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公开(公告)号：CN105463061B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201410342579.X
申请日：2014-09-10
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
IPC: C12Q1/52
Abstract: 本申请提供一种用于评估何首乌特异质肝毒性的方法，所述方法包括下述步骤：a.何首乌溶液的制备；b.内毒素溶液的制备；c.动物实验；d.检测指标；e.统计学处理。本申请提供的基于LPS的用于评估何首乌特异质肝毒性的方法可以快速评价何首乌的特异质肝毒性，为何首乌肝毒性评价模型、科学机制的研究以及临床应用提供参考。
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公开(公告)号：CN106353469B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201510413877.8
申请日：2015-07-14
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
Abstract: 一种中药品质的综合评价方法，所述方法以样品的品质综合指数的大小作为评价样品品质优劣的量化指标，其中采用了三角形面积法计算品质综合指数：首先，采用比值法对数据进行归一化处理，消除量纲，将不同评价结果数据转化为0‑1之间的数值；其次，采用三角形面积法对经验、化学、生物3个维度的数据进行集成处理，得到不同批次样品的品质内涵值(三角形面积数值)；最后，当三个维度的数据均为1时，该三角形面积最大，利用各样品的三角形面积除以最大三角形面积，即得品质综合指数。根据本申请的方法，品质综合指数体现了中医药整体观，融合了传统认知与现代认识，关联了功效与安全性。
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公开(公告)号：CN103792259B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410060351.1
申请日：2014-02-21
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
IPC: G01N25/20
Abstract: 一种用于评估穿心莲抗菌活性的方法，所述方法以穿心莲抑菌率I%来评估穿心莲抗菌活性，所述I%根据以下的公式（1）来计算：I%=（t2–t0）/t0×100%（1），其中，t0为在未经药物干预的细菌生长代谢热谱曲线中的第二指数生长期的达峰时间，t2为在经穿心莲干预的细菌生长代谢热谱曲线中的第二指数生长期的达峰时间，其中干预细菌生长代谢的穿心莲供试品溶液的浓度在0.4～4mg/mL之间，优选地为3mg/mL。本申请的方法能够定性地分析不同产地、不同制备方法、不同生产批次或不同的生长时间等的穿心莲的抗菌活性。
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公开(公告)号：CN105044259A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510310257.1
申请日：2015-06-08
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本申请提供了一种用于检测含有大黄和/或番泻叶的制剂中的番泻苷类物质的方法，其中所述方法采用超高效液相色谱法(UPLC)进行，用于所述液相色谱法的流动相为乙腈与0.1％磷酸水溶液的组合，用于所述液相色谱法的对照品为番泻苷类物质，用于所述液相色谱法的待测供试品为含有大黄和/或番泻叶的制剂。本申请的方法避免了通常使用含有四庚基溴化铵的醋酸钠缓冲盐溶液或者四氢呋喃的流动相，建立了一种流动相检测条件比较温和、色谱分离度较好的检测方法，能够简单、快速、准确地检测出含有大黄和/或番泻叶的制剂中的番泻苷类物质并易于控制含有大黄和/或番泻叶的制剂的质量。
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公开(公告)号：CN104596607A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410850584.1
申请日：2014-12-30
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
IPC: G01F19/00
Abstract: 本发明涉及一种中药饮片称量装置，其包括：外壳(1)，其是中空的且具有手柄(2)，外壳(1)具有上边缘和下边缘以及外侧面，外侧面上带有刻度；内部容器(3)，其具有顶面；调节装置，其由设置在外壳(1)上的至少两条滑轨(4)和通过紧固装置(5)固定于滑轨中并沿滑轨运动的滑动器(6)组成，其中外壳(1)的内径略大于内部容器(3)的外径，使得外壳(1)能够通过调节装置可拆装地套到内部容器(3)上，从而内部容器(3)的顶面成为中药称量装置的底面用于盛放中药。该中药称量装置突破了传统分量器容积固定，不能满足不同剂量称量的弊端，极大地提高了临床调剂速率，降低调剂人员的工作负担。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101963589B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010257186.0
申请日：2010-08-19
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
Abstract: 本发明一种抗病毒药物活性检测方法，属于药物药性检测方法技术领域包括下述步骤：(1)选取与待检药物治疗适应症对应的微生物或细胞；(2)向步骤(1)中选取的微生物或细胞中加入待检药物，进行培养；(3)将加入了待检药物的微生物或细胞置于微量量热仪中，得到微生物或细胞生长代谢的热谱曲线，根据热谱曲线的斜率和最大发热功率测定药物活性大小。本发明还包括上述检测方法在测定板蓝根清热解毒活性中的应用。本发明的检测方法既可以表观微生物受药物干预过程中的特征信息，又可以获得实时在线的动态数据，具有实时、在线、快速和准确的特点。
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公开(公告)号：CN101933980A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010257196.4
申请日：2010-08-19
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
IPC: A61K36/708 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明一种治疗乙型肝炎相关性肾炎的胶囊剂及其制备方法，属于中药制剂技术领域。其中胶囊剂，包括由大黄和甘草制成的活性成分和药学上可接受的载体。其中胶囊剂的制备方法为将大黄和甘草进行煎煮后，合并水煎液，静置，过滤，烘干，得活性成分；将活性成分同药用辅料混匀，制粒，分装胶囊，即得胶囊剂。本发明可以抑制乙肝病毒复制，保肝降酶，利尿，降低尿蛋白、血清肌酐及尿素，改善肾小球肾炎大鼠肾功能，具有肝肾同治，标本兼治和对证治疗的优点。
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公开(公告)号：CN105510451B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201410497414.X
申请日：2014-09-25
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种中药组方的质量检测方法，所述中药组方的现有名称为复方败毒汤。本发明所述的中药组方质量检测方法是采用超高速液相色谱法(UPLC)在275nm处同时测定复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷的含量。本发明的方法，采用UPLC测定复方败毒汤的各有效药效成分，对其中的落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷等成分具有超高分离度、超高速度、超高灵敏度等优点；可以一次进样就得到较好的色谱峰分离度，无需复杂的样品前处理过程，大大提高了色谱的分离度和分析速度，有效节约了分析时间，实现快速、高分辨的复方败毒汤中药质量分析，对于临床质量控制具有良好的效果。
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公开(公告)号：CN107490645A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710532127.1
申请日：2017-07-03
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
Abstract: 本申请公开一种制何首乌的安全质量控制方法，所述方法包括测定制何首乌样品中的顺式二苯乙烯苷按制何首乌样品总重量计的重量百分含量且将所述重量百分含量控制在一限定值以内，以控制所述制何首乌的肝损伤风险。其中，所述肝损伤风险可以通过相关的动物实验来检测。
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公开(公告)号：CN107334758A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201610282231.5
申请日：2016-04-29
Applicant: 中国人民解放军第三〇二医院
CPC classification number: A61K9/2009 , A61K9/0019 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/205 , A61K9/485 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K31/343 , A61K47/02 , A61K47/26
Abstract: 一种药物组合物，包含按药物组合物的总重量计的0.2％-10％隐丹参酮、0.5％-1％抗氧化剂、0.5％-3.8％助溶剂及药学上可接受的辅料。所述药物组合物能够有效地用于制备治疗冠心病、修复缺血性再灌注损伤及抑制血小板聚集的药物。
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