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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119799707A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510043002.7
申请日：2025-01-10
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: C12N15/113 , G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N21/64 , G01N15/14
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及MSR1基因在脓毒症DC坏死性凋亡调控中的应用。本申请通过敲除MSR1基因降低脓毒症时DC发生坏死性凋亡，为治疗脓毒症提供一个新的作用靶点。
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公开(公告)号：CN118403042A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410435293.X
申请日：2024-04-11
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
Abstract: 本发明公开了cGAS‑STING信号通路抑制剂在制备预防或者治疗脓毒症药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明研究发现，NUFIP1介导的核糖体自噬通过ZBP1泛凋亡小体影响脓毒症时T淋巴细胞的泛凋亡，且cGAS‑STING信号通路在该过程中发挥关键作用；而使用STING抑制剂SN‑011可以明显恢复小鼠脾脏CD4+T淋巴细胞增殖活性、缓解脓毒症小鼠PBMCs中CD3+T和CD3+CD4+T淋巴细胞数量的减少、改善脓毒症小鼠心脏、肺脏、肝脏和肾脏等多器官损伤程度并提高脓毒症小鼠的一周生存率。本发明中的研究发现为后续脓毒症免疫调理和药物研发提供了新的干预靶点和研究思路。
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公开(公告)号：CN111249463A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010182175.4
申请日：2020-03-16
Applicant: 中国人民解放军总医院第四医学中心 , 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: A61K45/00 , A61K31/436 , A61K31/7016 , A61P31/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了NUFIP-1在制备治疗脓毒症的药物中的应用。本发明通过体内和体外实验证明脓毒症状态下，NUFIP-1上调介导核糖体自噬增加，干扰NUFIP-1表达可降低核糖体自噬促进T细胞凋亡，而过表达NUFIP-1可增加核糖体自噬从而抑制T细胞凋亡，故本发明的上述研究成果表明NUFIP-1有望成为治疗脓毒症的药物靶标。
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公开(公告)号：CN119925411A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510043609.5
申请日：2025-01-10
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: A61K31/7105 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及miR‑l et‑7在制备治疗树突状细胞坏死性凋亡药物中的应用，通过miRNA‑l et‑7对树突状细胞的调控研究，能更精准、有效地调节免疫的激活以及抑制性能，提高免疫应答的效率，为免疫相关疾病的治疗提供新的思路和方法。
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公开(公告)号：CN118006557A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202311795071.0
申请日：2023-12-25
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了NUFIP1工程化外泌体对异丙酚诱导的新生大鼠神经损伤的作用和机制研究方法，首先从人脐带血间充质干细胞(hUMSCs)中构建了NUFIP1工程化外泌体。随后，通过共培养实验观察这些外泌体对SH‑SY5Y细胞凋亡的影响。最后，通过体内动物实验验证NUFIP1工程化外泌体对异丙酚诱导新生大鼠的神经损伤的作用。结果表明：来自hUMSCs的NUFIP1工程化外泌体可以调节异丙酚诱导的新生大鼠细胞凋亡和神经损伤，为解决儿童异丙酚神经毒性问题提供了新的见解。最后，靶向NUFIP1可能在减轻异丙酚引起的神经损伤中具有重要意义。
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