一种中药组方的质量检测方法

    公开(公告)号:CN105510451A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201410497414.X

    申请日:2014-09-25

    Abstract: 一种中药组方的质量检测方法,所述中药组方的现有名称为复方败毒汤。本发明所述的中药组方质量检测方法是采用超高速液相色谱法(UPLC)在275nm处同时测定复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷的含量。本发明的方法,采用UPLC测定复方败毒汤的各有效药效成分,对其中的落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷等成分具有超高分离度、超高速度、超高灵敏度等优点;可以一次进样就得到较好的色谱峰分离度,无需复杂的样品前处理过程,大大提高了色谱的分离度和分析速度,有效节约了分析时间,实现快速、高分辨的复方败毒汤中药质量分析,对于临床质量控制具有良好的效果。

    一种中药组方的煎煮方法

    公开(公告)号:CN105435007A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201410497521.2

    申请日:2014-09-25

    Abstract: 本发明涉及一种中药组方的煎煮方法,所述中药组方的现有名称为复方败毒汤。本发明所述的中药组方的煎煮方法,本发明通过对“复方败毒汤”不同煎煮方法的生物活性、疗效差异、化学研究及其关联分析,系统考察不同煎煮方法药效与化学组成的变化规律,通过对比不同批次“复方败毒汤”煎煮样品的批间差异,总结引起差异的因素,建立了中药汤剂煎煮工艺实质改变与疗效相关性的检测方法,确定判断指标和标准,建立相应的操作规范,阐明“复方败毒汤”煎煮工艺的科学内涵,并从中筛选出可用于中药方剂煎煮方法,建立了该中药汤剂的煎煮及操作规范,并通过控制确保“复方败毒汤”煎煮质量的稳定性。

    一种中药组方的质量检测方法

    公开(公告)号:CN105510451B

    公开(公告)日:2018-03-27

    申请号:CN201410497414.X

    申请日:2014-09-25

    Abstract: 一种中药组方的质量检测方法,所述中药组方的现有名称为复方败毒汤。本发明所述的中药组方质量检测方法是采用超高速液相色谱法(UPLC)在275nm处同时测定复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷的含量。本发明的方法,采用UPLC测定复方败毒汤的各有效药效成分,对其中的落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷等成分具有超高分离度、超高速度、超高灵敏度等优点;可以一次进样就得到较好的色谱峰分离度,无需复杂的样品前处理过程,大大提高了色谱的分离度和分析速度,有效节约了分析时间,实现快速、高分辨的复方败毒汤中药质量分析,对于临床质量控制具有良好的效果。

    一种药物组合物及其应用

    公开(公告)号:CN107802625A

    公开(公告)日:2018-03-16

    申请号:CN201610811651.8

    申请日:2016-09-08

    CPC classification number: A61K31/4439 A61K31/7034 A61K36/704 A61K2300/00

    Abstract: 本申请提供了一种药物组合物,所述药物组合物包括吡格列酮和何首乌提取物、以及药学上可接受的辅料;其中,所述吡格列酮与所述何首乌提取物的重量比为1:1400-5600。本申请还提供了一种药物组合物,所述药物组合物包括吡格列酮和顺式二苯乙烯苷、以及药学上可接受的辅料;其中,所述吡格列酮与顺式二苯乙烯苷的重量比为1:30-120。本申请还提供了所述药物组合物在制备预防何首乌及其制剂、以及复方致肝损伤的药物组合物中的应用。本申请还提供了所述药物组合物在制备预防以顺式二苯乙烯苷为主要药效成分的中药及其制剂致肝损伤的药物组合物中的应用。

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