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公开(公告)号:CN114807134A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210375642.4
申请日:2022-04-11
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61K31/7105 , A61K35/76 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于免疫疾病和感染类疾病治疗领域,具体的涉及一种负向调控炎性巨噬细胞活化的鼠源lncRNA及其应用。所述鼠源lncRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,本发明在细胞水平阐释了其抑制炎性巨噬细胞活化的功能及相关机制,并在人源巨噬细胞中验证了其抗炎作用,结果为HTNV等病毒感染所致细胞因子风暴的临床治疗提供了新思路。
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公开(公告)号:CN114807134B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202210375642.4
申请日:2022-04-11
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61K31/7105 , A61K35/76 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于免疫疾病和感染类疾病治疗领域,具体的涉及一种负向调控炎性巨噬细胞活化的鼠源lncRNA及其应用。所述鼠源lncRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,本发明在细胞水平阐释了其抑制炎性巨噬细胞活化的功能及相关机制,并在人源巨噬细胞中验证了其抗炎作用,结果为HTNV等病毒感染所致细胞因子风暴的临床治疗提供了新思路。
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公开(公告)号:CN116396962A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202310162990.8
申请日:2023-02-24
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/11 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明属于免疫疾病和感染类疾病治疗领域,具体涉及一种鼠源特异性lncRNA30928.1及其用途。lncRNA30928.1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明经过试验验证,HTNV感染过程中可促进鼠源lncRNA30928.1表达负向调控以TNF‑α为主的M1相关细胞因子表达;过表达鼠源lncRNA30928.1可降低攻毒裸鼠体内的炎症水平,提高小鼠生存率。
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公开(公告)号:CN117860871A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410060815.2
申请日:2024-01-16
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
Abstract: 本发明属于药物研究技术领域,具体涉及一种鸢尾素在制备治疗劳力型热射病的药物中的用途。本发明研究发现,将鸢尾素通过尾静脉注射入小鼠体内后发现,小鼠发生热射病的时间延长,恢复时间缩短,死亡率降低,同时小鼠的焦虑样情绪也得到了逆转,提示鸢尾素对热射病具有一定的保护作用。
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公开(公告)号:CN115287344A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210373864.2
申请日:2022-04-11
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种LncRNA NEAT1‑2的检测试剂在HFRS病情评估中的应用。本发明利用去核糖体转录组测序技术检测了HTNV感染后宿主细胞中lncRNA表达谱变化,挑选上调显著且物种间保守性较高的NEAT1‑2为研究对象;明确了HTNV感染过程中NEAT1‑2的表达变化及其对病毒复制的影响;最后将患者样本中NEAT1‑2的转录水平与临床指标进行相关性分析,阐明了NEAT1表达水平与HFRS疾病进展的关系,其为探索评估HFRS病情严重程度的新型生物学标记物奠定了理论基础,并为HFRS临床防治提供了潜在靶点。
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公开(公告)号:CN116987735A
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202310690819.4
申请日:2023-06-12
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
Abstract: 本发明属于汉坦病毒治疗产品技术领域,具体涉及一种基于STING‑自噬轴构建的重组质粒及其构建方法和用途。包括以下任意一种或两种:(1)WT重组质粒:是将SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列连接入pcDNA6.2‑EGFP得到的连接入pcDNA6.2‑EGFP得到的;(2)△CTT重组质粒:是将SEQ ID NO.3所示核苷酸连接入pcDNA6.2‑EGFP得到的。本发明构建了pcDNA6.2‑STING‑△CTT治疗型质粒,通过诱导自噬、但不诱导炎症应答的方式,发挥抗HTNV作用。
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公开(公告)号:CN221830870U
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202420245336.3
申请日:2024-02-01
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
IPC: A61D3/00
Abstract: 本实用新型公开了一种小鼠脑部恒温固定台,涉及小动物试验辅助器械技术领域,包括试验台,所述试验台中部开设有嵌合槽,所述嵌合槽内活动套接有安装框架,所述安装框架内固定套接有加热板,所述加热板下端面一侧中部固定连接有安装块,所述安装块上开设有卡槽,所述嵌合槽上端面一侧中部开设有安装槽,所述安装槽一侧内壁上开设有复位槽,所述复位槽内分别活动套接有卡块、弹簧一和拉杆,所述卡块和卡槽相互卡合设置,所述安装块滑动套接安装槽设置,通过设置可拆卸的加热板和隔热板结构,实现了方便后期拆装板身进行清洁的效果,解决了传统恒温固定台中加热板一般不方便拆卸导致清理起来十分麻烦的问题,具有实用性。
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