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公开(公告)号:CN118403042A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410435293.X
申请日:2024-04-11
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
Abstract: 本发明公开了cGAS‑STING信号通路抑制剂在制备预防或者治疗脓毒症药物中的应用,属于生物医学技术领域。本发明研究发现,NUFIP1介导的核糖体自噬通过ZBP1泛凋亡小体影响脓毒症时T淋巴细胞的泛凋亡,且cGAS‑STING信号通路在该过程中发挥关键作用;而使用STING抑制剂SN‑011可以明显恢复小鼠脾脏CD4+T淋巴细胞增殖活性、缓解脓毒症小鼠PBMCs中CD3+T和CD3+CD4+T淋巴细胞数量的减少、改善脓毒症小鼠心脏、肺脏、肝脏和肾脏等多器官损伤程度并提高脓毒症小鼠的一周生存率。本发明中的研究发现为后续脓毒症免疫调理和药物研发提供了新的干预靶点和研究思路。
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公开(公告)号:CN111249463A
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN202010182175.4
申请日:2020-03-16
Applicant: 中国人民解放军总医院第四医学中心 , 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: A61K45/00 , A61K31/436 , A61K31/7016 , A61P31/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了NUFIP-1在制备治疗脓毒症的药物中的应用。本发明通过体内和体外实验证明脓毒症状态下,NUFIP-1上调介导核糖体自噬增加,干扰NUFIP-1表达可降低核糖体自噬促进T细胞凋亡,而过表达NUFIP-1可增加核糖体自噬从而抑制T细胞凋亡,故本发明的上述研究成果表明NUFIP-1有望成为治疗脓毒症的药物靶标。
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