的通用PCR检测引物,能最大范围地检测各种支原体(鸡毒支原体、鸡滑液囊支原体、牛支原体、猪鼻支原体、猪肺炎支原体、衣阿华支原体等)。特异性检测结果表明,各种动物细胞(Vero细胞、SP-20细胞、Marc 145细胞等)、细菌(大肠杆菌、沙门氏菌等)均无特异性扩增条带。本发明PCR检测方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好等优点,可用于细胞、病毒培养物、组织液、血清、兽用生物制品及人类疫苗及生物制品的支原体检测与检验。
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公开(公告)号:CN118272269A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410512468.2
申请日:2024-04-26
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N1/20 , A01K67/027 , A61K49/00 , C12R1/35
Abstract: 本发明提供了一株鸡滑液支原体MS‑YY株,其保藏编号为CGMCC No.45880。本发明还提供上述鸡滑液支原体MS‑YY株在制备鸡滑液支原体感染动物模型中的应用,特别通过浓度为104CCU/ml鸡滑液支原体MS‑YY株的菌液,足垫接种SPF鸡0.2ml/只获得。本发明还提供上述鸡滑液支原体动物模型在评价鸡滑液支原体疫苗效力中的应用。本发明的鸡滑液支原体MS‑YY株通过脚垫注射104CCU/mlMS‑YY株菌液0.2ml/只即可稳定建立动物模型,该支原体株的最小发病剂量显著小于现有技术。本发明的疫苗评价方法准确性更高、对疫苗的效力评价更理想。
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公开(公告)号:CN215223880U
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202121625038.X
申请日:2021-07-16
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: A01K7/00
Abstract: 本实用新型提供一种适用于可溶性粉类兽药的饮水投药系统,所述饮水系统包括相连的总水箱(1)和药箱(2),并通过出水总路分别连接预防舍出水支路(17)和治疗舍出水支路(18),所述治疗舍出水支路上设置支路循环水泵(8),所述治疗舍回水支路上依次设置紫外消毒装置(13)和支路补水泵(9),所述支路补水泵(9)的出水端还通过循环旁路与支路循环水泵(8)的进水端连接。本实用新型的饮水投药系统可用于规模化养殖场的群体给药和饮水,确保用药剂量准确。通过不同支路管线的投药设计,可实现在同一养殖场投药系统内供给不同支路管线不同稀释浓度的药物溶液,避免动物之间交叉感染,安全性高,具备较高自动化程度。
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