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公开(公告)号：CN115873901A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211101709.1
申请日：2022-09-09
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种重组真核表达载体pVAX‑LAMP‑CCHFV‑Gc、构建方法和应用，合成CCHFV毒株的结构蛋白Gc的基因，采用同源重组方法将上述基因插入pVAX‑LAMP质粒载体，构建成pVAX‑LAMP‑CCHFV‑Gc重组真核表达载体。本发明以真核表达载体pVAX1和Gc的完整抗原为基础，构建了真核表达载体pVAX‑Gc，获得了免疫效果良好的重组CCHFV DNA疫苗。
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公开(公告)号：CN115838763A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211102086.X
申请日：2022-09-09
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种CCHFV重组真核表达载体pVAX1‑CCHFV‑NP、构建方法和应用，合成CCHFV毒株的结构蛋白NP的基因，采用同源重组方法将上述基因插入pVAX1质粒载体，构建成pVAX‑CCHFV‑NP重组真核表达载体。本发明以真核表达载体pVAX1和NP的完整抗原为基础，构建了真核表达载体，获得了免疫效果良好的CCHFV DNA疫苗。
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公开(公告)号：CN113842454A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111161972.5
申请日：2021-09-30
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
Abstract: 本发明涉及疫苗制备技术领域，具体公开了一种基于VSV载体的HTNV疫苗及其制备方法和应用，通过将HTNV包膜糖蛋白的核苷酸序列插入到重组VSV载体质粒上构建重组质粒后，再进行包装、加工获得的具有免疫原性的HTNV重组VSV疫苗。本发明制备的HTNV疫苗为肾综合征出血热的防治提供新型候选疫苗。
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公开(公告)号：CN112375758A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011285937.X
申请日：2020-11-17
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一类新型抗汉坦病毒反义核酸序列及其应用。所述序列选自SEQ ID NO:1‑4所示序列中的一种；所涉及的应用为本发明反义核酸化合物用于制备抗汉坦病毒感染药物的应用。
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公开(公告)号：CN117004655A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310901964.2
申请日：2023-07-21
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
IPC: C12N15/866 , C12N15/40 , A61K39/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种CCHFV‑VLP/pVAX‑CCHFV‑NP嵌合物、制备方法及应用。所述CCHFV‑VLP/pVAX‑CCHFV‑NP嵌合物是由表达克里米亚刚果出血热病毒GPC基因的病毒样颗粒CCHFV‑VLP和pVAX‑CCHFV‑NP重组质粒载体采用VLP包裹质粒DNA的方式制备得到，该嵌合物能够明显地抵抗住CCHFV tecVLP对于机体的感染，从而发挥保护作用，具有制备成CCHFV疫苗的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116585294A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310657238.0
申请日：2023-06-05
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
IPC: A61K31/122 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于抗病毒药物技术领域，具体为大黄素在制备抗汉滩病毒药物中的应用，大黄素在体外抗汉坦病毒的浓度为25‑100μM，大黄素在体内抗汉坦病毒的浓度为25‑100mg/kg，发现大黄素可抑制HTNV病毒的转录翻译，可用于制备抗汉坦病毒的产品。
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公开(公告)号：CN114939166A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210509795.3
申请日：2022-05-11
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/4545 , A61K31/4422 , A61K31/496 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，涉及钙离子通道抑制剂在制备抗汉坦病毒感染药物中的用途。本发明中首次发现钙离子通道抑制剂具有高效的抗汉坦病毒活性，可以高效抑制汉坦病毒感染细胞，降低病毒载量，为开发抗汉坦病毒新药提供依据和可能，为保障人类健康提供一种新的安全可靠的技术手段。
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公开(公告)号：CN114807134A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210375642.4
申请日：2022-04-11
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61K31/7105 , A61K35/76 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于免疫疾病和感染类疾病治疗领域，具体的涉及一种负向调控炎性巨噬细胞活化的鼠源lncRNA及其应用。所述鼠源lncRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明在细胞水平阐释了其抑制炎性巨噬细胞活化的功能及相关机制，并在人源巨噬细胞中验证了其抗炎作用，结果为HTNV等病毒感染所致细胞因子风暴的临床治疗提供了新思路。
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公开(公告)号：CN117883434A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410105888.9
申请日：2024-01-25
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于抗病毒技术领域，具体为木犀草素在制备抗汉滩病毒产品中的应用，验证了木犀草素对HTNV的抑制作用，在木犀草素的有效剂量在安全剂量范围内，木犀草素对Huh‑7细胞的CC50为141μM，IC50为16.18μM。
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公开(公告)号：CN116987735A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310690819.4
申请日：2023-06-12
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
Abstract: 本发明属于汉坦病毒治疗产品技术领域，具体涉及一种基于STING‑自噬轴构建的重组质粒及其构建方法和用途。包括以下任意一种或两种：(1)WT重组质粒：是将SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列连接入pcDNA6.2‑EGFP得到的连接入pcDNA6.2‑EGFP得到的；(2)△CTT重组质粒：是将SEQ ID NO.3所示核苷酸连接入pcDNA6.2‑EGFP得到的。本发明构建了pcDNA6.2‑STING‑△CTT治疗型质粒，通过诱导自噬、但不诱导炎症应答的方式，发挥抗HTNV作用。
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