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公开(公告)号：CN104162186A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410346300.5
申请日：2014-07-18
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
Abstract: 本发明涉及一种用于腹腔开放治疗及修复的仿生腹膜及其制备方法，包括水凝胶，搭载于该水凝胶上的聚乳酸－羟基乙酸微球，以及覆盖于水凝胶及聚乳酸－羟基乙酸微球上的纳米纤维膜，通过在水凝胶上搭载聚乳酸－羟基乙酸微球，微球为创面修复所需生长因子的来源，其上覆盖一层纳米纤维膜形成双层膜结构，构建“人工仿生腹膜”应用于腹腔开放创面；仿生腹膜既可保护肠管，又可作为控释微球的载体，有机结合创面保护和药物释放功能，参与创面修复；仿生腹膜可能通过以下机制发挥促进愈合作用，分化参与新生组织形成，或旁分泌细胞因子促进新生组织形成；人工腹膜和微球的协同作用，在直接参与缺损组织再生的同时，并能动员机体本身的再生修复机制，最终实现腹腔开放创面的快速修复。
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公开(公告)号：CN107417801A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710467784.2
申请日：2017-06-20
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
CPC classification number: A61L31/042 , A61L31/14 , A61L31/145 , A61L2400/06 , C08B37/0003 , C08B37/003 , C08B37/0033 , C08J3/075 , C08J2305/00 , C08J2405/08 , C08L5/08 , C08L5/00
Abstract: 本发明公开一种可注射水凝胶及其制备方法与应用，所述制备方法包括步骤：将10～20g壳聚糖悬浮于50～100ml异丙醇中，加入20～40ml 5～15mol/L NaOH水溶液室温下搅拌20～40min，再滴加20～30g一氯乙酸，加热至55～65℃搅拌2～4h后，过滤洗涤干燥，得到羧甲基壳聚糖；按黄原胶和高碘酸钠的摩尔比1:1～3将高碘酸钠水溶液滴加到黄原胶水溶液中，暗室中搅拌反应2～4h，再加入乙二醇搅拌1～2h，透析纯化反应溶液，得到醛化黄原胶；将醛化黄原胶与羧甲基壳聚糖反应生成可注射水凝胶。本发明通过利用天然多糖进行官能团修饰后合成的可注射水凝胶，安全无毒，成本低廉，抗酶解能力显著。
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公开(公告)号：CN108403660A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810174233.1
申请日：2018-03-02
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
CPC classification number: A61K9/5073 , A61K9/5031 , A61K9/5036 , A61K9/5146 , A61K31/606 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种黏膜粘附型微球搭载的黏膜穿透型纳米颗粒及制备方法。通过乳化法制备含药物的纳米颗粒乳作为内核，再通过静电喷雾法将纳米颗粒乳制备成微球即得所述的黏膜粘附型微球搭载的黏膜穿透型纳米颗粒。本发明将黏膜粘附型药物与黏膜穿透型药物结合，制备有效粘附于黏膜表面的微球，同时在微球降解过程中缓慢释放黏膜穿透型纳米颗粒，解决黏膜粘附型药物给药效率低下，黏膜穿透型纳米颗粒难以从食糜中脱出的问题，提高给药效率。
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公开(公告)号：CN105107012B
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201510629749.7
申请日：2015-09-28
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
Abstract: 本发明公开了一种复合静电纺丝纳米纤维膜及其制备方法和应用。一种搭载药物控释微球的复合静电纺丝纳米纤维膜通过以下方法制备：(1)制备包埋碱性成纤维因子bFGF的聚乳酸‐羟基乙酸共聚物PLGA微球；(2)分别制备聚己内酯/壳聚糖静电纺丝液、聚己内酯静电纺丝液、明胶静电纺丝液；(3)电纺丝法制备PCL/CS‑PLGA微球‑PCL/GE静电纺丝纳米纤维膜即为所述的搭载药物控释微球的复合静电纺丝纳米纤维膜。本发明利用纳米纤维膜改善PU海绵的生物相容性，促进组织愈合，减少脏器磨损；再引入微球实现药物控释，可填补临床现有的VAC的诸多不足。
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公开(公告)号：CN106421160A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610353541.1
申请日：2016-05-25
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
CPC classification number: A61K36/85 , A61K36/28 , A61K36/287 , A61K36/288 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/53 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种肛瘘清创中药组合物及其制备方法和应用，该中药组合物由以下重量份的组分制成：千里光50～100重量份，蒲公英50～100重量份，野菊花40～60重量份，马鞭草40～60重量份。该中药组合物具有清热解毒，收敛燥湿，消炎止痛，去腐生肌的功能，在制备治疗肛瘘压疮的药物中应用具有显著的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105040280B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510363688.4
申请日：2015-06-26
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
Abstract: 本发明涉及聚丙烯网片/静电纺丝纳米纤维膜及其制备方法和应用。聚丙烯网片/静电纺丝纳米纤维膜通过以下步骤制备：1)制备壳聚糖‐聚乙二醇水凝胶；2)制备包埋碱性成纤维因子bFGF的聚乳酸‐羟基乙酸共聚物PLGA微球；3)制备静电纺丝液；4)电纺丝法制备聚丙烯网片/静电纺丝纳米纤维膜。本发明创造性的将聚丙烯网片与纳米纤维膜进行复合，利用纳米纤维膜改善聚丙烯网片的生物相容性，利用聚丙烯网片改善纳米纤维膜的抗张强度，两者相辅相成，再引入微球实现药物控释，可填补临床现有的聚丙烯网片的诸多不足。
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公开(公告)号：CN106421008A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610352439.X
申请日：2016-05-25
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
IPC: A61K36/739 , A61P1/00
CPC classification number: A61K36/739 , A61K36/28 , A61K36/481 , A61K36/537 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/53 , A61K2300/00
Abstract: 本发明开了一种肛瘘愈创中药组合物及其制备方法和应用，该中药组合物由以下重量份的组分制成：丹参50～100重量份，千里光50～100重量份，黄芪40～60重量份，地榆40～60重量份。本发明中药组合物具有活血化瘀，清热解毒，收敛生肌的功能，在制备治疗肛瘘压疮的药物中应用具有显著的效果。
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公开(公告)号：CN104162186B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410346300.5
申请日：2014-07-18
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
Abstract: 本发明涉及一种用于腹腔开放治疗及修复的仿生腹膜及其制备方法，包括水凝胶，搭载于该水凝胶上的聚乳酸－羟基乙酸微球，以及覆盖于水凝胶及聚乳酸－羟基乙酸微球上的纳米纤维膜，通过在水凝胶上搭载聚乳酸－羟基乙酸微球，微球为创面修复所需生长因子的来源，其上覆盖一层纳米纤维膜形成双层膜结构，构建“人工仿生腹膜”应用于腹腔开放创面；仿生腹膜既可保护肠管，又可作为控释微球的载体，有机结合创面保护和药物释放功能，参与创面修复；仿生腹膜可能通过以下机制发挥促进愈合作用，分化参与新生组织形成，或旁分泌细胞因子促进新生组织形成；人工腹膜和微球的协同作用，在直接参与缺损组织再生的同时，并能动员机体本身的再生修复机制，最终实现腹腔开放创面的快速修复。
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公开(公告)号：CN105107012A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510629749.7
申请日：2015-09-28
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
Abstract: 本发明公开了一种复合静电纺丝纳米纤维膜及其制备方法和应用。一种搭载药物控释微球的复合静电纺丝纳米纤维膜通过以下方法制备：(1)制备包埋碱性成纤维因子bFGF的聚乳酸‐羟基乙酸共聚物PLGA微球；(2)分别制备聚己内酯/壳聚糖静电纺丝液、聚己内酯静电纺丝液、明胶静电纺丝液；(3)电纺丝法制备PCL/CS-PLGA微球-PCL/GE静电纺丝纳米纤维膜即为所述的搭载药物控释微球的复合静电纺丝纳米纤维膜。本发明利用纳米纤维膜改善PU海绵的生物相容性，促进组织愈合，减少脏器磨损；再引入微球实现药物控释，可填补临床现有的VAC的诸多不足。
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公开(公告)号：CN105040280A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510363688.4
申请日：2015-06-26
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
Abstract: 本发明涉及聚丙烯网片/静电纺丝纳米纤维膜及其制备方法和应用。聚丙烯网片/静电纺丝纳米纤维膜通过以下步骤制备：1)制备壳聚糖‐聚乙二醇水凝胶；2)制备包埋碱性成纤维因子bFGF的聚乳酸‐羟基乙酸共聚物PLGA微球；3)制备静电纺丝液；4)电纺丝法制备聚丙烯网片/静电纺丝纳米纤维膜。本发明创造性的将聚丙烯网片与纳米纤维膜进行复合，利用纳米纤维膜改善聚丙烯网片的生物相容性，利用聚丙烯网片改善纳米纤维膜的抗张强度，两者相辅相成，再引入微球实现药物控释，可填补临床现有的聚丙烯网片的诸多不足。
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